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Für Unternehmen Auf einen Blick
- Aufgaben: Leite die Qualitätssicherung und sorge für die Einhaltung von Vorschriften in der Pharmaindustrie.
- Arbeitgeber: AbbVie AG, ein führendes Unternehmen im Gesundheitswesen mit innovativen Lösungen.
- Mitarbeitervorteile: Attraktives Gehalt, Weiterbildungsmöglichkeiten und ein dynamisches Arbeitsumfeld.
- Andere Informationen: Wachstumsmöglichkeiten sowohl lokal als auch international.
- Warum dieser Job: Gestalte die Zukunft der Gesundheitsversorgung und mache einen echten Unterschied.
- Gewünschte Qualifikationen: Mindestens 5 Jahre Erfahrung in der Qualitätssicherung und Führungskompetenz.
Das voraussichtliche Gehalt liegt zwischen 80000 - 100000 € pro Jahr.
Die verantwortliche Person (FvP) bei AbbVie AG ist verantwortlich für die Führung und Aufsicht über Qualitäts-Compliance-Angelegenheiten innerhalb der kommerziellen Einheit der Tochtergesellschaft zur Unterstützung der Qualitätsanforderungen im Zusammenhang mit pharmazeutischen Produkten, medizinischen Geräten, Kombinationsprodukten, Biologika und Kosmetika. Zu den spezifischen Bereichen gehören Lagerung und Verteilung, Produktbeschwerden, potenzielle Qualitätsereignisse/Produktmangel, Lieferantenkontrollen, Produktqualitätsüberprüfung, Risikomanagement, Behördliche Inspektionen/interne Audits, CAPA und die allgemeinen Anforderungen des Qualitätsmanagementhandbuchs.
Die FvP sorgt für die ordnungsgemäße Handhabung von pharmazeutischen Produkten sowie für Aktivitäten im Zusammenhang mit dem Import und Großhandel, alles in strikter Übereinstimmung mit dem Schweizer Gesetz über Arzneimittel, den Unternehmensrichtlinien von AbbVie und den Grundsätzen der Guten Vertriebspraxis (GDP).
Wir suchen eine neugierige und engagierte Person für diese wichtige Rolle mit der Möglichkeit für zukünftiges Wachstum. Ihre Entwicklung ist nicht auf diese Rolle beschränkt, sondern bietet offene Wege sowohl bei AbbVie in der Schweiz als auch international.
Hauptverantwortlichkeiten- Als FvP für den Import und Großhandel gemäß dem Schweizer Gesetz über Arzneimittel (Heilmittelgesetz, HMG; Arzneimittel-Bewilligungsverordnung, AMBV) und der technischen Auslegung von Swissmedic verantwortlich.
- Verantwortlich für die Integration und Unterstützung von Qualitätsvorschriften in der Tochtergesellschaft: Arzneimittel, Biologika, Geräte und/oder Kombinations- und Kosmetikprodukte.
- Verantwortlich für das Management und die Aufsicht eines Teams in der Tochtergesellschaft, einschließlich Einstellung, Festlegung von Leistungserwartungen, Bereitstellung von Leistungsfeedback und Entwicklung des Personals.
- Sicherstellen, dass wichtige Kennzahlen der Tochtergesellschaft überwacht werden (Ziele, CAPA, Änderungspläne usw.).
- Partner mit Stakeholdern im Unternehmen, um ein besseres Verständnis der Prozesse außerhalb der QA zu gewinnen.
- Durchführung interner, externer und MoH-Audits.
- Verantwortlich für das Lieferantenqualifizierungsprogramm einschließlich Leistungsüberwachung für wichtige Lieferanten.
- Verantwortlich für alle Aktivitäten, die durch die Guten Lager- und Vertriebspraktiken in der Tochtergesellschaft geregelt sind.
- Gewährleisten, dass ein Qualitätsmanagementsystem verfügbar, implementiert und aufrechterhalten wird.
- Überwachung der Rückverfolgbarkeit von Käufen und Verkäufen von pharmazeutischen Produkten.
- Genehmigung aller SOPs und anderer kontrollierter Dokumente in Verbindung mit der GMP/GDP-Batchfreigabe für den Schweizer Markt.
- Berichterstattung über Qualitätsprobleme an Swissmedic gemäß den Anforderungen und Fristen.
- Aktualisierung über die Schweizer Vorschriften, Behördenorganisationen, Prozesse und Umgebungen.
- Planung und Durchführung interner Audits.
- Sicherstellen, dass Mitarbeiter, die an Vertriebsaktivitäten beteiligt sind, mindestens einmal jährlich eine GDP-Auffrischungsschulung absolvieren.
- Abschluss in Chemie, Pharmazie, Biologie oder einem anderen technischen/wissenschaftlichen Bereich, MBA oder M.S. bevorzugt.
