Projektmanager klinische Studien / Clinical Project Manager Decentralized Clinical Trials (DCT)[...]

Projektmanager klinische Studien / Clinical Project Manager Decentralized Clinical Trials (DCT)[...]

Gießen Vollzeit 55000 - 70000 € / Jahr (geschätzt) Homeoffice möglich
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Auf einen Blick

  • Aufgaben: Leite internationale klinische Forschungsprojekte und setze digitale Lösungen ein.
  • Unternehmen: Innovatives Unternehmen in der klinischen Forschung mit flachen Hierarchien.
  • Vorteile: Faires Gehalt, unbefristete Anstellung, flexible Arbeitszeiten und Homeoffice-Optionen.
  • Weitere Informationen: Freundliche Arbeitsatmosphäre und zahlreiche Weiterbildungsmöglichkeiten.
  • Warum dieser Job: Gestalte die Zukunft der klinischen Studien und mache einen echten Unterschied.
  • Qualifikationen: Erfahrung im Projektmanagement und Kenntnisse in dezentralen Studien erforderlich.

Das prognostizierte Gehalt liegt zwischen 55000 - 70000 € pro Jahr.

Als erfahrener Projektmanager für klinische Studien übernimmst du die eigenverantwortliche Leitung (inter)nationaler klinischer Forschungsprojekte mit einem klaren Schwerpunkt auf dezentralen klinischen Studien (DCT). Neben den klassischen Projektmanagementaufgaben begleitest du den Einsatz digitaler Studienlösungen wie ePRO, eCOA oder eCRF und stellst gemeinsam mit unseren Fachteams sicher, dass diese optimal für Kunden und Studien eingesetzt werden. Darüber hinaus steuerst du das globale Vendormanagement und entwickelst in enger Zusammenarbeit mit interdisziplinären Expertinnen und Experten neue Prozesse und Standards für die Durchführung dezentraler Studien.

Was du bei uns tust:

  • Du bist der Key-Contact des Auftraggebers und steuerst die Projektplanung und -durchführung sowie Zeitpläne von den Studienstart-Aktivitäten über das laufende Studienmanagement bis hin zur Koordination aller Phasen des klinischen Studienzyklus.
  • Du trägst die Verantwortung für das Projektbudget, übernimmst das Budgetcontrolling und berichtest an die Leitung der Funktionseinheit.
  • Du begleitest den Einsatz digitaler Lösungen für klinische Studien (z. B. ePRO, eCOA, eCRF) und arbeitest hierzu eng mit unseren technischen Teams zusammen.
  • Du überwachst und koordinierst die Aktivitäten globaler Vendoren (z. B. Partner CROs, Patient Services, Technical Vendors).
  • Du entwickelst und implementierst Prozesse (u.a. Verträge mit virtuellen Zentren und PIs) sowie SOPs, Arbeitsanweisungen und standardisierte Dokumentationen.

Wer du bist:

  • Mehrjährige Berufserfahrung als Projektmanager im Bereich der klinischen Forschung setzen wir voraus, idealerweise im CRO-Umfeld.
  • Du besitzt ein tiefgreifendes Verständnis und Expertise in der Anwendung und Implementierung von dezentralen Studienelementen.
  • Du besitzt gute Kenntnisse in GCP/ICH, ISO 14155 sowie ISO 20916 und AMG/MDR/IVDR.
  • Du arbeitest mit einem hohen Maß an Eigenverantwortung und Umsetzungsstärke in der Planung, Priorisierung und Umsetzung von Aufgaben.
  • Deine Arbeitsweise ist analytisch, eigenständig und lösungsorientiert.
  • Du arbeitest gerne mit elektronischen Daten und Datenbanken und bringst gute Kenntnisse in Microsoft Office-Anwendungen mit.
  • Du besitzt eine hohe Sozialkompetenz und bist ein Teamplayer.

