Auf einen Blick
- Aufgaben: Sicherstellung der GMP Compliance und Leitung des QA-Teams in einem dynamischen Umfeld.
- Unternehmen: Innovatives Unternehmen in der pharmazeutischen Industrie mit Fokus auf Qualität.
- Vorteile: Attraktives Gehalt, Weiterbildungsmöglichkeiten und ein kreatives Arbeitsumfeld.
- Weitere Informationen: Wachstumschancen und eine Kultur, die kreative Lösungen fördert.
- Warum dieser Job: Gestalte die Qualitätssicherung und mache einen echten Unterschied in der Pharmaindustrie.
- Qualifikationen: Naturwissenschaftliches Studium und Erfahrung im GMP-regulierten Bereich erforderlich.
Das prognostizierte Gehalt liegt zwischen 75000 - 95000 € pro Jahr.
Standort Gronau/Leine, Deutschland
Ihr Aufgabengebiet:
- Sicherstellung der GMP Compliance und Datenintegrität
- Genehmigung und Überwachung von CAPA, Change Control und Abweichungsprozessen
- Mitwirkung an der Planung, Durchführung und Nachverfolgung von Behördeninspektionen sowie Kunden‑Audits
- Aktualisierung und Herausgabe des Site Master Files und des Validation Master Plans
- Verantwortung für das Complaint Management
- Mitwirkung bei der Durchführung von Selbstinspektionen
- Sicherstellung der termingerechten Erstellung der Product Quality Reviews
- Erstellung und Bewertung regelmäßiger Qualitätsberichte sowie Umsetzung der vereinbarten harmonisierenden Maßnahmen
- Mitwirkung an der Erstellung und Harmonisierung von Corporate‑SOPs und übergeordneten QM‑Verfahren
- Analyse von Qualitätskennzahlen, Trends und Risiken sowie Ableitung strategischer Verbesserungsmaßnahmen
- Weiterentwicklung des standortbezogenen QM‑Systems im Einklang mit Konzernvorgaben
- Eskalationsmanagement bei qualitätsrelevanten Risiken
- Übernahme der Mentor‑Rolle für das Thema „Risikoanalyse“ innerhalb der Aenova‑Gruppe inkl. regelmäßiger Berichterstattung zu GMP‑Aspekten und Fortschritten
- Förderung einer qualitätsorientierten Unternehmenskultur
- Fachliche und disziplinarische Führung des QA‑Teams
- Verantwortung für Ressourcenplanung, Personalentwicklung und Qualifizierung im Bereich QA
- Priorisierung und Steuerung aller qualitätsrelevanten Prozesse am Standort
- Entscheidungskompetenz bei qualitätskritischen Fragestellungen
- Enge Zusammenarbeit mit Produktion, QC, Technik, Logistik und Supply Chain
- Kommunikation mit Behörden, Kunden und Lieferanten zu qualitätsrelevanten Themen
- Abstimmung mit Corporate QA und anderen Standorten der Aenova‑Gruppe
- Durchführung von Reisetätigkeiten im Rahmen des Aufgabenprofils
Ihr Profil:
- Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium oder vergleichbare Ausbildung, idealerweise Pharmazie
- Mehrjährige Erfahrung im GMP‑regulierten Umfeld der pharmazeutischen Industrie
- Regulatorische Kenntnisse GMP sowie einschlägige Regelwerke, inkl. entsprechender QS Anforderungen
- Fundierte Kenntnisse in Qualitätsmanagement, Audits, Inspektionen und Dokumentation
- Sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- Gute Auffassungsgabe sowie technisches Verständnis
- Führungserfahrung und ausgeprägte Kommunikations‑ und Entscheidungsfähigkeit
- Gewissenhaftigkeit, Zuverlässigkeit und Sorgfalt
- Selbständige, strukturierte, zielorientierte Arbeitsweise und hohes Engagement
Ihre Motivation:
Sie suchen neue Herausforderungen in einem wettbewerbsstarken Umfeld? Und die wollen Sie kreativ und eigenverantwortlich anpacken? Sie bevorzugen eine “get-it-done“-Kultur und denken lieber in Lösungen als in Problemen? Worauf warten Sie noch? Unsere Corporate Benefits erläutern wir gerne im persönlichen Gespräch!