- Mindestens 5 Jahre Erfahrung in der Qualitätssicherung, im Betrieb oder in anderen relevanten Bereichen, mit nachgewiesener Erfahrung in der Guten Vertriebspraxis (GDP).
- Vollständiges Verständnis der lokalen GxP-Anforderungen mit tiefem Wissen über einige Elemente.
- Allgemeines Wissen und Verständnis von AbbVie MD, pharmazeutischen, biologischen und kosmetischen Produkten und Vorschriften.
- Fähigkeit, andere zu coachen und zu entwickeln.
- Exzellente schriftliche und mündliche Kommunikationsfähigkeiten.
- Kenntnisse in SAP, TrackWise, ComplianceWire, OneVault.
QA Manager (FvP/Responsible Person) Arbeitgeber: Allergan
Kontaktperson:
Allergan HR Team
StudySmarter Bewerbungstipps 🤫
So bekommst du den Job: QA Manager (FvP/Responsible Person)
✨Tipp Nummer 1
Mach dir ein starkes Netzwerk! Nutze LinkedIn, um mit Leuten aus der Branche in Kontakt zu treten. Frag nach informellen Gesprächen oder Mentoring – das kann dir helfen, die richtigen Türen zu öffnen.
✨Tipp Nummer 2
Bereite dich auf Vorstellungsgespräche vor, indem du häufige Fragen und Szenarien durchgehst. Überlege dir konkrete Beispiele aus deiner Erfahrung, die zeigen, wie du Herausforderungen gemeistert hast – das macht einen bleibenden Eindruck!
✨Tipp Nummer 3
Sei proaktiv! Wenn du eine interessante Stelle siehst, bewirb dich direkt über unsere Website. Zeig dein Interesse und deine Motivation, indem du auch nach dem Bewerbungsprozess nachhakst.
✨Tipp Nummer 4
Bleib authentisch! Zeig deine Leidenschaft für Qualitätssicherung und wie du zur Verbesserung von Prozessen beitragen kannst. Arbeitgeber suchen nach echten Menschen, die ihre Werte teilen und bereit sind, Verantwortung zu übernehmen.
Diese Fähigkeiten machen dich zur top Bewerber*in für die Stelle: QA Manager (FvP/Responsible Person)
Tipps für deine Bewerbung 🫡
Sei authentisch!: Zeig uns, wer du wirklich bist! Deine Persönlichkeit und Leidenschaft sind wichtig. Lass deine Motivation für die Rolle als QA Manager durchscheinen und erzähl uns, warum du bei AbbVie arbeiten möchtest.
Mach es klar und präzise!: Halte deine Bewerbung übersichtlich und auf den Punkt. Verwende klare Sprache und vermeide Fachjargon, wenn es nicht nötig ist. Wir wollen schnell verstehen, was du kannst und was dich auszeichnet.
Beziehe dich auf die Anforderungen!: Schau dir die Stellenbeschreibung genau an und verlinke deine Erfahrungen mit den geforderten Qualifikationen. Zeig uns, wie du die Herausforderungen der Position meistern kannst und welche Erfolge du bereits erzielt hast.
Bewirb dich über unsere Website!: Der einfachste Weg, um Teil unseres Teams zu werden, ist die Bewerbung über unsere Website. So stellst du sicher, dass deine Unterlagen direkt bei uns landen und wir sie schnellstmöglich prüfen können.
Wie du dich auf ein Vorstellungsgespräch bei Allergan vorbereitest
✨Verstehe die Anforderungen
Mach dich mit den spezifischen Anforderungen der Rolle des FvP vertraut. Lies die Stellenbeschreibung gründlich durch und notiere dir, welche Qualifikationen und Erfahrungen besonders betont werden. So kannst du gezielt auf deine relevanten Fähigkeiten eingehen.
✨Bereite Beispiele vor
Überlege dir konkrete Beispiele aus deiner bisherigen Berufserfahrung, die zeigen, wie du in ähnlichen Situationen erfolgreich warst. Besonders wichtig sind Erfahrungen im Bereich Qualitätssicherung und gute Vertriebspraktiken, da diese für die Position entscheidend sind.
✨Stelle Fragen
Bereite einige Fragen vor, die du dem Interviewer stellen kannst. Das zeigt dein Interesse an der Position und hilft dir, mehr über die Unternehmenskultur und die Erwartungen an die Rolle zu erfahren. Fragen zur Teamdynamik oder zu aktuellen Herausforderungen im Qualitätsmanagement sind hier besonders gut.
✨Präsentiere dich selbstbewusst
Achte darauf, während des Interviews selbstbewusst aufzutreten. Übe deine Antworten laut, um sicherzustellen, dass du klar und präzise kommunizieren kannst. Ein sicheres Auftreten kann einen großen Unterschied machen und zeigt, dass du die Verantwortung als FvP ernst nimmst.