Auf einen Blick
- Aufgaben: Überwache klinische Studien und arbeite eng mit Prüfärzten zusammen.
- Unternehmen: Alcedis GmbH - ein innovatives Unternehmen in der klinischen Forschung.
- Vorteile: Faires Gehalt, 30 Urlaubstage, flexible Arbeitszeiten und Homeoffice.
- Weitere Informationen: Moderne Unternehmenskultur mit flachen Hierarchien und einem kollegialen Team.
- Warum dieser Job: Trage zur Verbesserung der Gesundheitsforschung bei und mache einen echten Unterschied.
- Qualifikationen: Abgeschlossenes Studium in Naturwissenschaften oder Life Sciences und erste Berufserfahrung.
Das prognostizierte Gehalt liegt zwischen 45000 - 55000 € pro Jahr.
Als Clinical Research Associate / Klinischer Monitor / Site Manager (m/w/d) unterstützt du unsere Fachabteilung Clinical Operations beim Überwachen und Sicherstellen von Qualitätsmerkmalen in Gesundheitszentren vor Ort sowie bei der erfolgreichen Planung und Durchführung von Klinischen Arzneimittelprüfungen der Phasen I-IV, nicht-interventionellen Studien sowie Medizinprodukte-Studien.
Du betreust eigenständig die Region Süddeutschland und wirst für eine optimale Einbindung in die Prozesse bei Alcedis 1-2 Tage im Quartal in Gießen (Hessen) eingesetzt.
- Studienorganisation & Monitoring: Du unterstützt bei der Organisation und Durchführung klinischer Studien in den Prüfzentren und betreust die Prüfärzte. Dazu gehören die Abfrage und Dokumentation des Studienstands sowie die Vorbereitung, Durchführung und Nachbereitung von Initiierungs-, Monitoring- und Abschlussbesuchen – vor Ort oder remote – inklusive der Berichterstellung. Auch Feasibility-Prüfungen für neue Projekte gehören zu deinem Aufgabenbereich.
- Qualität & Compliance: Du validierst die von den Prüfärzten erhobenen Studiendaten im Rahmen des Quelldatenvergleichs und überprüfst die Prüfzentren auf die Einhaltung geltender Richtlinien und gesetzlicher Vorgaben. Darüber hinaus begleitest du Audits und Inspektionen in den Prüfzentren.
- Datenmanagement & Queries: Du erstellst Queries zu den Studiendaten, stimmst dich dazu mit den relevanten Ansprechpartnern ab und überwachst den Query-Prozess. Dabei arbeitest du eng mit Datenmanagement und Projektleitung zusammen.
- Schulungen & Zusammenarbeit: Du schulst Prüfärzte und Dokumentare im Umgang mit der EDC-Software und bist eine wichtige Schnittstelle zwischen den Prüfzentren, der Projektleitung und weiteren beteiligten Teams.
- Studienunterlagen & Einreichungen: Du unterstützt bei der Erstellung von Studienunterlagen einschließlich Versand und Tracking und bereitest Unterlagen für Einreichungen bei Behörden und Ethikkommissionen vor.
- Reisetätigkeit: Du bist regelmäßig in den Prüfzentren vor Ort; der Anteil der Reisetätigkeit liegt bei ca. 30–40 %.
Du hast ein abgeschlossenes Studium im Bereich Naturwissenschaften oder Life Sciences bzw. eine Qualifikation als Study Nurse oder eine vergleichbare Qualifikation. Erste Berufserfahrung in der Durchführung GCP-konformer klinischer Studien in der Industrie (z. B. CRO, Pharma oder Biotech) ist zwingend erforderlich und wird entsprechend vorausgesetzt.
Du gehst deine Aufgaben selbstständig, vorausschauend und gewissenhaft an. Dabei planst und organisierst du zuverlässig, setzt Prioritäten und arbeitest sorgfältig und genau. Auch bei komplexen Sachverhalten behältst du den Überblick und findest pragmatische Lösungen.
Du kommunizierst souverän und verbindlich - auch bei kritischen Themen. Dabei gelingt es dir, Anforderungen klar zu vertreten und gleichzeitig eine vertrauensvolle Zusammenarbeit mit Prüfärzten und Studienpersonal aufzubauen.
