Reliability Engineer – Schwerpunkt Pharma-Sterilherstellung (all genders)
Komm ins Team R&D Maintenance and Engineering am Standort Ludwigshafen, wir suchen einen erfahrenen und motivierten Reliability Engineer (all genders) mit Schwerpunkt auf den Bereich Pharma-Sterilherstellung. In dieser Rolle trägst du maßgeblich zur Optimierung unserer Produktionsanlagen und Prozesse bei und gewährleistest höchste Qualitäts- und Zuverlässigkeitsstandards.
Konkrete Aufgaben:
- Entwicklung und Implementierung von Zuverlässigkeitsstrategien über den gesamten Anlagenlebenszyklus (Life Cycle Asset Management) zur Minimierung von Ausfallzeiten und Optimierung der Anlagenleistung mit dem Schwerpunkt Pharma-Sterilherstellung.
- Durchführung von umfassenden Fehleranalysen und Root-Cause-Analysen (RCA) sowie Fehlermöglichkeits- und Einflussanalysen (FMEA) in Zusammenarbeit mit Produktion, Instandhaltung, Qualitätssicherung, Technik und Maschinenherstellern und Erarbeitung von Maßnahmen zur Steigerung der Anlagenzuverlässigkeit.
- Etablierung datenbasierter Fehleranalysesysteme durch Nutzung von OSIPI und Erfassungstools zur Steigerung der Anlagenzuverlässigkeit und Prozessoptimierung.
- Erstellung und Verwaltung von Zuverlässigkeitskennzahlen (KPIs) und Reporting an das Management.
- Begleitung von Cap Capex Projekten aus betriebstechnischer Sicht.
- Schulung und Coaching des Betriebs- und Instandhaltungsteams in systematischen Fehlererkennungs- und Analysemethoden zur Steigerung der Anlagenzuverlässigkeit.
Qualifikationen
- Abgeschlossenes Studium/Ausbildung in Verfahrenstechnik, Maschinenbau, Elektrotechnik, Mechatronik oder verwandter Ingenieursdisziplin.
- 3–5 Jahre Berufserfahrung in Instandhaltung, Reliability Engineering, Maintenance Management oder vergleichbarem Bereich, idealerweise in regulierter pharmazeutischer Umgebung.
- Verständnis pharmazeutischer Herstellprozesse insbesondere der sterilen Herstellung und der dazugehörigen Utility-Systemen.
- Kompetenz im Umgang mit Daten und Root-Cause-Analysen, FMEA und anderen Methoden zur Steigerung der Anlagenzuverlässigkeit sowie Kenntnis von Zuverlässigkeitsmethoden.
- Optimalerweise Kenntnisse von cGMP (Current Good Manufacturing Practices) und pharmazeutischen Regularien sowie dem Stand der Technik.
- Analytische Fähigkeiten, Eigeninitiative und Teamfähigkeit.
- Verhandlungssichere Deutsch- und gute Englischkenntnisse.
Benefits
- mit einem diversen Arbeitsumfeld, wo Du etwas bewirken kannst.
- mit einer offenen Unternehmenskultur.
- mit einer attraktiven Vergütung.
- mit einem intensiven Onboarding inkl. Mentor.
- mit flexiblen Arbeitsmodellen für eine gesunde Work-Life-Balance.
- mit einem betrieblichen Gesundheitsmanagement mit umfassenden Gesundheits- und Bewegungsprogrammen.
- mit betrieblicher Sozialleistungen.
- mit vielfältigen Karrieremöglichkeiten in einer internationalen Organisation.
- mit hochkarätigen, attraktiven Entwicklungsmöglichkeiten.
- mit einem starken, internationalen Netzwerk.
Equal Opportunity Statement
AbbVie setzt sich für Chancengleichheit ein und verpflichtet sich, mit Integrität zu arbeiten, Innovationen voranzutreiben, Leben zu verändern und unserer Gemeinschaft zu dienen. Chancengleichheit bei Arbeitgeber/Veteranen/Behinderten.
