Datenmanager klinische Forschung / Clinical Data Manager (m/w/d)
Datenmanager klinische Forschung / Clinical Data Manager (m/w/d)

Datenmanager klinische Forschung / Clinical Data Manager (m/w/d)

Gießen Vollzeit 36000 - 60000 € / Jahr (geschätzt) Kein Home Office möglich
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Auf einen Blick

  • Aufgaben: Manage clinical research data and ensure its quality for studies.
  • Arbeitgeber: Join a modern team focused on improving healthcare through reliable data management.
  • Mitarbeitervorteile: Enjoy flexible hours, remote work options, and a fair salary package with 30 vacation days.
  • Warum dieser Job: Make a real impact in clinical research while working in a supportive and innovative environment.
  • Gewünschte Qualifikationen: You need a background in medical documentation or a science degree, plus good communication skills.
  • Andere Informationen: Experience with databases and a passion for medical topics are a plus!

Das voraussichtliche Gehalt liegt zwischen 36000 - 60000 € pro Jahr.

Datenmanager klinische Forschung / Clinical Data Manager (m/w/d)

Gießen, Voll- oder Teilzeit (mind. 32 Std./Woche)

Hast du Spaß am Umgang mit Zahlen und medizinischen Daten?
Möchtest du Arztpraxen und Kliniken bei der Dokumentation von klinischen Forschungsdaten in elektronischen Anwendungen remote unterstützen? Hast du Lust
in einem hilfsbereiten, zuverlässigen und motivierten Team eigene Projekte zu betreuen und dabei neue Technologien anzuwenden?

Im Rahmen klinischer Forschungen und Studien werden viele Informationen erhoben. Ein wichtiger Aufgabenbereich ist hierbei die Prüfung der dokumentierten Daten, bevor diese zur Auswertung an die Statistik übergeben werden.

AlsClinical Data Manager (m/w/d) bist du eine wichtige Schnittstelle zwischen der IT, den Dokumentationskräften in den Arztpraxen und Kliniken sowie der Statistik, um die Datenqualität der erhobenen Daten zu gewährleisten.

Du bist verantwortlich für die Betreuung von Real-World-Evidence (RWE)-Projekten genauso wie für klinische Studien.

Als Teil unseres Teams trägst du dazu bei, dass die Forschungsergebnisse aus klinischen Forschungen und Studien fundiert, verlässlich, qualitativ hochwertig und repräsentativ sind.

Was du bei uns tust

  • Du erstellst und reviewst einschlägige Dokumente wie Datenmanagementpläne und Datenvalidierungspläne.
  • Du bist zuständig für die Definition und Erstellung von Datenlistings, die als Basis für die regelmäßigen Datenreviews dienen.
  • Im Rahmen regelmäßiger Datenreviews überprüfst du die erhobenen Daten auf Plausibilität und bist für die Erstellung und Nachverfolgung von Rückfragen an die Zentren verantwortlich.
  • Du bist zuständig für die Organisation der Dateneingabe und den Datenabgleich von Papier-Dokumentationsbögen (CRFs).
  • Du bist zuständig für die Durchführung und Dokumentation von Datenbank Locks und die Vorbereitung und Übergabe der Daten an die Statistik.
  • Du arbeitest eng mit verschiedenen Fachbereichen zusammen (v.a. Clinical Operations, Projektmanager EDC-Systems, Statistik, Pharmakovigilanz), um die Datenqualität sicherzustellen.
  • Zur erfolgreichen Abwicklung eines Projektes trittst du mit unseren Kunden und Dokumentationskräften in Kontakt und bist der primäre Ansprechpartner bei allen Fragen rund um die Dateneingabe und Dokumentation in unserem EDC-System.

