Auf einen Blick
- Aufgaben: Verwalte die regulatorische Compliance und koordiniere Anträge für Produktgenehmigungen.
- Unternehmen: Führendes internationales Unternehmen mit Fokus auf Innovation.
- Vorteile: Attraktives Gehalt, flexible Arbeitszeiten und Weiterbildungsmöglichkeiten.
- Weitere Informationen: Fließend Englisch und MS Office Kenntnisse sind erforderlich.
- Warum dieser Job: Gestalte die Zukunft der Medizinprodukte und arbeite in einem dynamischen Umfeld.
- Qualifikationen: Mindestens 5 Jahre Erfahrung in der regulatorischen Angelegenheiten und ein relevantes Studium.
Das prognostizierte Gehalt liegt zwischen 60000 - 75000 € pro Jahr.
Albedis - Genève sucht einen Regulatory Affairs Specialist – MDR, um die regulatorische Compliance für ein führendes internationales Unternehmen zu verwalten. Die Rolle umfasst die Koordination von Anträgen, die Sicherstellung zeitgerechter Produktgenehmigungen und die Unterstützung regulatorischer Strategien.
Der ideale Kandidat verfügt über mindestens 5 Jahre Erfahrung im Bereich Regulatory Affairs und einen Abschluss in einem relevanten Fachgebiet. Fließende Englischkenntnisse und Kenntnisse in MS Office sind unerlässlich.
MDR Regulatory Affairs Specialist – Europe Arbeitgeber: ALBEDIS - GENEVE
Albedis in Genève bietet eine dynamische und unterstützende Arbeitsumgebung, die auf Teamarbeit und Innovation setzt. Als Arbeitgeber legen wir großen Wert auf die berufliche Weiterentwicklung unserer Mitarbeiter und bieten zahlreiche Schulungs- und Aufstiegsmöglichkeiten. Zudem profitieren unsere Angestellten von flexiblen Arbeitszeiten und einer positiven Unternehmenskultur, die Vielfalt und Kreativität fördert.
