Senior Clinical Research Associate
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Vollzeit 48000 - 84000 € / Jahr (geschätzt) Kein Home Office möglich
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Auf einen Blick

  • Aufgaben: Leite klinische Studien in Deutschland und Frankreich und arbeite eng mit Standorten zusammen.
  • Arbeitgeber: Kleine globale CRO, die fĂĽr Innovation und Exzellenz in der klinischen Entwicklung bekannt ist.
  • Mitarbeitervorteile: Wettbewerbsfähiges Gehalt, flexible Homeoffice-Möglichkeiten und berufliche Weiterentwicklung.
  • Warum dieser Job: Trage zu bedeutenden Studien ĂĽber seltene Krankheiten bei und erweitere deine internationale Erfahrung.
  • GewĂĽnschte Qualifikationen: Bachelor-Abschluss in Lebenswissenschaften und mindestens 3 Jahre Erfahrung in der Ăśberwachung.
  • Andere Informationen: UnterstĂĽtzende Kultur mit klaren Karrierefortschrittsperspektiven.

Das voraussichtliche Gehalt liegt zwischen 48000 - 84000 € pro Jahr.

Senior Clinical Research Associate – Germany (Home-Based, French Speaking) Chloe O’Shea is pleased to be working with a small global CRO recognised for driving innovation and excellence in clinical development. We are seeking an experienced Clinical Research Associate to join a sponsor-dedicated team, home-based in Germany. This is a unique opportunity to contribute to rare disease studies while supporting both German and French sites, making fluency in French essential. The Role As a Senior CRA, you will play a pivotal role in the oversight and delivery of clinical trials across Germany and France. You will manage site activities independently, act as the primary contact for investigative sites, and ensure strict compliance with study protocols, ICH-GCP, and regulatory requirements in both countries. This position is ideal for CRAs eager to strengthen their expertise across diverse therapeutic areas within a supportive, sponsor-focused setting. Key Responsibilities Independently conduct qualification, initiation, monitoring, and close-out visits. Ensure full compliance with ICH-GCP, national regulations, and sponsor SOPs. Perform source data verification, investigational product accountability, and maintain accurate site files. Build and maintain productive relationships with site staff, offering continuous guidance and support. Identify and proactively resolve operational or site-level challenges. Maintain complete and accurate trial documentation across CTMS, eTMF, and EDC platforms. Requirements Bachelor’s degree in Life Sciences, Nursing, Pharmacy, or a related field. At least 3 years of independent monitoring experience within a CRO or pharmaceutical environment. Strong knowledge of ICH-GCP and European clinical trial regulations. Fluency in French is essential; professional proficiency in English required, German also needed. Flexibility to travel across Germany and France for site visits. Based in Germany, with the ability to work fully home-based. What’s in It for You? This role offers a highly competitive salary, with the flexibility of home-based working in Germany. You will gain invaluable international monitoring experience, working across both German and French sites on impactful rare disease trials. The organisation offers clear career progression pathways, ongoing professional development, and a culture that prioritises collaboration, balance, and wellbeing. If you are an experienced CRA seeking to expand your expertise across borders and contribute to meaningful clinical research, we’d love to hear from you. Apply today to join a global team committed to advancing clinical development and improving patient outcomes.

Senior Clinical Research Associate Arbeitgeber: AL Solutions

Unser Unternehmen ist ein hervorragender Arbeitgeber, der innovative Ansätze in der klinischen Entwicklung fördert und eine unterstützende Arbeitsumgebung bietet. Als Senior Clinical Research Associate haben Sie die Möglichkeit, an bedeutenden Studien zu seltenen Krankheiten teilzunehmen und Ihre Karriere durch internationale Erfahrungen und klare Aufstiegschancen voranzutreiben. Wir legen großen Wert auf Zusammenarbeit, Work-Life-Balance und das Wohlbefinden unserer Mitarbeiter, was uns zu einem attraktiven Arbeitsplatz macht.
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Kontaktperson:

AL Solutions HR Team

StudySmarter Bewerbungstipps 🤫

So bekommst du den Job: Senior Clinical Research Associate

✨Netzwerken, was das Zeug hält!

Nutze LinkedIn und andere Plattformen, um mit Leuten aus der Branche in Kontakt zu treten. Stell Fragen, teile deine Erfahrungen und zeig dein Interesse an der klinischen Forschung – so bleibst du im Gedächtnis!

✨Bereite dich auf Interviews vor!

Mach dir Gedanken über häufige Interviewfragen und übe deine Antworten. Zeig, dass du die Anforderungen der Stelle verstehst und wie deine Erfahrungen dazu passen. Wir können dir helfen, dich optimal vorzubereiten!

