Overview
In dieser Rolle planen und spezifizieren Sie pharmazeutische und biotechnologische Produktionsprozesse sowie das zugehörige Equipment. Sie arbeiten eng mit Kunden, Lieferanten und Fachbereichen zusammen, entwickeln Prozesskonzepte und übersetzen Anforderungen in belastbare Planungsgrundlagen. Von der frühen Machbarkeit bis zur Inbetriebnahme begleiten Sie die Umsetzung und tragen zur Optimierung von Produktionsprozessen bei. Sie helfen, GMP-konforme Lösungen zu realisieren und setzen Standards im Life-Science-Bereich. Die Position bietet die Möglichkeit, maßgeblich an spannenden Pharma- und Biotech-Projekten mitzuwirken und sich in einem internationalen Umfeld weiterzuentwickeln.
Leistungen / Benefits
- flexible Arbeitsmodelle
- strukturierte Einarbeitung mit Buddy-Programm
- Weiterbildungs- und Entwicklungsmöglichkeiten
- gesundheits- und Vorsorgeangebote
- interdisziplinäre standortübergreifende Zusammenarbeit
- moderne Arbeitsumgebung
Verantwortungsbereiche
- Planung und Auslegung pharmazeutischer/biotechnologischer Prozesse basierend auf Produkt-, Kapazitäts-, GMP- und Betriebsanforderungen
- Erstellung von PFDs, P&IDs, Massen- und Energiebilanzen sowie technischen Spezifikationen
- Entwicklung von Prozess- und Anlagenkonzepten über alle Projektphasen hinweg (Machbarkeit bis Detail Engineering)
- Auslegung von Prozessanlagen, Medienversorgung, Automation und Layout
- Analyse von Prozessvarianten, Kapazitäten und Engpässen; Optimierung bestehender Prozesse und Anlagen
- Technische Abstimmung mit Kunden, Lieferanten und internen Fachbereichen; Bewertung von Lieferantenangeboten
- Mitarbeit in multidisziplinären Projekten; Verantwortung für technische Qualität sowie Termin- und Kostenkontrolle
- Unterstützung bei Angeboten, Aufwandsschätzungen und Entwicklung technischer Konzepte; Koordination mit Projektteams
Zentrale Anforderungen
- Mehrjährige Erfahrung im Prozessengineering in Pharma, Biotech oder Life-Science
- Fundierte Kenntnisse pharmazeutischer Produktionsprozesse und GMP-Umgebungen
- Erfahrung in Erstellung von PFDs, P&IDs und technischen Spezifikationen
- Kenntnisse EU-GMP-Anforderungen; je Projekt ggf. FDA-Anforderungen; Qualifizierung von Vorteil
- Strukturierte, analytische, teamorientierte Arbeitsweise; ausgeprägte Kommunikations- und Organisationsfähigkeiten
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse
- Teamorientierung
- Kundenorientierung
- Analytische Denkweise
- PFD
- P&ID
- Massen- und Energiebilanzen
Prozessingenieur für pharmazeutische und biotechnologische Produktionsanlagen (m/w/d) in Mannheim Arbeitgeber: AFRY
AFRY ist ein hervorragender Arbeitgeber, der seinen Mitarbeitern die Möglichkeit bietet, an spannenden Infrastrukturprojekten mit einem klaren Fokus auf Nachhaltigkeit und Ressourcenschonung zu arbeiten. Die moderne Arbeitsumgebung in Erfurt fördert Eigenverantwortung und Innovation, während flexible Arbeitsmodelle eine optimale Vereinbarkeit von Beruf und Privatleben ermöglichen. Zudem profitieren die Mitarbeiter von umfangreichen Weiterbildungs- und Entwicklungsmöglichkeiten sowie einer strukturierten Einarbeitung, die den Einstieg erleichtert.