Was du mitbringst

  • Du verfügst über eine erfolgreich abgeschlossene Ausbildung als medizinische/r Dokumentar/in oder ein erfolgreich abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium und/oder entsprechende Berufserfahrung im Data Management.
  • Idealerweise hast du Erfahrungen im GCP-Umfeld.
  • Du besitzt idealerweise praktische Erfahrungen mit Datenbanken sowie medizinischen Dokumentationssystemen.
  • Du bringst gute Kenntnisse in den Office-Anwendungen mit.
  • Du verfügst über eine sehr gute Kommunikations- und Organisationsfähigkeit in Kombination mit Teamfähigkeit und Flexibilität und bringst ein hohes Maß an Eigeninitiative mit.
  • Du hast Interesse an medizinischen Themen und arbeitest dich gerne in neue wissenschaftliche medizinische Bereiche ein.
  • Du verfügst über gute Sprachkenntnisse in Deutsch und Englisch (Wort und Schrift).

Warum du dich für uns entscheidest

  • Bei uns findest du eine sinnstiftende Tätigkeit im Bereich der klinischen Forschung und hilfst damit jeden Tag, die Welt ein kleines bisschen besser zu machen.
  • Wir setzen auf eine angenehme Arbeitsatmosphäre, kollegialen Zusammenhalt und die Passung ins Team.
  • Wir leben eine moderne und offene Unternehmenskultur mit flachen Hierarchien, ohne Dresscode und alle per Du – gerne auch schon im Bewerbungsverfahren.
  • Wir stehen für ein zukunftsorientiertes und sicheres Arbeitsumfeld mit Fokus auf langfristigen und vertrauensvollen Mitarbeiterbeziehungen.
  • Unser Vertragsangebot: Ein faires Vergütungspaket, unbefristete Anstellung, 30 Urlaubstage bei einer 5-Tage-Woche, flexible Arbeitszeiten, Überstundenausgleich und die Option, bis zu drei Tage pro Woche (60:40-Modell) im Homeoffice zu arbeiten.
  • Daneben bieten wir weitere attraktive Benefits: Job-Fahrrad, VWL-Zahlung, Gehaltsextra für Gesundheitsförderung, regelmäßige Firmenveranstaltungen und Teambuilding-Events, Lern- und Weiterbildungsoptionen (z.B. Babbel-App), monatliches #WinAHappening, kostenfreie E-Auto Ladestationen und vieles mehr (…selbstverständlich auch den Obstkorb und die Getränkeflatrate! :))

Bereit für deinen neuen Job? Dann mache jetzt den nächsten Schritt – wir freuen uns über deine Bewerbung!

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Datenmanager klinische Forschung / Clinical Data Manager (m/w/d) Arbeitgeber: Alcedis GmbH

Als Arbeitgeber bieten wir dir eine sinnstiftende Tätigkeit im Bereich der klinischen Forschung, in einem hilfsbereiten und motivierten Team, das moderne Technologien nutzt. Unsere offene Unternehmenskultur mit flachen Hierarchien fördert die persönliche und berufliche Weiterentwicklung, während flexible Arbeitszeiten und die Möglichkeit, im Homeoffice zu arbeiten, eine ausgewogene Work-Life-Balance unterstützen. Zudem erwarten dich attraktive Benefits wie 30 Urlaubstage, ein faires Vergütungspaket und regelmäßige Teambuilding-Events, die das Miteinander stärken.
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Kontaktperson:

Alcedis GmbH HR Team

StudySmarter Bewerbungstipps 🤫

So bekommst du den Job: Datenmanager klinische Forschung / Clinical Data Manager (m/w/d)

Tip Nummer 1

Nutze dein Netzwerk! Sprich mit ehemaligen Kollegen oder Kommilitonen, die bereits im Bereich klinische Forschung arbeiten. Sie können dir wertvolle Einblicke geben und möglicherweise sogar Empfehlungen aussprechen.

Tip Nummer 2

Informiere dich über aktuelle Trends und Technologien im Datenmanagement. Zeige in Gesprächen, dass du auf dem neuesten Stand bist und bereit, neue Tools zu erlernen, um die Datenqualität zu verbessern.

