Senior Medical Writer (m/w/d)

Als erfahrener Medical Writer (m/w/d) unterstützt du eigenverantwortlich und professionell unsere Kunden bei der Konzeptionierung und Durchführung ihrer komplexen medizinischen Projekte. Neben deiner wissenschaftlichen Fachkompetenz besitzt du ein ausgeprägtes statistisches Verständnis und bist mit der zeitgerechten und genauen Erstellung von Studiendokumenten vertraut. Zudem hast du ein souveränes Auftreten und eine ausgeprägte Kommunikationsfähigkeit im Umgang mit anspruchsvollen Projektpartnern.

Was du bei uns tust:

• Fachliche Beratung und Unterstützung unserer Kunden bei der Entwicklung neuer Projekte
• Entwicklung von innovativen Studienkonzepten und neuen Strategien für die Generierung von Real World Evidence (RWE) im Bereich der Arzneimittel und Medizinprodukte
• Erstellung von Prüfplänen und Beobachtungsplänen für klinische und nicht-interventionelle Studien in unterschiedlichen Indikationsgebieten unter Berücksichtigung aller relevanten wissenschaftlichen, ethischen und regulatorischen Anforderungen
• Analyse und strategische Ableitung komplexer medizinisch-wissenschaftlicher Inhalte und Daten zur Identifizierung neuer Projektmöglichkeiten
• Eigenständige Erstellung von wissenschaftlichen/wissenschaftsbasierten Texten, die auf die Bedürfnisse unterschiedlicher Zielgruppen abgestimmt sind
• Fachliche Unterstützung sowie Verfassen von Abschlussberichten klinischer Studien und Registerprojekte
• Strukturierte Aufarbeitung und fachliche Interpretation der Studienergebnisse im Rahmen von Publikationen, u. a. in Form von Konferenzbeiträgen und Manuskripten

Wer du bist:

• Du verfügst über ein abgeschlossenes Studium der Humanmedizin, Tiermedizin, Pharmazie oder Naturwissenschaften (Diplom oder Master), gerne mit Promotion
• Du weist eine mehrjährige Erfahrung in der Entwicklung von Studienkonzepten und der Planung klinischer sowie nicht-interventioneller Studien vor
• Du besitzt hohe analytische Fähigkeiten und kannst komplexe medizinische und wissenschaftliche Daten interpretieren und strategisch umsetzen
• Du bist strukturiert und erledigst deine Aufgaben sorgfältig, eigenverantwortlich und ergebnisorientiert
• Du bist kommunikativ, hast Erfahrung im Umgang mit anspruchsvollen Gesprächspartnern und ein sicheres und freundliches Auftreten
• Du bist eine empathische Persönlichkeit mit ausgeprägter sozialer Kompetenz und arbeitest gerne in einem interdisziplinären Team

Warum du dich für uns entscheidest:

• Bei uns findest du eine sinnstiftende Tätigkeit im Bereich der klinischen Forschung und hilfst damit jeden Tag, die Welt ein kleines bisschen besser zu machen
• Wir setzen auf eine angenehme Arbeitsatmosphäre, kollegialen Zusammenhalt und die Passung ins Team
• Wir leben eine moderne und offene Unternehmenskultur mit flachen Hierarchien, ohne Dresscode und alle per Du - gerne auch schon im Bewerbungsverfahren
• Wir stehen für ein zukunftsorientiertes und sicheres Arbeitsumfeld mit Fokus auf langfristigen und vertrauensvollen Mitarbeiterbeziehungen

Unser Vertragsangebot:

• Ein faires Vergütungspaket, unbefristete Anstellung, 30 Urlaubstage bei einer 5-Tage-Woche, flexible Arbeitszeiten, Überstundenausgleich und die Option, bis zu drei Tage pro Woche im Homeoffice zu arbeiten (wohnortabhängig ggf. abweichende Regelung möglich)
• Daneben bieten wir weitere attraktive Benefits: Job-Fahrrad, VWL-Zahlung, Gehaltsextra für Gesundheitsförderung, regelmäßige Firmenveranstaltungen und Teambuilding-Events, Lern- und Weiterbildungsoptionen (z.B. Babbel-App), monatliches #WinAHappening, kostenfreie E-Auto-Ladestationen und vieles mehr (...selbstverständlich auch den Obstkorb und die Getränkeflatrate! :))

Deine Bewerbung:

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Kontakt: Human Resources: Carolin Gerhard, Alcedis GmbH, Winchesterstr. 3, 35394 Gießen, 0641/ 94436-0