Auf einen Blick
- Aufgaben: Organisiere und betreue Stabilitätsstudien in einem Experten-Team.
- Unternehmen: Innovatives Unternehmen mit offener Unternehmenskultur.
- Vorteile: Attraktive Vergütung, flexible Arbeitszeiten und umfassende Gesundheitsprogramme.
- Weitere Informationen: Vielfältige Karriereoptionen und internationale Netzwerke warten auf dich.
- Warum dieser Job: Gestalte aktiv die Zukunft der Qualitätssicherung in der Pharmaindustrie.
- Qualifikationen: Abgeschlossene Ausbildung oder Bachelor/Master in Naturwissenschaften mit Erfahrung.
Das prognostizierte Gehalt liegt zwischen 45000 - 65000 € pro Jahr.
In unserer Quality Control Einheit am Standort Ludwigshafen arbeitest Du in einem Experten-Team an der Organisation von Stabilitätsstudien und der Umsetzung von Stabilitätsprojekten mit.
Freue Dich auf folgende Aufgaben:
- Eigenständige Betreuung von globalen und lokalen Stabilitätsprojekten von der Anfrage des Sponsors bis zum Abschluss
- Sicherstellen der vollständigen und zeitgerechten Prüfung von Stabilitätsmustern
- Sicherstellung der GMP-konformen Dokumentation (zum Beispiel Stabilitätsprotokolle und Stabilitätsreports) und Archivierung von Stabilitätsstudien
- Eigenverantwortliche Koordination und Verwaltung von Stabilitätsmustern (Einlagerung bei Studienbeginn, Auslagerung zu Prüfzeitpunkten, Auslagerung nach Studienende, Übergabe oder Versand an Stakeholder)
- Erstellung von Stabilitätsprojekten in LIMS und Pflege von LIMS-Stammdaten
- Selbstständige Bearbeitung von Anfragen rund um Stabilitätsstudien auf Deutsch und auf Englisch
Qualifikationen
- Abgeschlossene Ausbildung in einem Labor- oder Produktionsberuf (z.B. Pharmakant, Chemie-/Biolaborant, CTA, BTA) mit mindestens 2 Jahren Berufserfahrung oder naturwissenschaftlichen oder gleichwertiger Bachelor/Masterabschluss mit erster Berufserfahrung von Vorteil
- Kenntnis relevanter Qualitätsstandards und Erfahrung im GMP-Umfeld
- Erfahrung in der Bearbeitung von Stabilitätsstudien oder verwandten Bereichen wünschenswert
- Sehr gute Organisations- und Koordinationsfähigkeiten
- Sehr gute Deutsch- sowie gute Englischkenntnisse
- Freude am Befähigen und Unterstützen, um das Team voranzubringen
- Hohe Eigenmotivation, antizipierende und lösungsorientierte Arbeitsweise
- Proaktive, motivierende und klare Kommunikation intern sowie extern
Unser Beitrag für dich:
- ein abwechslungsreicher Tätigkeitsbereich, in dem du wirklich etwas bewegen kannst
- eine offene Unternehmenskultur
- eine attraktive Vergütung
- eine intensive Einarbeitung durch eine*n Mentor*in
- flexible Arbeitszeitmodelle für eine gesunde Work-Life-Balance
- betriebliches Gesundheitsmanagement mit umfassenden Gesundheits- und Sportprogrammen
- betriebliche Sozialleistungen
- vielfältige Karriereoptionen in einem international aufgestellten Unternehmen
- attraktive Weiterentwicklungsmöglichkeiten auf hohem Niveau
- ein starkes internationales Netzwerk
Inklusion und Chancengleichheit
Nur gemeinsam können wir das Beste für Patienten erreichen. Daher setzen wir uns bei AbbVie auf Chancengleichheit, Vielfalt & Inklusion. Wir gestalten ein Arbeitsumfeld, in dem alle Mitarbeiter ihr Potenzial entfalten können – unabhängig von Geschlecht, Herkunft, Religion, sexueller Orientierung oder anderen Vielfaltsdimensionen. Doch für uns bedeutet Vielfalt mehr als nur offensichtliche Unterschiede zu berücksichtigen: Sie bezieht sich auch auf unterschiedliche Ausbildungshintergründe, Fachkenntnisse, Persönlichkeitstypen, Denkweisen und Lebenserfahrungen. AbbVie setzt sich für Chancengleichheit ein und verpflichtet sich, mit Integrität zu arbeiten, Innovationen voranzutreiben, Leben zu verändern und unserer Gemeinschaft zu dienen. Chancengleichheit bei Arbeitgeber/Veteranen/Behinderten.
