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Für Unternehmen Auf einen Blick
- Aufgaben: Bewertung und Umsetzung von IRT-Konzepten in klinischen Studien.
- Arbeitgeber: Innovatives Pharmaunternehmen mit Sitz in Biberach.
- Mitarbeitervorteile: Unbefristeter Vertrag, 25-30 Tage Urlaub, Sonderzahlungen und Gesundheitsvorsorge.
- Andere Informationen: Attraktive Zusatzleistungen und Zugang zu Sport- und Freizeitangeboten.
- Warum dieser Job: Gestalte die Zukunft der Medizin und sichere das Wohl der Patienten.
- Gewünschte Qualifikationen: Master oder Bachelor in Naturwissenschaften mit Erfahrung in klinischen Studien.
Das voraussichtliche Gehalt liegt zwischen 50000 - 65000 € pro Jahr.
Für unseren Kunden, ein innovatives und forschendes Pharmaunternehmen mit Sitz in Biberach, suchen wir eine einen Lebensmitteltechnologe, Qualitätsmanager, Scientist, Biotechniker, Chemietechniker, Master of Science, Bachelor of Science, Biologe, Chemiker, Manager Systemimplementierung, Manager Studienmanagement, Manager Klinische Studien (m/w/d) in Vollzeit.
Aufgaben, Kompetenzen und Verantwortung
- Bewertung, Planung, konzeptionelle Umsetzung und Implementierung sowie Überprüfung, Wartung und Außerbetriebnahme von studienspezifischen IRT-Konzepten.
- Technische Umsetzung von IRT-Konzepten sowie im klinischen Studiendesign mit Fokus auf Compliance und Arzneimittelsicherheit.
- Weiterentwicklung von IRT-Konzepten.
- Sicherstellung der Patientensicherheit und der GMP sowie den Richtlinien der USA, der EU und anderer internationaler Richtlinien.
- Validierung computergestützter Systeme.
Ihr Profil als IRT Specialist/ Expert (m/w/d) Vollzeit:
- Master-Abschluss in Naturwissenschaften mit mehrjähriger Erfahrung oder Bachelor-Abschluss mit Schwerpunkt Biochemie, Biopharmazie, Biologie, Chemie, Lebensmitteltechnologie, Pharmazie mit langjähriger Erfahrung.
- Erfahrung im Bereich Klinische Studien.
- Verständnis des allgemeinen Softwareentwicklungszyklus einschließlich der Validierung von Cloud-Systemen wünschenswert.
- Gutes Verständnis der regulatorischen Anforderungen sowie der GMP-/GCP-Vorgaben in der pharmazeutischen Industrie.
- Gutes Verständnis globaler Aktivitäten im Bereich Prüfpräparate sowie der allgemeinen Durchführung und Konzeption klinischer Studien.
- Ausgezeichnete Deutsch- sowie fließende Englischkenntnisse.
Benefits
- Unbefristeter Arbeitsvertrag.
- Sonderzahlungen wie Urlaubs- und Weihnachtsgeld.
- Ab 25 bis 30 Tage Urlaub pro Jahr.
- Außertarifliche Zuschläge + Prämie.
- 37,5 Std./Woche Vollzeittätigkeit.
- Bezahlung nach GVP-Tarif und auf Grundlage des Tarifvertrages der chemischen Industrie Baden-Württemberg.
- Schutz- und Arbeitskleidung werden kostenfrei gestellt.
- Kostenfreie Arbeitsmedizinischer Vorsorgeuntersuchung.
- Ermäßigter Zugang zu Sport-, Freizeit- und Wellness-Einrichtungen.
- Besondere Konditionen für den Kauf von Konzertkarten, Sportartikeln, elektronischen Geräten, Reisen und vielem mehr.
- Vermögenswirksame Leistungen nach der Probezeit.
