Auf einen Blick
- Aufgaben: Stelle die Freigabedokumentation selbstständig zusammen und vertrete die CTM RFP Aktivitäten.
- Arbeitgeber: Akkodis Life Sciences ist ein führender Personaldienstleister in der Pharma- und Biotech-Branche.
- Mitarbeitervorteile: Genieße Teamspirit, Work-Life-Balance, attraktive Vergütung und vielseitige Weiterbildungsmöglichkeiten.
- Warum dieser Job: Werde Teil eines dynamischen Teams mit globalem Netzwerk und trage zur Vielfalt des Unternehmens bei.
- Gewünschte Qualifikationen: Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium oder Ausbildung mit relevanter Berufserfahrung in der Pharmaindustrie.
- Andere Informationen: Projektdauer von 18 Monaten mit Start am 01.10.2025 im Großraum Ulm.
Das voraussichtliche Gehalt liegt zwischen 43200 - 64800 € pro Jahr.
Job Description
Release File Preparation Specialist (m/w/d) Pharma | Clinical Trial Manufacturing Standort: Biberach an der Riß Wir von der Akkodis Life Sciences besetzen Projekte deutschlandweit für renommierte Kunden in der Pharma-, Biotech-, Chemie-Branche. Von Start-Ups, Familienunternehmen, Mittelständlern, bis hin zu weltweiten Big Playern, haben wir die unterschiedlichsten Kunden und Anforderungen. Start: 01.10.2025 Standort: Großraum Ulm Auslastung: Vollzeit Projektdauer 18 Monate Der Stellenendwert liegt vrsl.
bei E11T. Deine Aufgaben Selbstständige Zusammenstellung der Freigabedokumentation Repräsentation und eigenverantwortliche Vertretung der Clinical Trial Manufacturing/ Release File Preparation (CTM RFP) Aktivitäten und deren Zeitschienen in den klinischen Studienteams unter Einhaltung der rechtlichen und regulatorischen Vorgaben Evaluierung von Risiken und Entwicklung von Verbesserungsvorschlägen Subject Matter Expert in diversen Verbesserungs- und Innovationsprojekten Unterstützeung bei internen Inspektionen, Dokumente bereitstellen und Prozesse aus dem eigenen Verantwortungsbereich vorstellen Dein Profil Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Masterstudium bzw. Bachelorstudium mit mehrjähriger relevanter Berufserfahrung, in der Pharmaindustrie Alternativ eine abgeschlossene naturwissenschaftliche Ausbildung mit zusätzlicher Weiterbildung zum Meister oder Techniker sowie mehrjähriger Berufserfahrung Erfahrung in GMP-regulierten Umgebungen in der pharmazeutischen Entwicklung Sehr gute Kenntnisse und sicherer Umgang mit MS-Office-Anwendungen sowie SAP basierte Systeme Proaktive und zielgerichtete Kommunikationsfähigkeit in Deutsch und Englisch Deine Perspektiven Teamspirit und Diversität Work-Life-Balance Attraktive Vergütung Sozialleistungen Vielseitige Weiterbildungsmöglichkeiten Team- und Sportevents Globales Netzwerk Attraktives Mitarbeiterempfehlungsprogramm Die Benefits können je nach Position und Standort variieren.
Eine Übersicht über unsere Benefits befindet sich auf unserer Webseite unterhalb Karriere und Benefits. Senden Sie uns direkt Ihre Bewerbung zu. Für Rückfragen stehen wir Ihnen gerne zur Verfügung.
Wir freuen uns über die Bewerbung von Menschen, die zur Vielfalt unseres Unternehmens beitragen. Haben wir Dein Interesse geweckt? Dann sollten wir uns unbedingt kennenlernen!
Bitte sende uns Deinen Lebenslauf bevorzugt über unsere Online-Bewerbungsplattform oder über die unten angegebene E-Mail-Adresse und wir setzen uns mit Dir in Verbindung. Über uns Unsere langjährige Erfahrung als Personaldienstleister kombinieren wir mit einer umfassenden Expertise über IT-Berufe. In unseren Stellenanzeigen finden Sie ein breites Spektrum an unterschiedlichen Jobs in diesem Bereich.
