Dann werden Sie Teil der Abteilung Qualitätssysteme und gestalten gemeinsam mit uns die Zukunft der Medizintechnik.
IN IHRER TÄTIGKEIT …
- überprüfen Sie die Fertigungsbegleitpapiere auf Richtigkeit und Vollständigkeit und stellen die ordnungsgemäße Verpackung und Etikettierung der Teile sicher.
- stellen Sie die Dokumentation für den Kunden zusammen.
- buchen Sie Teile ins Versand- und Komponentenlager der Produktionsbereiche.
- stellen Sie die Device History Records (DHRs) für die Archivierung zusammen.
- klären Sie in einfachen Fällen FAUF‘s.
SIE BRINGEN MIT:
- Kaufmännische Ausbildung wünschenswert
- Sehr sorgfältige und konzentrierte Arbeitsweise
- Konsequente Einhaltung der QM-Vorgaben
- Hohe Belastbarkeit
- Gute MS-Office Kenntnisse
- Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift
- Grundlegende Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung!
