ph3Einleitung /h3 pGestalten Sie die Zukunft des digitalen Dokumentationsmanagements in einem internationalen Pharmaumfeld! /p pFür unsren Kunden, ein führendes binternationales Pharmaunternhemen /b im Raum Luzern, suchen wir im Rahmen eines b6-monatigen Projekts /b eine engagierte und strukturierte Persönlichkeit als bGMP Dokumentationskoordinator/in /b . /p pÜbernhemen Sie eine zentrale Rolle bei der Verwaltung, Digitalisierung und Optimierung qualitätsrelevanter Dokumentationen. Sie arbeiten eng mit den Bereichen Compliance, Quality, sowie technischen Fachabteilungen zusammen und stellen sicher, das wichtige Trainings-, Wartungs-, Kalibrierungs- und Qualifizierungsdokumente jederzeit vollständig, nachvollziebar und auditierbereit verfügbar sind. /p pIdeal für Kandidatinnen und Kandidaten mit Erfahrung im GMP-Umfeld, Qualitätsmanagement oder Dokumentationsmanagement, die gerne selbständig arbeiten und Prozesse aktiv vorantreiben. /p h3Aufgaben /h3 ul liVerwaltung, Organisation und Archivierung von GMP-relevanten Dokumentationen /li liSicherstellung der korrekten Ablage von Schulungs-, Wartungs-, Kalibrierungs- und Qualifizierungsunterlagen /li liAufbau, Optimierung und Weiterentwicklung digitaler Dokumentations- und Archivierungsprozesse /li liSicherstellung der Einhaltung von ALCOA+ Prinzipien sowie internen Qualitäts- und Compliance-Vorgaben /li liEnge Zusammenarbeit mit Quality, Compliance sowie weiteren internen Stakeholdern /li liBeitrag zur Aufrechterhaltung der Audit- und Inspektionsbereitschaft des Standorts /li /ul h3Profil /h3 ul liAbgeschlossene Berufslehre oder Studium in den Bereichen Life Sceinces, Pharma, Biotechnologie, Qualitätsmanagement oder vergleichbar /li liErfahrung im Umgang mit technischer oder qualitätsrelevanter DokumentationGenaue, strukturierte und selbständige Arbeitsweise /li liAusgeprägtes Qualitäts- und Compliance Bewusstsein /li liGute Kommunikationsfähigkeit in Deutsch (mind B2) und Englisch (mind B1) /li liSicherer Umgang mit MS Office und digitalen Dokumentationssystemen /li /ul pvon Vorteil: /p ul liErfahrung in einem GMP-regulierten Umfeld, idealerweise in Pharmaorganisationen /li liKentnisse von GMP-Anforderungen, Datenintegrität und Qualitätsmanagementsystemen /li liKentnisse im Bereich Audits, Compliance oder Qualitätsmanagement /li /ul h3Vorteile /h3 ul liDigitale Stundenerfassung und wöchentliche Lohnzahlung, sowie Online-Dokumentenmappe /li liTemporärer Einsatz für 6 Monate mit Option auf Verlängerung oder Festanstellung /li liWeiterbildungsunterstützung durch Swissstaffing (Temptraining) /li liSehr gute Sozialleistungen, inkl eigener Pensionskasse /li liAdecco Benefits bei unseren Vertragspartnern (bsp Telekommunikation, Hotelbuchungen, Autovermietungen, etc) /li liDigitale Lernplatform zur freien Verfügung /li /ul h3Kontaktinformationen /h3 pFalls du weitere Fragen zu diesem Stellenangebot (Referenz: JN - ) hast, kontaktiere bitte Andrina Stäubli unter . /p h3Über uns /h3 pAdecco ist Marktführer für Personallösungen in der Schweiz und weltweit. Jeden Tag sorgen unsere Teams in unseren rund 50 Standorten schweizweit für den besten Match zwischen Kandidat:innen und Kunden in unterschiedlichen Berufsfeldern und Branchen. /p pAdecco Schweiz ist ein Unternehmen der Adecco Gruppe, dem weltweit führenden Unternehmen für Talent Advisory und Solutions. Wir glauben daran, jeden für die Zukunft fit zu machen und beschäftigen täglich über 3,5 Millionen Menschen. Wir rekrutieren, entwickeln und bilden Talente in 60 Ländern aus, und ermöglichen es Organisationen, die Zukunft der Arbeit mitzugestalten. /p /p #J-18808-Ljbffr
GMP Dokumentationskoordinator, (m/w/d) Arbeitgeber: Adecco
Adecco ist ein hervorragender Arbeitgeber, der Dir nicht nur spannende Einsatzmöglichkeiten in der maritimen Verteidigungsindustrie bietet, sondern auch eine unbefristete Anstellung mit der Option auf Übernahme. In Hamburg erwartet Dich ein kollegiales Arbeitsumfeld, das Wert auf Sicherheit und Qualität legt, sowie zahlreiche Möglichkeiten zur beruflichen Weiterentwicklung in einem dynamischen Team.