Coordinator Stabilitätsstudien Quality Control (QC) (all genders) - Vollzeit, befristet 2 Jahre Arbeitgeber: Allergan
AbbVie ist ein hervorragender Arbeitgeber, der dir die Möglichkeit bietet, in einem dynamischen und unterstützenden Team am Standort Ludwigshafen zu arbeiten. Mit einer offenen Unternehmenskultur, flexiblen Arbeitszeitmodellen und umfangreichen Gesundheitsprogrammen fördert AbbVie nicht nur deine berufliche Entwicklung, sondern auch dein persönliches Wohlbefinden. Hier kannst du aktiv an bedeutenden Projekten mitwirken und von vielfältigen Karriereoptionen in einem international aufgestellten Unternehmen profitieren.
StudySmarter Expertenrat🤫
Wir sind der Meinung, dass Sie so Coordinator Stabilitätsstudien Quality Control (QC) (all genders) - Vollzeit, befristet 2 Jahre erhalten könnten
✨Tipp Nummer 1
Mach dir eine Liste von Fragen, die du im Vorstellungsgespräch stellen möchtest. Das zeigt dein Interesse und hilft dir, mehr über das Team und die Projekte zu erfahren.
✨Tipp Nummer 2
Bereite dich auf typische Interviewfragen vor, die sich auf deine Erfahrungen in der Qualitätssicherung und Stabilitätsstudien beziehen. So kannst du selbstbewusst antworten und deine Fähigkeiten unter Beweis stellen.
✨Tipp Nummer 3
Nutze dein Netzwerk! Sprich mit ehemaligen Kollegen oder Freunden, die in der Branche arbeiten. Sie können dir wertvolle Einblicke geben und vielleicht sogar einen Kontakt herstellen.
✨Tipp Nummer 4
Bewirb dich direkt über unsere Website! So hast du die besten Chancen, dass deine Bewerbung schnell gesehen wird und du die Möglichkeit bekommst, Teil unseres großartigen Teams zu werden.
Wir glauben, dass du diese Fähigkeiten brauchst, um Coordinator Stabilitätsstudien Quality Control (QC) (all genders) - Vollzeit, befristet 2 Jahre mit Bravour zu bestehen
Einige Tipps für deine Bewerbung 🫡
Mach deine Bewerbung persönlich:Zeig uns, wer du bist! Verwende eine freundliche und authentische Sprache, um deine Motivation für die Stelle zu verdeutlichen. Lass uns wissen, warum du Teil unseres Teams werden möchtest.
Betone deine relevanten Erfahrungen:Stell sicher, dass du deine Erfahrungen im Bereich Stabilitätsstudien und Qualitätskontrolle klar hervorhebst. Zeig uns, wie deine bisherigen Tätigkeiten dich auf diese Rolle vorbereitet haben.
Achte auf die Details:GMP-konforme Dokumentation ist wichtig! Achte darauf, dass deine Bewerbung fehlerfrei ist und alle geforderten Informationen enthält. Das zeigt uns, dass du die Anforderungen ernst nimmst.
Bewirb dich über unsere Website:Wir freuen uns, wenn du dich direkt über unsere Website bewirbst! So kannst du sicherstellen, dass deine Bewerbung schnell und unkompliziert bei uns ankommt.
Wie man sich auf ein Vorstellungsgespräch bei Allergan vorbereitet
✨Verstehe die Rolle
Mach dich mit den spezifischen Anforderungen der Position als Coordinator Stabilitätsstudien QC vertraut. Überlege dir, wie deine bisherigen Erfahrungen und Qualifikationen zu den Aufgaben passen, die in der Stellenbeschreibung genannt werden.
✨Bereite Beispiele vor
Denke an konkrete Beispiele aus deiner Berufserfahrung, die deine Fähigkeiten in der Organisation und Koordination von Stabilitätsprojekten zeigen. Sei bereit, diese während des Interviews zu teilen, um deine Eignung zu untermauern.
✨GMP-Kenntnisse betonen
Da Erfahrung im GMP-Umfeld wichtig ist, solltest du dich darauf vorbereiten, deine Kenntnisse über Qualitätsstandards und deren Anwendung in Stabilitätsstudien zu erläutern. Zeige, dass du die Bedeutung von GMP verstehst und wie du dies in deiner Arbeit umsetzt.
✨Kommunikation ist der Schlüssel
Bereite dich darauf vor, deine Kommunikationsfähigkeiten sowohl auf Deutsch als auch auf Englisch zu demonstrieren. Übe, wie du komplexe Informationen klar und präzise vermitteln kannst, da dies für die Zusammenarbeit mit verschiedenen Stakeholdern entscheidend ist.
