GMP Process Validation Engineer – Biotech Manufacturing

GMP Process Validation Engineer – Biotech Manufacturing

Vollzeit 55000 - 70000 € / Jahr (geschätzt) Kein Homeoffice möglich
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Auf einen Blick

  • Aufgaben: Überwache die Validierung von Biotech-Herstellungsprozessen und koordiniere Validierungskampagnen.
  • Unternehmen: Pagap2 Schweiz, ein führendes Unternehmen in der Biotechnologie.
  • Vorteile: Attraktives Gehalt, Gesundheitsleistungen und Entwicklungsmöglichkeiten.
  • Weitere Informationen: Dynamisches Arbeitsumfeld mit hervorragenden Karrieremöglichkeiten.
  • Warum dieser Job: Gestalte die Zukunft der Biotechnologie und arbeite an innovativen Projekten.
  • Qualifikationen: 3-5 Jahre Erfahrung in der Prozessvalidierung in GMP-Umgebungen.

Das prognostizierte Gehalt liegt zwischen 55000 - 70000 € pro Jahr.

pagap2 Schweiz sucht einen Process Validation Engineer zur Unterstützung der GMP-Biotech-Herstellung, der die Strategie und Lebenszyklusaktivitäten von der Planung bis zur fortlaufenden Überprüfung überwacht. Sie koordinieren Validierungskampagnen für Fertigungsanlagen, Versorgungsanlagen und Einrichtungen und stellen sicher, dass die Dokumentation (VMPs, IQ/OQ/PQ, PPQs) über Projekte vor Ort in Basel konform ist.

Der ideale Kandidat hat 3–5+ Jahre Erfahrung in der Prozessvalidierung in GMP-Umgebungen und verfügt über fundierte Kenntnisse des EU GMP Anhangs 15 sowie der FDA.

GMP Process Validation Engineer – Biotech Manufacturing Arbeitgeber: agap2 Switzerland

pagap2 Schweiz ist ein hervorragender Arbeitgeber, der seinen Mitarbeitern die Möglichkeit bietet, in einem dynamischen und innovativen Umfeld zu arbeiten. Mit einem starken Fokus auf persönliche und berufliche Weiterentwicklung sowie einer offenen Unternehmenskultur fördern wir Teamarbeit und Kreativität. Unsere Mitarbeiter profitieren von flexiblen Arbeitszeiten und einem attraktiven Vergütungspaket, das die Lebensqualität in der Schweiz unterstützt.

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Kontaktdaten:

agap2 Switzerland Recruiting-Team

Wir glauben, dass du diese Fähigkeiten brauchst, um GMP Process Validation Engineer – Biotech Manufacturing mit Bravour zu bestehen

Prozessvalidierung
GMP-Umgebungen
EU GMP Anhang 15
FDA-Vorgaben
Validierungsstrategien
Dokumentationsmanagement
Koordination von Validierungskampagnen