Director, HEOR (Contract)

Adverum Biotechnologies, eine hundertprozentige Tochtergesellschaft von Eli Lilly and Company, sucht einen Director, HEOR (Vertrag), um unser Team zu verstärken. Der Director, HEOR leitet die Entwicklung und Umsetzung von Strategien zur Evidenzgenerierung über mehrere vermarktete und Pipeline-Assets, Indikationen und geografische Regionen. Diese Rolle ist verantwortlich für die HEOR-Strategie und -Lieferung, die Marken-, Asset- und Unternehmensentscheidungen durch tiefes Fachwissen und funktionsübergreifende Zusammenarbeit prägt. Der Director stellt sicher, dass die HEOR-Pläne mit der Produktstrategie, den kommerziellen Zielen und der wissenschaftlichen Strenge im gesamten therapeutischen Portfolio übereinstimmen.

Was Sie tun werden:

• Überwachung des Designs und der Durchführung mehrerer Programme sowie effektive Kommunikation der Ergebnisse und strategischen Auswirkungen an interne (Executive Leadership, Area VP) und externe (HTAs/Payors, Patienten (Interessengruppen) und KOLs usw.) Zielgruppen.
• HEOR-Strategieführer, der mit funktionsübergreifenden Brand-Teams interagiert.
• Bestimmung, in Zusammenarbeit mit funktionsübergreifenden Führungskräften, der globalen Entwicklungsstrategie für neue oder vermarktete Produkte und Beitrag zum Therapeutic Area Long Range Plan und Portfolio Planning.
• Führung des Designs und der aggressiven Umsetzung eines hochwertigen HEOR-Programms, das die Strategie des therapeutischen Bereichs für Pipeline-Produkte sowie für auf dem Markt befindliche Produkte unterstützt und ethische, wissenschaftliche, regulatorische, kommerzielle und Qualitätsanforderungen effektiv und effizient erfüllt.
• In der Nachvermarktungsphase ist diese Position verantwortlich für die Entwicklung und Umsetzung von Produktlebenszyklus- und Kennzeichnungsstrategien in Zusammenarbeit mit wissenschaftlichen und kommerziellen Teammitgliedern im gesamten TA-Portfolio.
• Verantwortlich für die wissenschaftliche und kommunikative Exzellenz aller Daten, die vom Matrixteam vereinbart wurden.
• Verantwortlich für die End-to-End-Lieferung des HEOR-Arbeitsbuchs unter ihrer Verantwortung, von der Strategieentwicklung bis zur Inhaltserstellung.
• Verantwortlich für die Sicherstellung einer starken Partnerschaft mit allen relevanten HEOR COE-Funktionen, um sicherzustellen, dass eine umfassende HEOR-Stimme in funktionsübergreifenden Meetings vertreten ist.
• Exekutive Präsenz und Fähigkeit, mit Führungskräften in einem funktionsübergreifenden Umfeld zu interagieren.

Über Sie:

• Fortgeschrittene Abschlüsse, MD, PharmD, MS.
• Mindestens zehn Jahre Berufserfahrung mit Master-Abschluss, sieben Jahre mit PhD (kann Fellowship-Erfahrung einschließen).
• Berufliche Ausbildung im Gesundheitsbereich (MD, PharmD usw.) ist von Vorteil.
• Erfahrung in der Augenheilkunde/Retina ist ein Muss.
• Erfahrung in der Leitung komplexer Produkte und/oder klinischer Entwicklungen zur Unterstützung der Pipeline-Entwicklung und der Unterstützung von auf dem Markt befindlichen Produkten.
• Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie bevorzugt.
• Fähigkeit, kreative und effektive Lösungen für inter- und intra-projektliche Prioritätskonflikte, Ressourcenengpässe und andere Probleme zu entwickeln, die die Projekt- oder Gruppenziele und -ergebnisse über mehrere Programme hinweg beeinträchtigen können.
• Umfassendes Wissen über die globale regulatorische, HTA- und PR&A-Landschaft sowie Verständnis anderer entwicklungsbezogener Funktionen in Bezug auf alle Phasen der Arzneimittelentwicklung.
• Nachgewiesene Führungsfähigkeiten in einem funktionsübergreifenden globalen Teamumfeld.
• Fähigkeit, extern und intern zu interagieren, um die globale Geschäftsstrategie zu unterstützen.
• Hohe Zielorientierung mit der Fähigkeit, Lösungen zu sehen, anstatt Probleme, während Projekte die unvermeidlichen Höhen und Tiefen im Zusammenhang mit der Entwicklung neuer Medikamente oder der Unterstützung von auf dem Markt befindlichen Produkten durchlaufen.
• Selbststarter mit starkem Wunsch, Projekte zum kommerziellen Erfolg zu führen.

Diese Vertragsrolle wird über einen unserer bevorzugten Anbieter verwaltet und bezahlt, der während der Dauer des Auftrags Ihr Arbeitgeber sein wird. Die Stundensatzspanne für diese Position liegt zwischen 75,00 USD und 130,00 USD pro Stunde. Diese Stundensatzspanne ist eine Schätzung, und der tatsächliche Stundensatz kann je nach Qualifikationen des Kandidaten, einschließlich Ausbildung, Berufserfahrung, Standort und Marktdaten variieren. Der Anbieter bietet Vergütung und Leistungen gemäß den spezifischen staatlichen Anforderungen, einschließlich der Ansammlung von bezahltem Krankheitsurlaub.

Als Teammitglied von Adverum Biotechnologies, einer hundertprozentigen Tochtergesellschaft von Eli Lilly, werden Sie während Ihres Auftrags eng mit unserem Medical Affairs-Team und breiteren funktionsübergreifenden Teams zusammenarbeiten und die Möglichkeit haben, zu bedeutungsvoller Arbeit im Bereich Gentherapie und Augenheilkunde beizutragen.