✨Sei proaktiv!

Warte nicht darauf, dass die Stellenanzeigen kommen. Kontaktiere Unternehmen direkt, die dich interessieren, und frag nach möglichen offenen Positionen. Zeig Initiative und Interesse – das kommt gut an!

✨Bewirb dich über unsere Website!

Wenn du eine passende Stelle gefunden hast, bewirb dich direkt über unsere Website. So stellst du sicher, dass deine Bewerbung schnell und effizient bearbeitet wird. Lass uns gemeinsam den nächsten Schritt in deiner Karriere gehen!

Diese Fähigkeiten machen dich zur top Bewerber*in für die Stelle: Senior Clinical Research Associate

Fließend in Französisch
Berufliche Englischkenntnisse
Kenntnisse der ICH-GCP
Kenntnisse der europäischen klinischen Prüfungsrichtlinien
Unabhängige Überwachungserfahrung
Fähigkeit zur Durchführung von Qualifikations-, Initiierungs-, Überwachungs- und Abschlussbesuchen
Erfahrung in der Datenverifizierung
Fähigkeit zur Problemlösung
Aufbau und Pflege produktiver Beziehungen zu Standortmitarbeitern
Flexibilität für Reisen innerhalb Deutschlands und Frankreichs
Kenntnisse in CTMS, eTMF und EDC Plattformen
Bachelor-Abschluss in Lebenswissenschaften, Pflege oder Pharmazie
Selbstständige Arbeitsweise
Engagement fĂĽr die Einhaltung von Studienprotokollen und regulatorischen Anforderungen

Tipps für deine Bewerbung 🫡

Sei du selbst!: Wenn du deine Bewerbung schreibst, lass deine Persönlichkeit durchscheinen. Wir suchen nach authentischen Menschen, die zu unserer Kultur passen. Zeig uns, wer du bist und warum du für diese Rolle brennst!

Pass auf die Details auf: Achte darauf, dass deine Bewerbung fehlerfrei ist. Rechtschreibfehler oder unklare Formulierungen können einen schlechten Eindruck hinterlassen. Nimm dir die Zeit, alles gründlich zu überprüfen, bevor du es abschickst.

Beziehe dich auf die Stellenbeschreibung: Nutze die Stellenbeschreibung als Leitfaden für deine Bewerbung. Hebe relevante Erfahrungen und Fähigkeiten hervor, die zu den Anforderungen passen. So zeigst du uns, dass du die richtige Wahl für die Position bist.

Bewirb dich über unsere Website: Wir empfehlen dir, deine Bewerbung direkt über unsere Website einzureichen. Das macht es uns einfacher, deine Unterlagen zu verwalten und sicherzustellen, dass du die bestmögliche Chance hast, gesehen zu werden!

Wie du dich auf ein Vorstellungsgespräch bei AL Solutions vorbereitest

✨Sprich die Sprache der Stelle

Da fließende Französisch für diese Position unerlässlich ist, solltest du sicherstellen, dass du während des Interviews auch in dieser Sprache kommunizieren kannst. Übe einige Fachbegriffe und Phrasen, die in der klinischen Forschung häufig verwendet werden, um dein Selbstbewusstsein zu stärken.

✨Kenntnis der ICH-GCP-Richtlinien

Mach dich mit den ICH-GCP-Richtlinien und den spezifischen nationalen Vorschriften vertraut. Bereite Beispiele vor, wie du in der Vergangenheit sicherstellen konntest, dass alle Studienprotokolle eingehalten wurden. Das zeigt, dass du die Anforderungen der Rolle verstehst und bereit bist, Verantwortung zu ĂĽbernehmen.

✨Beziehungen aufbauen

Überlege dir, wie du in der Vergangenheit produktive Beziehungen zu Site-Mitarbeitern aufgebaut hast. Sei bereit, konkrete Beispiele zu nennen, wie du Herausforderungen proaktiv angegangen bist und Unterstützung geboten hast. Dies wird deine Fähigkeit unterstreichen, in einem sponsor-fokussierten Umfeld erfolgreich zu sein.

✨Reisebereitschaft betonen

Da die Rolle Reisen innerhalb Deutschlands und Frankreichs erfordert, solltest du deine Flexibilität und Bereitschaft, zu reisen, klar kommunizieren. Zeige, dass du die Bedeutung von persönlichen Besuchen für den Erfolg klinischer Studien verstehst und bereit bist, diese Verantwortung zu übernehmen.

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    Vollzeit
    48000 - 84000 € / Jahr (geschätzt)

    Bewerbungsfrist: 2027-10-13

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