Manager (m/w/d) Klinische Studien Pharma Vollzeit Arbeitgeber: Aktiv Personal-Service
Kontaktperson:
Aktiv Personal-Service HR Team
StudySmarter Bewerbungstipps 🤫
So bekommst du den Job: Manager (m/w/d) Klinische Studien Pharma Vollzeit
✨Tipp Nummer 1
Netzwerken ist der Schlüssel! Nutze Plattformen wie LinkedIn, um Kontakte in der Pharmaindustrie zu knüpfen. Sprich mit Leuten, die bereits in ähnlichen Positionen arbeiten, und lass dich über offene Stellen informieren.
✨Tipp Nummer 2
Bereite dich auf Vorstellungsgespräche vor, indem du häufige Fragen durchgehst und deine Antworten übst. Zeige, dass du die Anforderungen der Stelle verstehst und wie deine Erfahrungen dazu passen.
✨Tipp Nummer 3
Sei proaktiv! Wenn du eine interessante Stelle siehst, bewirb dich direkt über unsere Website. Warte nicht darauf, dass die perfekte Gelegenheit zu dir kommt – mach den ersten Schritt!
✨Tipp Nummer 4
Zeige deine Leidenschaft für klinische Studien! Teile in Gesprächen oder Interviews, warum du in diesem Bereich arbeiten möchtest und was dich an der Forschung begeistert. Das kann einen großen Unterschied machen!
Diese Fähigkeiten machen dich zur top Bewerber*in für die Stelle: Manager (m/w/d) Klinische Studien Pharma Vollzeit
Tipps für deine Bewerbung 🫡
Sei du selbst!: Wir wollen dich kennenlernen, also zeig uns, wer du wirklich bist! Verwende deine eigene Stimme und Persönlichkeit in deinem Anschreiben, damit wir einen Eindruck von dir bekommen.
Pass auf die Details auf!: Achte darauf, dass deine Bewerbung fehlerfrei ist. Rechtschreibfehler oder unklare Formulierungen können einen schlechten Eindruck hinterlassen. Lass jemanden drüberlesen, bevor du es abschickst!
Beziehe dich auf die Stellenanzeige!: Schau dir die Anforderungen genau an und erkläre, wie deine Erfahrungen und Fähigkeiten dazu passen. Das zeigt uns, dass du die Stelle ernst nimmst und dich mit dem Unternehmen auseinandergesetzt hast.
Bewirb dich über unsere Website!: Der einfachste Weg, um sicherzustellen, dass deine Bewerbung ankommt, ist, sie direkt über unsere Website einzureichen. So kannst du sicher sein, dass alles richtig läuft und wir deine Unterlagen schnell bearbeiten können.
Wie du dich auf ein Vorstellungsgespräch bei Aktiv Personal-Service vorbereitest
✨Verstehe die Anforderungen
Mach dich mit den spezifischen Anforderungen der Stelle als Manager Klinische Studien vertraut. Lies die Stellenbeschreibung gründlich durch und notiere dir, welche Fähigkeiten und Erfahrungen besonders betont werden. So kannst du gezielt auf diese Punkte während des Interviews eingehen.
✨Bereite Beispiele vor
Überlege dir konkrete Beispiele aus deiner bisherigen Berufserfahrung, die deine Fähigkeiten im Bereich klinische Studien und Projektmanagement unter Beweis stellen. Nutze die STAR-Methode (Situation, Task, Action, Result), um deine Antworten strukturiert und überzeugend zu präsentieren.
✨Fragen vorbereiten
Bereite einige Fragen vor, die du dem Interviewer stellen möchtest. Das zeigt dein Interesse an der Position und dem Unternehmen. Frage zum Beispiel nach den Herausforderungen, die das Team aktuell hat, oder wie der Erfolg in dieser Rolle gemessen wird.
✨Sprich über Compliance und Sicherheit
Da die Position einen starken Fokus auf Compliance und Arzneimittelsicherheit hat, sei bereit, darüber zu sprechen, wie du in der Vergangenheit sicherstellen konntest, dass alle regulatorischen Anforderungen erfüllt wurden. Zeige, dass du die Bedeutung von GMP und GCP verstehst und wie du diese Prinzipien in deiner Arbeit angewendet hast.