Bei Fragen bin ich - Tabea Marx / Human Resources - gerne für Sie da: 05182-585246
Head of Quality Assurance (wmd) Full-time, Quality Arbeitgeber: Aenova Group
Aenova ist ein hervorragender Arbeitgeber, der seinen Mitarbeitern in Gronau/Leine nicht nur ein dynamisches und unterstützendes Arbeitsumfeld bietet, sondern auch zahlreiche Möglichkeiten zur beruflichen Weiterentwicklung. Unsere Unternehmenskultur fördert Teamarbeit und Innovation, während wir gleichzeitig Wert auf eine qualitätsorientierte Arbeitsweise legen. Mit attraktiven Corporate Benefits und einer klaren Vision für die Zukunft sind wir bestrebt, die besten Talente in der pharmazeutischen Industrie zu gewinnen und zu halten.
StudySmarter Expertenrat🤫
Wir sind der Meinung, dass Sie so Head of Quality Assurance (wmd) Full-time, Quality erhalten könnten
✨Netzwerken, was das Zeug hält!
Nutze LinkedIn und andere Plattformen, um mit Leuten aus der Branche in Kontakt zu treten. Frag nach Informationen über die Firma oder Tipps für den Bewerbungsprozess – viele sind bereit zu helfen!
✨Sei proaktiv!
Warte nicht nur auf Stellenanzeigen! Kontaktiere Unternehmen direkt über unsere Website und zeig dein Interesse an einer Zusammenarbeit. Manchmal gibt es Positionen, die noch nicht ausgeschrieben sind.
✨Bereite dich auf Interviews vor!
Informiere dich über die Firma und ihre Produkte. Überlege dir Beispiele aus deiner Erfahrung, die zeigen, wie du die Anforderungen der Stelle erfüllst. Das macht einen guten Eindruck!
✨Follow-up nicht vergessen!
Nach dem Interview ist vor dem Interview! Schick eine kurze Dankesnachricht und frag nach dem Stand deiner Bewerbung. Das zeigt dein Interesse und bleibt im Gedächtnis.
Wir glauben, dass du diese Fähigkeiten brauchst, um Head of Quality Assurance (wmd) Full-time, Quality mit Bravour zu bestehen
Einige Tipps für deine Bewerbung 🫡
Sei authentisch!:Zeig uns, wer du wirklich bist! Deine Persönlichkeit und Motivation sind wichtig. Lass uns wissen, warum du für die Rolle als Head of Quality Assurance brennst und was dich antreibt.
Pass deine Unterlagen an!:Schau dir die Stellenbeschreibung genau an und passe deinen Lebenslauf sowie dein Anschreiben an. Hebe relevante Erfahrungen hervor, die zu den Anforderungen passen, und zeige, dass du die richtige Person für den Job bist.
Achte auf Details!:Qualität ist unser Ding, also achte darauf, dass deine Bewerbung fehlerfrei ist. Rechtschreibfehler oder unklare Formulierungen können einen schlechten Eindruck hinterlassen. Nimm dir die Zeit, alles gründlich zu überprüfen!
Bewirb dich über unsere Website!:Der einfachste Weg, um Teil unseres Teams zu werden, ist die Bewerbung über unsere Website. So stellst du sicher, dass deine Unterlagen direkt bei uns landen und wir sie schnell bearbeiten können.
Wie man sich auf ein Vorstellungsgespräch bei Aenova Group vorbereitet
✨Verstehe die GMP-Vorgaben
Mach dich mit den GMP-Richtlinien und den spezifischen Anforderungen der pharmazeutischen Industrie vertraut. Zeige im Interview, dass du die Bedeutung von Compliance und Datenintegrität verstehst und wie du diese in deiner bisherigen Arbeit umgesetzt hast.
✨Bereite Beispiele vor
Denke an konkrete Situationen aus deiner beruflichen Vergangenheit, in denen du erfolgreich CAPA-Prozesse oder Change Control überwacht hast. Diese Beispiele helfen dir, deine Erfahrungen greifbar zu machen und deine Problemlösungsfähigkeiten zu demonstrieren.
✨Zeige Führungsqualitäten
Da die Rolle auch disziplinarische Verantwortung umfasst, sei bereit, über deine Führungserfahrungen zu sprechen. Erkläre, wie du dein Team motivierst und wie du eine qualitätsorientierte Unternehmenskultur förderst.
✨Stelle Fragen
Nutze die Gelegenheit, um Fragen zu stellen, die dein Interesse an der Position und dem Unternehmen zeigen. Frage nach den aktuellen Herausforderungen im Qualitätsmanagement oder wie das Unternehmen seine QM-Systeme weiterentwickelt. Das zeigt, dass du proaktiv und engagiert bist.