Warum du dich für uns entscheidest:

  • Ein faires Vergütungspaket, unbefristete Anstellung, 30 Urlaubstage bei einer 5-Tage-Woche, flexible Arbeitszeiten, Überstundenausgleich und die Option, bis zu drei Tage pro Woche im Homeoffice oder ggf. auch fully-remote zu arbeiten.
  • Weitere attraktive Benefits: Job-Fahrrad, VWL-Zahlung, Sachbezugskarte als Gehaltsextra für Gesundheitsförderung, regelmäßige Firmenveranstaltungen, Lern- und Weiterbildungsoptionen, kostenfreie E-Auto-Ladestationen am Gießener Firmenhauptsitz und vieles mehr.
  • Eine sinnstiftende Tätigkeit im Bereich der klinischen Forschung.
  • Eine angenehme Arbeitsatmosphäre, kollegialen Zusammenhalt und die Passung ins Team.
  • Eine moderne und offene Unternehmenskultur mit flachen Hierarchien, ohne Dresscode und alle per Du.
  • Ein zukunftsorientiertes und sicheres Arbeitsumfeld mit über 30 Jahren Erfahrung am Markt und Fokus auf langfristigen und vertrauensvollen Mitarbeiterbeziehungen.

Dein Kontakt: Human Resources: Carolin Gerhard, Alcedis GmbH, Winchesterstr. 3, 35394 Gießen, 0641/ 94436-0

Projektmanager klinische Studien / Clinical Project Manager Decentralized Clinical Trials (DCT)[...] Arbeitgeber: Alcedis GmbH

Alcedis GmbH ist ein hervorragender Arbeitgeber, der dir die Möglichkeit bietet, in einem dynamischen und zukunftsorientierten Umfeld zu arbeiten. Mit flexiblen Arbeitszeiten, der Option auf Homeoffice und einem umfangreichen Vergütungspaket, einschließlich 30 Urlaubstagen und attraktiven Zusatzleistungen, fördert das Unternehmen eine ausgewogene Work-Life-Balance. Zudem erwartet dich eine offene Unternehmenskultur mit flachen Hierarchien, in der Teamarbeit und persönliche Weiterentwicklung großgeschrieben werden.

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Kontaktdaten:

Alcedis GmbH Recruiting-Team

StudySmarter Expertenrat🤫

Wir sind der Meinung, dass du so Projektmanager klinische Studien / Clinical Project Manager Decentralized Clinical Trials (DCT)[...] erhalten könntest

Nutze die Mediziner-Communities

Schau dir Communities und Netzwerke für Mediziner an, wie z. B. die Deutsche Gesellschaft für Medizin oder lokale Fachgesellschaften. Dort kannst du sowohl wertvolle Kontakte knüpfen als auch Infos über offene Stellen und Trainee-Programme bekommen!

Präsentiere dich auf medizinischen Karrieremessen

Karrieremessen sind der perfekte Ort, um mit potenziellen Arbeitgebern in Kontakt zu treten. Halte Ausschau nach Veranstaltungen in deiner Stadt oder Region, bei denen sich Kliniken und medizinische Einrichtungen vorstellen. So kannst du dich direkt bei den Recruitern präsentieren und einen bleibenden Eindruck hinterlassen!

Praktische Erfahrungen in deinem Lebenslauf

Wenn du während deines Studiums Praktika oder Nebenjobs in der Medizin gemacht hast, bring sie aktiv ins Gespräch. Die praktischen Erfahrungen, die du gesammelt hast, sind oft entscheidender als die Noten - also zeig, was du kannst und wie du das Team bei Alcedis GmbH unterstützen kannst!

Bewirb dich direkt über unsere Webseite

Vergiss nicht, dich über unsere Webseite bei Alcedis GmbH zu bewerben! Dort findest du alle offenen Stellen und kannst sicherstellen, dass deine Bewerbung direkt an die richtigen Leute gelangt. Lass uns zusammen den nächsten Schritt in deiner Karriere gehen!

