Mitarbeiter Inprozesskontrolle (wmd)

Mitarbeiter Inprozesskontrolle (wmd)
für den Standort Gronau/Leine, Deutschland

Du möchtest einen wertvollen Beitrag für die Gesundheit von Patient*innen leisten? Und eigenverantwortlich etwas wirklich Sinnvolles bewirken? Dann freuen wir uns auf Dich! Excellence beyond manufacturing – dafür stehen wir als Aenova, einer der weltweit führenden Auftragshersteller und -entwickler für die Pharmaindustrie mit 4.000 Mitarbeitenden an 15 Standorten. Unser Standort in Gronau ist Kompetenzzentrum für Entwicklung und Produktion von Solida.

• Durchführung von IPK- und angelehnten QC- Untersuchungen gemäß den gesetzlichen, Kundenspezifischen und Haupt Pharma Wülfing-internen Prüfvorschriften und Spezifikationen zur Sicherstellung einer ordnungsgemäßen Prüfung inkl. der GMP-gerechten Dokumentation
• Rückmeldung bei festgestellten Abweichungen von Spezifikationen an die Leitung Herstellung, QC-Leitung sowie an die entsprechende Abteilungsleitung
• Mitarbeit bei der Pflege und Wartung der Analysegeräte
• Teilnahme an Trainingsmaßnahmen sowie Mithilfe bei der Durchführung von Aus- und Weiterbildungsmaßnahmen der Chemiewerker/innen und Pharmakanten/innen im Bezug auf analytische Fertigkeiten
• Unterstützung bei der Einführung von IPK- und QC-Tests in Verbindung mit der Analytik und der Leitung QC sowie Entwicklung und Durchführung von Verbesserungen von QC- und/oder IPK-Prüfungen in Zusammenarbeit mit der Leitung Herstellung, Leitung QC sowie der entsprechenden Abteilungsleitung
• Erstellung von Geräte- und Prüfungsvorschriften für den eigenen Bereich
• Mitwirkung bei der Planung und Durchführung von Investitionsprojekten im Bereich IPK
• Systembearbeitung (EDV, Blending etc.) und ordnungsgemäße und zeitnahe Eingabe im LIMS gemäß Vereinbarungen
• Bürotätigkeit für die Abteilungsleitung
• Kooperationsbereitschaft

• Idealerweise abgeschlossene Ausbildung als Pharmakant (m/w/d), PTA (m/w/d), CTA (m/w/d), Arzthelferin (m/w/d), Krankenschwester m/w/d), oder vergleichbarem Ausbildungsberuf oder einschlägige Berufserfahrung im Pharmaregulierten Umfeld
• Gute Deutschkenntnisse in Sprache und Schrift
  Idealere weise Erfahrung in der pharmazeutischen Produktion sowie Kenntnisse im GMP-Bereich
• Eine strukturierte und sorgfältige Arbeitsweise
• Hohe Lernbereitschaft für die Aneignung der notwendigen Kenntnisse
• Bereitschaft zur Schichtarbeit

Du suchst für die kommenden zwei Jahre (Elternzeitvertretung) neue Herausforderungen in einem wettbewerbsstarken Umfeld? Und du willst kreativ sowie eigenverantwortlich anpacken? Du bevorzugst eine “get-it-done“-Kultur und denkst lieber in Lösungen als in Problemen? Worauf wartest du noch? Unsere Corporate Benefits erläutern wir gerne im persönlichen Gespräch!

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