Tip Nummer 3

Bereite dich auf mögliche Fragen zur Datenvalidierung und -prüfung vor. Überlege dir Beispiele aus deiner bisherigen Erfahrung, die deine Fähigkeiten in diesen Bereichen unter Beweis stellen.

Tip Nummer 4

Zeige deine Teamfähigkeit! Bereite dich darauf vor, wie du in einem interdisziplinären Team arbeiten würdest. Betone deine Kommunikationsfähigkeiten und wie du Konflikte konstruktiv lösen kannst.

Diese Fähigkeiten machen dich zur top Bewerber*in für die Stelle: Datenmanager klinische Forschung / Clinical Data Manager (m/w/d)

Kenntnisse in klinischer Forschung
Erfahrung im Datenmanagement
GCP-Kenntnisse
Praktische Erfahrung mit Datenbanken
Kenntnisse in medizinischen Dokumentationssystemen
Analytische Fähigkeiten
Aufmerksamkeit für Details
Kommunikationsfähigkeit
Organisationsfähigkeit
Teamfähigkeit
Flexibilität
Eigeninitiative
Interesse an medizinischen Themen
Deutsch und Englisch in Wort und Schrift
Kenntnisse in Office-Anwendungen

Tipps für deine Bewerbung 🫡

Unternehmensrecherche: Informiere dich über das Unternehmen und dessen Werte. Verstehe die Rolle des Clinical Data Managers und wie du zur Verbesserung der Datenqualität beitragen kannst.

Anpassung deiner Unterlagen: Stelle sicher, dass dein Lebenslauf und dein Anschreiben auf die spezifischen Anforderungen der Stelle zugeschnitten sind. Betone deine Erfahrungen im Datenmanagement und deine Kenntnisse in medizinischen Dokumentationssystemen.

Motivationsschreiben: Verfasse ein überzeugendes Motivationsschreiben, in dem du erklärst, warum du dich für diese Position interessierst und wie deine Fähigkeiten und Erfahrungen mit den Anforderungen übereinstimmen.

Prüfung der Unterlagen: Bevor du deine Bewerbung einreichst, überprüfe alle Dokumente auf Vollständigkeit und Fehler. Achte darauf, dass alle Informationen klar und präzise formuliert sind.

Wie du dich auf ein Vorstellungsgespräch bei Alcedis GmbH vorbereitest

Verstehe die Rolle des Clinical Data Managers

Mach dich mit den spezifischen Aufgaben eines Clinical Data Managers vertraut. Sei bereit, über deine Erfahrungen im Datenmanagement zu sprechen und wie du die Qualität der erhobenen Daten sicherstellen kannst.

Bereite Beispiele vor

Denke an konkrete Beispiele aus deiner bisherigen Berufserfahrung, die deine Fähigkeiten in der Datenvalidierung und -prüfung demonstrieren. Zeige, wie du Herausforderungen gemeistert hast und welche Technologien du dabei eingesetzt hast.

Kommunikationsfähigkeiten betonen

Da die Rolle eine Schnittstelle zwischen verschiedenen Fachbereichen ist, solltest du deine Kommunikations- und Teamfähigkeiten hervorheben. Bereite dich darauf vor, zu erklären, wie du effektiv mit Ärzten, Statistikern und IT-Teams zusammenarbeitest.

Interesse an medizinischen Themen zeigen

Zeige dein Interesse an medizinischen Themen und klinischer Forschung. Diskutiere aktuelle Trends oder Entwicklungen in der klinischen Forschung, um zu zeigen, dass du dich aktiv mit dem Bereich auseinandersetzt.

Datenmanager klinische Forschung / Clinical Data Manager (m/w/d)
Alcedis GmbH
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  • Datenmanager klinische Forschung / Clinical Data Manager (m/w/d)

    Gießen
    Vollzeit
    36000 - 60000 € / Jahr (geschätzt)

    Bewerbungsfrist: 2027-03-14

  • A

    Alcedis GmbH

    50 - 100
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