Unsere Recruiter wissen genau, wie sich die Branche entwickelt und finden für Sie den Job, der am besten zu Ihnen passt. Kontakt zu uns Malte Brown Malte.Brown@akkodis.com Job-Identifikationsnummer: JN -082025-66073
Release File Preparation Specialist (m/w/d) Pharma | Clinical Trial Manufacturing Arbeitgeber: Akkodis Germany Tech Experts GmbH
Kontaktperson:
Akkodis Germany Tech Experts GmbH HR Team
StudySmarter Bewerbungstipps 🤫
So bekommst du den Job: Release File Preparation Specialist (m/w/d) Pharma | Clinical Trial Manufacturing
✨Tip Nummer 1
Informiere dich über die spezifischen Anforderungen und Herausforderungen in der pharmazeutischen Industrie, insbesondere im Bereich der klinischen Studien. Dies zeigt dein Engagement und deine Bereitschaft, dich in das Thema einzuarbeiten.
✨Tip Nummer 2
Netzwerke mit Fachleuten aus der Pharma- und Biotech-Branche. Besuche relevante Veranstaltungen oder Webinare, um Kontakte zu knüpfen und mehr über die aktuellen Trends und Anforderungen zu erfahren.
✨Tip Nummer 3
Bereite dich darauf vor, deine Kommunikationsfähigkeiten zu demonstrieren. Da die Rolle eine proaktive Kommunikation erfordert, übe, wie du komplexe Informationen klar und präzise präsentieren kannst.
✨Tip Nummer 4
Sei bereit, Beispiele für deine Erfahrungen in GMP-regulierten Umgebungen zu teilen. Überlege dir konkrete Situationen, in denen du Herausforderungen gemeistert oder Verbesserungen initiiert hast.
Diese Fähigkeiten machen dich zur top Bewerber*in für die Stelle: Release File Preparation Specialist (m/w/d) Pharma | Clinical Trial Manufacturing
Tipps für deine Bewerbung 🫡
Verstehe die Anforderungen: Lies die Stellenbeschreibung sorgfältig durch und achte auf die geforderten Qualifikationen und Soft Skills. Stelle sicher, dass du alle relevanten Punkte in deiner Bewerbung ansprichst.
Lebenslauf anpassen: Gestalte deinen Lebenslauf so, dass er die für die Position als Release File Preparation Specialist relevanten Erfahrungen und Fähigkeiten hervorhebt. Betone deine Kenntnisse in GMP-regulierten Umgebungen und deine Erfahrung mit MS-Office und SAP.
Motivationsschreiben verfassen: Schreibe ein überzeugendes Motivationsschreiben, in dem du erklärst, warum du dich für diese Position interessierst und wie deine bisherigen Erfahrungen dich zu einem idealen Kandidaten machen.
Dokumente überprüfen: Bevor du deine Bewerbung einreichst, überprüfe alle Dokumente auf Vollständigkeit und Richtigkeit. Achte darauf, dass dein Lebenslauf und das Motivationsschreiben fehlerfrei sind und alle geforderten Informationen enthalten.
Wie du dich auf ein Vorstellungsgespräch bei Akkodis Germany Tech Experts GmbH vorbereitest
✨Bereite dich auf spezifische Fragen vor
Erwarte Fragen zu deiner Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie und zu GMP-regulierten Umgebungen. Überlege dir konkrete Beispiele aus deiner bisherigen Berufserfahrung, die deine Fähigkeiten und Erfolge verdeutlichen.
✨Kenntnisse über relevante Software
Stelle sicher, dass du mit MS-Office-Anwendungen und SAP-Systemen vertraut bist. Bereite dich darauf vor, wie du diese Tools in deiner bisherigen Arbeit eingesetzt hast und wie sie dir bei der Freigabedokumentation helfen können.
✨Soft Skills betonen
Da die Kommunikation eine wichtige Rolle spielt, solltest du deine proaktive und zielgerichtete Kommunikationsfähigkeit hervorheben. Überlege dir, wie du in der Vergangenheit erfolgreich im Team gearbeitet hast und wie du Herausforderungen gemeistert hast.
✨Fragen zur Unternehmenskultur
Zeige Interesse an der Unternehmenskultur und den Werten des Unternehmens. Bereite einige Fragen vor, die sich auf Teamspirit, Diversität und Weiterbildungsmöglichkeiten beziehen, um dein Engagement und Interesse zu zeigen.