Director Supplier Quality Management (w/m/d)

• Stellendetails zu: Director Supplier Quality Management (w/m/d)
• Kopfbereich
• Angebotsart: Arbeit
• Arbeitgeber: Aesculap AG
• Anstellungsart
• Vollzeit
• Berufsbezeichnung
• Wirtschaftsingenieur/in
• Stellenbeschreibung

Für die Sparte Aesculap am Standort Tuttlingen suchen wir für unsere Abteilung Supplier Quality Management einen Director (w/m/d).

• Aufgaben und Verantwortlichkeiten
• Sie führen das Team Supplier Quality Management sowohl fachlich als auch disziplinarisch.
• Als zentrale Ansprechperson für unsere Lieferanten steuern Sie qualitätsrelevante Themen und treiben Verbesserungsmaßnahmen voran.
• Sie planen und leiten Produkt- und Prozessaudits und sichern so die Qualität aller Bezugsteile.
• Gemeinsam mit Ihrem Team verantworten Sie Prüfpläne sowie die Erstellung und Verhandlung von Qualitätssicherungsvereinbarungen.
• Durch die enge Zusammenarbeit mit dem strategischen und dem operativen Einkauf meistern Sie gemeinsam die Herausforderungen in der Lieferkette und stellen die Verfügbarkeit aller Bezugsartikel, unter Einhaltung der Anforderungen, sicher.
• Mit der kontinuierlichen Weiterentwicklung und Optimierung des Lieferantenqualitätsmanagements stellen Sie die Umsetzung zentraler Qualitätsanforderungen sowie regulatorischer und normativer Vorgaben in Abstimmung mit dem Qualitätsmanagement sicher.
• Sie fördern Ihre Teammitglieder durch gezielte Qualifizierungsmaßnahmen und unterstützen Ihre Mitarbeitenden bei der Umsetzung ihrer Aufgaben.
• Mit Ihrer nationalen und internationalen Reisebereitschaft betreuen Sie Schlüssellieferanten persönlich vor Ort.
• Fachliche Kompetenzen
• Sie haben ein Studium als Ingenieur oder Wirtschaftsingenieur erfolgreich abgeschlossen oder können eine entsprechende Ausbildung mit langjähriger Berufserfahrung nachweisen.
• Sie verfügen über mehrjährige Erfahrung im Supplier Quality Umfeld; idealerweise sind Sie mit Produktionsprozessen medizinischer Produkte vertraut.
• Zudem besitzen Sie ein tiefes fachliches Verständnis für die Regularien in der Medizintechnik, insbesondere für die ISO 13485, die EU-MDR und die ISO 14971.
• Sie kommunizieren auch in englischer Sprache verhandlungs- und vertragssicher.
• Umfassende Kenntnisse in SAP und den MS-Office-Anwendungen bringen Sie mit.
• Persönliche Kompetenzen
• Sie denken analytisch, arbeiten strukturiert und behalten auch bei komplexen Themen den Überblick.
• Sie überzeugen durch positives Auftreten und kommunizieren offen und direkt.
• Sie handeln lösungsorientiert, bleiben optimistisch und erzielen herausragende Ergebnisse.
• Sie schätzen und berücksichtigen Perspektivvielfalt und fördern ein Umfeld, in dem Eigeninitiative und Verantwortung selbstverständlich sind.
• Sie geben Ihrem Team regelmäßiges, konstruktives Feedback und unterstützen so eine kontinuierliche Weiterentwicklung.

Benefits

• Betriebliche Altersvorsorge
• Eigenes Betriebsrestaurant mit einem vielfältigen und ausgewogenen Essensangebot
• Vielfältige Angebote rund um Sport und Gesundheit
• Zuschuss zu öffentlichen Verkehrsmitteln

Am Standort in Tuttlingen beträgt die Anzahl der Mitarbeiter ca. 3.500 Mitarbeiter, weltweit sind es sogar 11.500.

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