Auf einen Blick
- Aufgaben: Leite klinische Studien und stelle sicher, dass alles reibungslos läuft.
- Unternehmen: Wachsendes internationales CRO mit flacher Hierarchie und flexibler Arbeitsumgebung.
- Vorteile: Attraktives Gehalt, Weiterbildungsmöglichkeiten und ein unterstützendes Team.
- Weitere Informationen: Engagiertes Team mit hervorragenden Entwicklungschancen.
- Warum dieser Job: Entwickle deine Karriere in einem dynamischen Umfeld und arbeite an bedeutenden Projekten.
- Qualifikationen: Mindestens 5 Jahre Erfahrung als CRA und fließend in Deutsch (C1).
Das prognostizierte Gehalt liegt zwischen 59400 - 72600 € pro Jahr.
My client, a large International CRO are looking for experienced CRA's to join their team in Germany.
This is working on behalf of a growing company, where you will be working in a flat organisational structure, in a flexible working environment within a close-knit team.
If you are an experienced CRA with a minimum of 5 years' experience and are looking for a company where you can expedite your development, my client offers the perfect working environment to do just that.
You will be able to further your experience across all study elements, from feasibility/ start up to close-out, with projects currently available in endocrinology and rare diseases.
Please see expectations below
- 5 years independent monitoring experience, preferably in a CRO setting
- Fluent in German (minimum C1 level)
Responsibilities include
- Conduct site initiation, monitoring, and close-out visits in accordance with study protocols, regulatory requirements, and standard operating procedures (SOPs).
- Perform site qualification, initiation, routine monitoring, and site closure activities with a focus on data integrity, patient safety, and protocol compliance.
- Develop and maintain strong relationships with investigative sites, ensuring effective communication and collaboration throughout the duration of the study
- Review and verify clinical data, source documents, and study records to ensure accuracy, completeness, and compliance with applicable regulations.
- Proactively identify and resolve study-related issues and discrepancies, escalating as necessary to ensure timely resolution and adherence to project timelines.
- Assist in the development and review of study-related documents, including protocols, informed consent forms, case report forms, and study manuals.
Provide support and guidance to junior team members, including training, mentoring, and oversight as needed.
Principal Clinical Research Associate Arbeitgeber: Advanced Resource Managers
Unser Kunde ist ein führendes Unternehmen im Bereich der klinischen Forschung und bietet eine hervorragende Arbeitsumgebung in Karlsruhe, Deutschland. Mit einem starken Fokus auf Work-Life-Balance und berufliche Weiterentwicklung profitieren Mitarbeiter von erstklassigen Schulungsprogrammen und der Möglichkeit, an herausfordernden Projekten in einem multinationalen Team zu arbeiten. Die Unternehmenskultur fördert Vielfalt und Inklusion, was es zu einem attraktiven Arbeitgeber für alle macht, die eine sinnvolle und erfüllende Karriere suchen.
Kontaktdaten:
Advanced Resource Managers Recruiting-Team