Du bist offen, neugierig und arbeitest gerne im Austausch mit anderen. Dabei bringst du Eigeninitiative mit und gehst deine Aufgaben proaktiv an.
Du verfügst über exzellente Deutschkenntnisse sowie sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift. Im Umgang mit elektronischen Daten, Datenbanken und den gängigen Office-Anwendungen bist du sicher. Du bringst die notwendige Flexibilität und Reisebereitschaft für einen Reiseanteil von ca. 30–40 % mit.
Unser Vertragsangebot: Ein faires Vergütungspaket, 30 Urlaubstage bei einer 5-Tage-Woche, flexible Arbeitszeiten, Überstundenausgleich sowie homebased-Vertrag (Homeoffice kombiniert mit regelmäßiger Reisetätigkeit). Daneben bieten wir weitere attraktive Benefits: Job-Fahrrad, VWL-Zahlung, Sachbezugskarte als Gehaltsextra für Gesundheitsförderung, regelmäßige Firmenveranstaltungen, Lern- und Weiterbildungsoptionen, kostenfreie E-Auto-Ladestationen am Gießener Firmenhauptsitz und vieles mehr.
Bei uns findest du eine sinnstiftende Tätigkeit im Bereich der klinischen Forschung und hilfst damit jeden Tag, die Welt ein kleines bisschen besser zu machen. Wir setzen auf eine angenehme Arbeitsatmosphäre, kollegialen Zusammenhalt und die Passung ins Team. Wir leben eine moderne und offene Unternehmenskultur mit flachen Hierarchien, ohne Dresscode und alle per Du – gerne auch schon im Bewerbungsverfahren. Wir stehen für ein zukunftsorientiertes und sicheres Arbeitsumfeld mit über 30 Jahren Erfahrung am Markt und Fokus auf langfristigen und vertrauensvollen Mitarbeiterbeziehungen.
Bereit für deinen neuen Job? Dann mache jetzt den nächsten Schritt - wir freuen uns über deine Bewerbung!
Kontakt: Human Resources: Carolin Gerhard, Alcedis GmbH, Winchesterstr. 3, 35394 Gießen, 0641/ 94436-0
Clinical Research Associate / Klinischer Monitor / Site Manager (m/w/d) - homebased (Region Süddeutschland) in Gießen Arbeitgeber: Alcedis
Die Alcedis GmbH ist ein hervorragender Arbeitgeber, der dir als Projektmanager für klinische Studien die Möglichkeit bietet, in einem dynamischen und innovativen Umfeld zu arbeiten. Mit flexiblen Arbeitszeiten, der Option auf Homeoffice und einem umfangreichen Benefits-Paket, einschließlich 30 Urlaubstagen und Weiterbildungsangeboten, fördern wir nicht nur deine berufliche Entwicklung, sondern auch dein Wohlbefinden. Unsere moderne Unternehmenskultur mit flachen Hierarchien und einem kollegialen Miteinander schafft eine angenehme Arbeitsatmosphäre, in der du einen sinnstiftenden Beitrag zur klinischen Forschung leisten kannst.
StudySmarter Expertenrat🤫
Wir sind der Meinung, dass du so Clinical Research Associate / Klinischer Monitor / Site Manager (m/w/d) - homebased (Region Süddeutschland) in Gießen erhalten könntest
✨Netzwerke in Gesundheitsorganisationen nutzen
Schau dir lokale Gesundheits-Events oder Konferenzen an und nimm an Workshops teil. Hier hast du die Möglichkeit, direkt mit Fachleuten aus dem Gesundheitsmanagement in Kontakt zu treten und dich vielleicht sogar für die nächste große Stelle zu empfehlen!
✨Engagier dich in Fachcommunitys
Werd aktiv in Foren oder Online-Communities für Gesundheitsmanagement. Diese Plattformen können dir helfen, Insider-Infos über offene Stellen zu bekommen und dir Ratschläge von erfahrenen Profis zu holen. Auch Praktika und interessante Projekte werden oft dort geteilt!
