Director Project Management
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Director Project Management

Dortmund Vollzeit 72000 - 84000 € / Jahr (geschätzt) Kein Home Office möglich
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Auf einen Blick

  • Aufgaben: Leite klinische Projekte von Anfang bis Ende und sorge für die Einhaltung von Zeitplänen und Budgets.
  • Arbeitgeber: Wir sind ein innovatives Unternehmen im Bereich klinischer Forschung mit Fokus auf Dermatologie und Rheumatologie.
  • Mitarbeitervorteile: Flexible Arbeitszeiten, Remote-Optionen und spannende Unternehmensvergünstigungen warten auf dich!
  • Warum dieser Job: Gestalte die Zukunft der Medizin und arbeite in einem dynamischen Team mit echtem Einfluss.
  • Gewünschte Qualifikationen: Bachelor-Abschluss in Lebenswissenschaften oder verwandtem Bereich; Erfahrung in der klinischen Forschung erforderlich.
  • Andere Informationen: Du wirst die Hauptansprechperson für alle projektbezogenen Angelegenheiten sein.

Das voraussichtliche Gehalt liegt zwischen 72000 - 84000 € pro Jahr.

Wir suchen einen hochqualifizierten Clinical Project Director, der klinische Studien von der Initiierung bis zum Abschluss überwacht und sicherstellt, dass das Projekt in Bezug auf Zeitpläne, Budget und regulatorische Anforderungen im Plan bleibt. Diese Rolle umfasst die Verwaltung der Projektstrategie und -ausführung ohne direkte Linienmanagementverantwortung. Der CPD wird eng mit funktionsübergreifenden Teams und Stakeholdern zusammenarbeiten, um die Durchführung klinischer Projekte im Rahmen der Vorgaben und regulatorischen Richtlinien sicherzustellen.

Hauptverantwortlichkeiten:

  • Leiten und Verwalten klinischer Projekte von der Entstehung bis zum Abschluss, um die Einhaltung von Zeitplänen, Budgets und Qualitätsstandards sicherzustellen.
  • Entwickeln und Implementieren von klinischen Projektplänen, Zeitplänen und Strategien zur Ressourcenzuteilung.
  • Zusammenarbeiten mit internen Teams (klinische Operationen, Regulierung, Qualität, Datenmanagement) und externen Stakeholdern (CROs, Prüfern, Anbietern), um den Projekterfolg sicherzustellen.
  • Bereitstellen von Anleitung und Aufsicht für die Durchführung klinischer Studien, um die Einhaltung der regulatorischen Richtlinien (z.B. ICH-GCP, FDA, EMA) sicherzustellen.
  • Identifizieren von Projektrisiken und proaktives Entwickeln und Implementieren von Minderungsstrategien.
  • Überwachen und Berichten über den Projektfortschritt, wichtige Meilensteine und Leistungskennzahlen an das obere Management und die Stakeholder.
  • Verwalten externer Anbieter und Dienstleister, um die fristgerechte und budgetgerechte Erbringung der vertraglich vereinbarten Dienstleistungen sicherzustellen.
  • Probleme im Zusammenhang mit dem Projekt beheben und bei Bedarf eskalieren.
  • Sicherstellen einer genauen und zeitnahen Dokumentation und Berichterstattung gemäß den Anforderungen klinischer Studien.
  • Als Hauptansprechpartner für interne und externe Stakeholder in Bezug auf klinikprojektbezogene Angelegenheiten fungieren.

Qualifikationen:

  • Abschluss in Lebenswissenschaften, gesundheitsbezogenem Bereich oder gleichwertiger Erfahrung; fortgeschrittener Abschluss bevorzugt.
  • Erfahrung in Dermatologie und Rheumatologie.
  • Umfangreiche Erfahrung in der klinischen Forschung, insbesondere im Projektmanagement klinischer Studien.
  • Starkes Wissen über klinische Entwicklungsprozesse, ICH-GCP und relevante regulatorische Anforderungen.
  • Nachgewiesene Fähigkeit, mehrere Projekte gleichzeitig zu verwalten, mit starken organisatorischen und kommunikativen Fähigkeiten.
  • Erfahrung mit Software für das Management klinischer Studien und Projektmanagement-Tools.
  • Fähigkeit, in funktionsübergreifenden Teams zu führen und zusammenzuarbeiten.
  • Starke Problemlösungs- und Entscheidungsfähigkeiten.

Bevorzugte Qualifikationen:

  • Erfahrung in der Zusammenarbeit mit globalen Teams und im Management internationaler klinischer Studien.

Diese Beschreibung stellt sicher, dass der Schwerpunkt klar auf der Projektaufsicht liegt, ohne ein Team direkt zu leiten, während dennoch Führungs- und funktionsübergreifende Zusammenarbeitsfähigkeiten demonstriert werden.

