Auf einen Blick
- Aufgaben: Leite spannende Qualifizierungsprojekte und sorge für höchste Qualitätsstandards in der Pharmaindustrie.
- Unternehmen: Innovatives Unternehmen in der Life-Science-Branche mit flachen Hierarchien.
- Vorteile: Attraktive Vergütung, flexible Arbeitszeiten und 30 Urlaubstage für deine Erholung.
- Weitere Informationen: Werde Teil eines starken Netzwerks und profitiere von vielfältigen Karrierechancen.
- Warum dieser Job: Gestalte die Zukunft der Pharmaindustrie und entwickle dich persönlich und fachlich weiter.
- Qualifikationen: Studium in Pharmatechnik oder verwandten Bereichen sowie Erfahrung im GMP-Umfeld erforderlich.
Das prognostizierte Gehalt liegt zwischen 45000 - 65000 € pro Jahr.
Ihre Aufgaben
- Eigenverantwortliche Planung und Umsetzung von Qualifizierungsprojekten bei unseren Kunden vor Ort
- Erstellung und Pflege aller relevanten Dokumente (Lastenhefte, Risikoanalysen, Qualifizierungstestspezifikationen)
- Koordination und Durchführung von Qualifizierungsaktivitäten
- Sicherstellung einer lückenlosen GMP-konformen Dokumentation
Ihr Profil
- Abgeschlossenes Studium in Pharmatechnik, Chemietechnik, Verfahrenstechnik, Biotechnik oder vergleichbare Qualifikation (Meister/Techniker)
- Fundierte Erfahrung im GMP-Qualifizierungsumfeld
- Ausgeprägte Organisationsfähigkeit und schnelle Auffassungsgabe
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse (in Wort und Schrift)
- Versierter Umgang mit MS Office (insbesondere Word)
- Teamgeist, Kommunikationsstärke und Freude an der Zusammenarbeit mit Kunden
Unser Angebot
- Vielfältige, anspruchsvolle Projekte in einem zukunftssicheren Umfeld
- Attraktive Vergütung inkl. Erfolgsbeteiligung
- Unbefristeter Arbeitsvertrag in der stabilen „Life-Science“-Branche
- Flexible Arbeitszeiten, passend zu Ihren Projekten und Ihrer Lebenssituation
- 30 Urlaubstage für Ihre Erholung
- Persönliche und fachliche Weiterentwicklungsmöglichkeiten, ein Patenmodell und Raum für Eigeninitiative
- Flache Hierarchien und offene Unternehmenskultur mit wertschätzendem Miteinander
Über uns
Seit 2009 überzeugen wir unsere Kunden aus Pharma, Biotech, Kosmetik und Medizintechnik mit maßgeschneiderten Lösungen und umfassender Expertise. Unsere Mission: hohe Qualitätsstandards professionell umsetzen und dabei branchenspezifische Regularien voll erfüllen. So schaffen wir nachhaltigen Mehrwert für unsere Kunden – und spannende Herausforderungen für unser Team.
Warum wir?
Als Teil der FENIQS Group mit über 180 Mitarbeitenden profitieren wir von einem starken Netzwerk und fördern unternehmensübergreifende Projekte, die unser kontinuierliches Wachstum unterstützen. Bei uns können Sie Ihre Karriere vorantreiben, aktiv mitgestalten und am gemeinsamen Erfolg teilhaben.
Sie möchten Ihren nächsten Karriereschritt machen und mit uns wachsen? Dann sollten wir uns kennenlernen! Senden Sie bitte Ihre aussagekräftigen Unterlagen an: career@allegra-consulting.de.
Besuchen Sie unsere Website: www.allegra-consulting.de
Senior GMP Qualifizierungsingenieur Pharma (m/w/d) Arbeitgeber: Allegra Consulting
Allegra Consulting ist ein hervorragender Arbeitgeber, der seinen Mitarbeitern ein dynamisches und herausforderndes Umfeld bietet, in dem sie wachsen und sich weiterentwickeln können. Mit flachen Hierarchien, flexiblen Arbeitszeiten und einem starken Fokus auf Teamarbeit schaffen wir eine Kultur der Offenheit und Wertschätzung. Unsere Mitarbeiter profitieren von attraktiven Vergütungen, umfangreichen Weiterbildungsmöglichkeiten und einem krisensicheren Arbeitsplatz in der zukunftssicheren Life Sciences Branche.