✨Die Stärken deines Lebenslaufs betonen
Egal ob Praktika, Projekte oder Studienarbeiten – heb deinen praktischen Bezug zum Gesundheitsmanagement hervor. Recruiter schauen auf fundierte Erfahrungen, also sei bereit, darüber im Detail zu sprechen, und zeig, wie du dein Wissen in der Praxis anwenden kannst.
✨Bewirb dich direkt über unsere Website
Wenn du eine Stelle bei Alcedis siehst, die dich anspricht, bewirb dich direkt über unsere Website. So kannst du sicherstellen, dass deine Bewerbung direkt an die richtigen Personen geht und du vielleicht sogar schnell ein Interview ergatterst!
Wir glauben, dass du diese Fähigkeiten brauchst, um Clinical Research Associate / Klinischer Monitor / Site Manager (m/w/d) - homebased (Region Süddeutschland) in Gießen mit Bravour zu bestehen
Einige Tipps für deine Bewerbung 🫡
Verstehe die Relevanz deines Studiums:Im Bereich Gesundheitsmanagement-Wissenschaften ist es wichtig, dass du die spezifischen Inhalte deines Studiums und deren praktische Anwendungen hervorhebst. Zeige, wie du theoretisches Wissen in die Praxis umsetzen kannst und bringe relevante Projekte oder Praktika in deinem Lebenslauf zur Sprache.
Zertifikate und Weiterbildungen einfügen:Falls du über zusätzliche Zertifikate, wie etwa im Bereich Gesundheitsförderung oder Projektmanagement, verfügst, solltest du diese unbedingt in deine Bewerbung aufnehmen. Diese Qualifikationen zeigen dein Engagement und deine Fachkenntnisse in einem stark umkämpften Bereich wie dem Gesundheitsmanagement.
Motivation und zukünftige Ziele erläutern:Da wir bei Alcedis nach motivierten Talenten suchen, ist es wichtig, dass du in deinem Anschreiben deutlich machst, warum du in diesem Bereich arbeiten möchtest. Teile uns mit, welche spezifischen Aspekte des Gesundheitsmanagements dich besonders reizen und wie du dir deine berufliche Zukunft vorstellst.
Präsentiere deine Soft Skills:Im Gesundheitsmanagement sind Soft Skills wie Kommunikationsfähigkeit und Empathie entscheidend. Nutze deinen Lebenslauf oder dein Anschreiben, um konkrete Beispiele zu nennen, die deine Fähigkeit zur Teamarbeit und zum Umgang mit Menschen unter Beweis stellen. Das zeigt, dass du nicht nur fachlich, sondern auch interpersonal fit für die Stelle bist.
Wie man sich auf ein Vorstellungsgespräch bei Alcedis vorbereitet
✨Verstehe die Grundlagen des Gesundheitsmanagements
Mach dich mit den neuesten Trends und Theorien im Gesundheitsmanagement vertraut. Denk dran, dass du nicht nur deinen Abschluss präsentieren musst, sondern auch dein Verständnis für aktuelle Herausforderungen und Lösungen im Bereich Gesundheitswissenschaften.
✨Bereite praktische Beispiele vor
Denke an spezifische Situationen oder Projekte, in denen du deine Fähigkeiten im Gesundheitsmanagement unter Beweis gestellt hast. Während des Interviews möchte das Unternehmen sehen, wie du Herausforderungen angegangen bist – also sei bereit, darüber zu sprechen und konkrete Beispiele zu geben!
✨Verstehe die Anforderungen an die Vollzeitstelle
Als Vollzeitkraft wird von dir eine langfristige Engagementbereitschaft erwartet. Überlege dir, wie du dich in das Team von Alcedis einbringen kannst und was deine Ziele für die nächsten Jahre in dieser Position sind. Sei bereit zu zeigen, dass du nicht nur aktuell interessiert bist, sondern auch eine spannende Zukunftsvision für deine Rolle hast.
✨Sei bereit für wichtige Fachfragen
In diesem Bereich könnten spezifische technische Fragen zum Thema Prävention, Gesundheitsförderung oder das Management von Gesundheitssystemen auf dich zukommen. Bereite dich auf solche Fragen vor und denke darüber nach, wie du dein Wissen anwenden würdest, um relevante Probleme zu lösen oder Prozesse zu optimieren.