Director Project Management Arbeitgeber: Advanced Resource Managers

Unser Unternehmen ist ein hervorragender Arbeitgeber, der eine dynamische und unterstützende Arbeitsumgebung bietet, in der Innovation und Teamarbeit gefördert werden. Als Clinical Project Director haben Sie die Möglichkeit, an bedeutenden klinischen Studien zu arbeiten und dabei von einem engagierten Team und umfangreichen Weiterbildungsangeboten zu profitieren. Unsere Unternehmenskultur legt Wert auf Vielfalt und Inklusion, während wir gleichzeitig sicherstellen, dass unsere Mitarbeiter in ihrer Karriere wachsen und sich weiterentwickeln können.
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Kontaktperson:

Advanced Resource Managers HR Team

StudySmarter Bewerbungstipps 🤫

So bekommst du den Job: Director Project Management

Netzwerken ist der Schlüssel

Nutze Plattformen wie LinkedIn, um mit Fachleuten aus der klinischen Forschung und dem Projektmanagement in Kontakt zu treten. Suche gezielt nach Personen, die bereits in ähnlichen Positionen bei uns oder in der Branche arbeiten, und tausche dich mit ihnen über ihre Erfahrungen aus.

Verstehe unsere Werte und Kultur

Informiere dich über die Werte und die Unternehmenskultur von StudySmarter. Zeige in Gesprächen und Netzwerken, dass du nicht nur die fachlichen Anforderungen erfüllst, sondern auch gut zu unserem Team passt.

Bereite dich auf Interviews vor

Überlege dir spezifische Beispiele aus deiner bisherigen Berufserfahrung, die deine Fähigkeiten im Projektmanagement und in der Zusammenarbeit mit interdisziplinären Teams verdeutlichen. Sei bereit, diese Beispiele in einem Interview zu teilen, um deine Eignung für die Rolle zu unterstreichen.

Bleibe proaktiv

Zeige Initiative, indem du dich über aktuelle Trends und Entwicklungen in der klinischen Forschung informierst. Teile dein Wissen und deine Einsichten in Gesprächen, um zu zeigen, dass du ein aktiver Teil der Branche bist und bereit bist, Verantwortung zu übernehmen.

Diese Fähigkeiten machen dich zur top Bewerber*in für die Stelle: Director Project Management

Projektmanagement
Kenntnisse in klinischer Forschung
Regulatorische Anforderungen (ICH-GCP, FDA, EMA)
Risikomanagement
Budgetverwaltung
Zeitmanagement
Kommunikationsfähigkeiten
Zusammenarbeit in interdisziplinären Teams
Problemlösungsfähigkeiten
Entscheidungsfindung
Erfahrung mit klinischen Studienmanagement-Software
Dokumentationsfähigkeiten
Fähigkeit zur Überwachung von Projektfortschritten
Fähigkeit zur Entwicklung von Projektplänen

Tipps für deine Bewerbung 🫡

Verstehe die Anforderungen: Lies die Stellenbeschreibung sorgfältig durch und achte auf die spezifischen Anforderungen und Qualifikationen, die für die Position des Clinical Project Director erforderlich sind. Dies hilft dir, deine Bewerbung gezielt zu gestalten.

Hebe relevante Erfahrungen hervor: Betone in deinem Lebenslauf und Anschreiben deine Erfahrungen im Bereich klinische Forschung und Projektmanagement, insbesondere in Dermatologie und Rheumatologie. Zeige auf, wie du ähnliche Projekte erfolgreich geleitet hast.

Motivationsschreiben: Verfasse ein überzeugendes Motivationsschreiben, in dem du deine Leidenschaft für klinische Studien und deine Fähigkeit zur Zusammenarbeit mit interdisziplinären Teams darlegst. Gehe darauf ein, wie du Herausforderungen im Projektmanagement gemeistert hast.

Dokumentation und Nachweise: Stelle sicher, dass alle erforderlichen Dokumente, wie dein Lebenslauf, Zeugnisse und Nachweise über deine Qualifikationen, vollständig und aktuell sind. Achte darauf, dass deine Unterlagen klar strukturiert und professionell präsentiert sind.

Wie du dich auf ein Vorstellungsgespräch bei Advanced Resource Managers vorbereitest

Verstehe die Projektmanagement-Methoden

Stelle sicher, dass du mit den gängigen Projektmanagement-Methoden vertraut bist, insbesondere im klinischen Bereich. Bereite Beispiele vor, wie du diese Methoden in früheren Projekten angewendet hast, um deine Erfahrung zu untermauern.

Kenntnis der regulatorischen Anforderungen

Da die Rolle stark auf regulatorische Vorgaben fokussiert ist, solltest du dich über ICH-GCP, FDA und EMA informieren. Sei bereit, Fragen zu beantworten, wie du sicherstellst, dass Projekte diesen Standards entsprechen.

Kommunikationsfähigkeiten demonstrieren

Da die Position viel Zusammenarbeit mit verschiedenen Stakeholdern erfordert, solltest du deine Kommunikationsfähigkeiten unter Beweis stellen. Übe, klar und präzise zu erklären, wie du Informationen zwischen internen und externen Teams weitergibst.

Risikomanagement-Strategien erläutern

Bereite dich darauf vor, spezifische Beispiele für Risikomanagement-Strategien zu geben, die du in der Vergangenheit entwickelt und umgesetzt hast. Zeige, wie du proaktiv Risiken identifizierst und Lösungen findest, um den Projekterfolg sicherzustellen.

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