ppSwitzerland (On-site) | Full-time | Salary based on profile /ppYou turn complex systems into GMP-compliant operations. /ppAt bagap2 /b, a European engineering services company founded in 2005, we support leading projects across Pharma, Biotech, Medical Devices, and Chemicals. As a CQV Engineer, you'll work on-site with major clients, supporting high-impact industrial projects from installation to validation. /pulliExecute and approve DQ, IQ, OQ, and PQ activities /liliEnsure CQV milestones and timelines are met /liliSupervise vendors and validate commissioning quality /liliGenerate and review validation protocols, reports, and technical documentation /liliTrack deviations, non-conformances, and CAPAs /liliAssess project risks and implement corrective actions /liliBachelor's or Master's in Engineering, Pharmaceutical Sciences, or related field /lili3+ years CQV experience in GMP pharma/biotech /liliStrong knowledge of GMP and regulatory requirements /lilibFluent in German /b and/or English /li /ulh3Why agap2 /h3ulliChallenging projects with industry leaders /liliCertified training and career development /liliSupportive local management strong team culture /li /ul /p #J-18808-Ljbffr
CQV Engineer (Commissioning, Qualification & Validation) Arbeitgeber: agap2 Switzerland
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