Wir glauben, dass du diese Fähigkeiten brauchst, um Projektmanager klinische Studien / Clinical Project Manager Decentralized Clinical Trials (DCT)[...] mit Bravour zu bestehen

Projektmanagement
Kenntnisse in GCP/ICH
ISO 14155
ISO 20916
AMG/MDR/IVDR
Eigenverantwortung
Analytische Fähigkeiten

Einige Tipps für deine Bewerbung 🫡

Betone deine klinischen Erfahrungen:Im Bereich der Humanmedizin ist es wichtig, dass du deine praktischen Erfahrungen und klinischen Einsätze hervorhebst. Zeig uns, wo du praktische Fähigkeiten erworben hast und welche Patientengruppen oder Fachbereiche besonders prägend für dich waren. Das macht deine Bewerbung direkt greifbarer.

Akademische Leistungen und Zertifikate:Besondere akademische Leistungen oder Zusatzqualifikationen sind in der Humanmedizin entscheidend. Wenn du Fachseminare, Weiterbildungen oder zusätzliche Zertifikate gemacht hast, liste diese unbedingt auf. Zeig uns, dass du nicht nur die Theorie beherrschst, sondern auch das Engagement für deine eigene Weiterbildung.

Motivation und Leidenschaft für den Beruf:In deinem Bewerbungsschreiben solltest du unbedingt deine Motivation und Leidenschaft für die Humanmedizin zum Ausdruck bringen. Warum möchtest du bei Alcedis GmbH arbeiten? Was reizt dich an der Vollzeitstelle als Projektmanager klinische Studien / Clinical Project Manager Decentralized Clinical Trials (DCT)[...]? Lass uns spüren, dass du bereit bist, dich für den Beruf einzusetzen und zu lernen!

Halte den Lebenslauf klar und präzise:Dein Lebenslauf sollte klar strukturiert sein und sich auf die für die Humanmedizin relevanten Punkte konzentrieren. Achte darauf, dass deine Weiterbildung, Praktika und klinischen Erfahrungen in umgekehrter chronologischer Reihenfolge aufgeführt sind. So können wir auf einen Blick sehen, was dich qualifiziert.

Wie man sich auf ein Vorstellungsgespräch bei Alcedis GmbH vorbereitet

Bereite dich auf medizinische Fachfragen vor

In einem Vorstellungsgespräch für Projektmanager klinische Studien / Clinical Project Manager Decentralized Clinical Trials (DCT)[...] bei Alcedis GmbH kannst du mit spezifischen medizinischen Fragen rechnen. Stell dich auf Szenarien ein, in denen du klinische Entscheidungen treffen oder anatomische Zusammenhänge erklären musst. Das zeigt nicht nur dein Fachwissen, sondern auch deine Fähigkeit, in stressigen Situationen zu reagieren.

Präsentiere deine praktischen Erfahrungen

Egal ob du schon Praktika oder Famulaturen absolviert hast, vergiss nicht, konkrete Beispiele für deine praktischen Erfahrungen in der Humanmedizin zu nennen. Berichte von deinen Einsätzen, was du gelernt hast und wie du Patient:innen betreut hast. Das ist besonders wichtig für eine Vollzeitstelle, da es zeigt, dass du im Team arbeiten und Verantwortung übernehmen kannst.

Informiere dich über aktuelle medizinische Entwicklungen

Wenn du über Alcedis GmbH und deren Tätigkeitsfelder Bescheid weißt, wirst du bei deinem Gespräch punkten können. Sprich über aktuelle Trends in der Humanmedizin, sei es neue Technologien oder Behandlungsmethoden. Das zeigt dein Interesse und dein Engagement für das Fachgebiet, und macht einen positiven Eindruck.

Sei bereit für Team- und Kommunikationsfragen

In der Humanmedizin ist Teamarbeit das A und O. In deinem Gespräch könnten Fragen zu Konflikten im Team oder deiner Kommunikationsweise mit Patient:innen oder Kolleg:innen auftauchen. Überlege dir im Vorfeld, wie du solche Situationen handhabst und bereite Beispiele vor, um deine soziale Kompetenz zu demonstrieren. Das wird dir helfen, auch die Soft Skills zu beweisen.