Project Data Manager / Associate Scientist II (all genders) (full- or parttime, temporary for 1[...]

Die erfolgreiche Kandidatin oder der erfolgreiche Kandidat wird die funktionsübergreifenden Laborproben- und Datenoperationen in allen Phasen der klinischen Studien von AbbVie unterstützen und dabei die Einhaltung von GCP/GLP und internen SOPs sicherstellen.

Verantwortlichkeiten

• Unterstützung der funktionsübergreifenden Laborproben- und Datenoperationen in allen Phasen der klinischen Studien von AbbVie und in Übereinstimmung mit den GCP/GLP-Anforderungen.
• Initiierung, Koordination und Überarbeitung von Dokumenten zur Einrichtung von Projekten/Dienstleistungen mit Anbietern, z. B. zur externen Lagerung von klinischen Studienproben.
• Unterstützung der Proben-Datenkuratierung, -aufnahme, -abgleich und -übertragung unter Verwendung von bioanalytischer LIMS- und ELN-Software.
• Unterstützung des internen und externen Probenlagerungsmanagements, einschließlich der Inventarisierung von Lagern, Überprüfung der Aufbewahrungsfristen sowie Koordination von Verlagerung und Entsorgung.
• Zusammenarbeit mit globalen Teams zur Unterstützung funktionsübergreifender Prozesse und Datenaustausch.
• Beitrag zur Entwicklung und Testung von IT-Systemen oder Prozessverbesserungen.
• Sicherstellung der Einhaltung von regulatorischen Anforderungen und SOPs sowie der Einhaltung flexibler Projektzeitpläne.

Qualifikationen

• Abgeschlossene Berufsausbildung, erfolgreicher Abschluss einer zusätzlichen Ausbildung im Bereich Lebenswissenschaften, klinische Forschung, Datenmanagement oder einem vergleichbaren Fachgebiet. Die Berufsausbildung kann durch gleichwertige Kenntnisse ersetzt werden, die durch relevante Berufserfahrung erworben wurden; Bachelor-Abschluss oder gleichwertig und in der Regel mindestens 3 Jahre Berufserfahrung oder Master-Abschluss oder gleichwertig (ohne Berufserfahrung).
• Frühere Erfahrungen, die das Wissen, die Fähigkeiten und die Fertigkeiten zur Ausübung der Tätigkeit belegen (vergleichbar mit mehr als 1 Jahr).
• Versiert im Umgang mit MS Excel, MS Teams und anderen MS Office-Anwendungen.
• Nachgewiesene Erfahrung und/oder Kenntnisse in spezialisierten Datenmanagement-Software, z. B. Laboratory Information Management Systems (LIMS) oder vergleichbaren Datenbanken.
• Nachgewiesene Erfahrung in klinischen Studienoperationen (Logistik, Aufzeichnungen, Daten) oder in anderen GLP/GCP/GMP-regulierten Operationen ist von Vorteil.
• Fähigkeit, in einer kollaborativen Umgebung mit Prozess- und SOP-Einhaltung sowie Aufmerksamkeit für Details zu arbeiten.
• Starke Englischkenntnisse (mündlich und schriftlich).
• Grundkenntnisse der deutschen Sprache sind von Vorteil.
• Flexible Arbeitszeiten (um teilweise die USA CT-Zeitzonen abzudecken).

Vorteile

• Ein vielfältiges Arbeitsumfeld, in dem Sie einen echten Einfluss haben können.
• Eine offene Unternehmenskultur.
• Ein attraktives Gehalt.
• Ein intensiver Einarbeitungsprozess mit einem Mentor an Ihrer Seite.
• Flexible Arbeitsmodelle für eine gesunde Work-Life-Balance.
• Ein betriebliches Gesundheitsmanagement, das umfassende Gesundheits- und Bewegungsprogramme anbietet.
• Soziale Unternehmensleistungen.
• Ein breites Spektrum an Karrieremöglichkeiten in einer internationalen Organisation.
• Erstklassige, attraktive Entwicklungsmöglichkeiten.
• Ein starkes internationales Netzwerk.

Die Position ist bis zum 30. November 2027 befristet. Bei Teilzeitarbeit beträgt der Mindestumfang 80%.

AbbVie ist ein Arbeitgeber, der Chancengleichheit bietet, und verpflichtet sich, mit Integrität zu arbeiten, Innovationen voranzutreiben, Leben zu verändern und unserer Gemeinschaft zu dienen.