Auf einen Blick
- Aufgaben: Führe ein Team zur Implementierung neuer Testmethoden in der Qualitätskontrolle.
- Unternehmen: Internationales Unternehmen mit 50.000 Mitarbeitern, das Gesundheitsversorgung verbessert.
- Vorteile: Attraktive Vergütung, flexible Arbeitszeiten und umfassende Gesundheitsprogramme.
- Weitere Informationen: Offene Unternehmenskultur und vielfältige Karriereoptionen.
- Warum dieser Job: Gestalte die Gesundheitsversorgung von morgen und entwickle deine Fähigkeiten weiter.
- Qualifikationen: Berufsausbildung oder Masterabschluss in Naturwissenschaften mit Führungserfahrung.
Das prognostizierte Gehalt liegt zwischen 55000 - 70000 € pro Jahr.
Du willst Großes bewegen? Wir auch! Gemeinsam Großes bewegen. Als Teil eines internationalen Unternehmens mit 50.000 Mitarbeiter*innen weltweit und rund 3.000 Mitarbeiter*innen in Deutschland bist du hautnah dabei, um mit uns die gesundheitlichen Herausforderungen von morgen anzugehen. Du hast Lust mit ganzer Leidenschaft die Gesundheitsversorgung weltweit voranzubringen und mit deinem Know-how die Lebensqualität von Patient*innen zu verbessern? Und das in einem herausfordernden Arbeitsumfeld, das es dir ermöglicht, deine eigenen Kompetenzen weiter auszubauen? Dann bist du bei uns richtig!
Im Bereich Quality Control am Standort Ludwigshafen suchen wir einen Supervisor QC NPI (New Product Introduction) (alle Geschlechter), welcher die GMP-konforme Implementierung neuer Prüfanweisungen sicherstellt.
Dabei übernimmst du die disziplinarische Führung der Mitarbeiter*innen mit dem Ziel, neue Testmethoden gemäß den gültigen gesetzlichen Rahmenbedingungen zum vereinbarten Termin in entsprechender Qualität zu marktgerechten Kosten zu implementieren.
Deine Aufgaben:
- Führung von Mitarbeiter*innen in Bezug auf Training, Feedback, Motivation und persönliche Entwicklung in einer Matrixorganisation
- Kurz- und mittelfristige Planung der personellen Ressourcen zur Bearbeitung der Prüfaufträge hinsichtlich der zeitgerechten Implementierung neuer Testmethoden
- Treffen von Entscheidungen, um kontinuierliche Arbeitsprozesse sicherzustellen (Business Continuity)
- Sicherstellung der Eignung der verwendeten Prüfmittel und Verbrauchsmaterialien
- Kontrolle der Einhaltung von Arbeitsanweisungen
- Aktive Mitwirkung an der fortlaufenden Optimierung der Arbeitsabläufe, z.B. Verbesserungsvorschläge im Rahmen der Durchführung der Prüfungen und Laborabläufe
- Ansprechpartner für laborseitige Fragen/Entscheidungen inkl. Weisungsbefugnis
So bewegst du Großes:
- Abgeschlossene Berufsausbildung als Chemielaborant, Biologielaborant, BSc oder vergleichbar mit mindestens 5 Jahren Berufserfahrung oder naturwissenschaftlichen Masterabschluss mit mindestens 2 Jahren Berufserfahrung
- Führungserfahrung und GMP-Kenntnisse erwünscht
- Gute EDV-Kenntnisse (MS-Office, LIMS)
- Sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse
- Ausgeprägte Kommunikations- und Teamfähigkeiten
- Strukturierte und selbstständige Arbeitsweise u. Organisationsfähigkeit
- Vorausschauende, planerische Denkweise
Unser Beitrag für dich:
- ein abwechslungsreicher Tätigkeitsbereich, in dem du wirklich etwas bewegen kannst
- eine offene Unternehmenskultur
- eine attraktive Vergütung
- eine intensive Einarbeitung durch einen Mentor
- flexible Arbeitszeitmodelle für eine gesunde Work-Life-Balance
- betriebliches Gesundheitsmanagement mit umfassenden Gesundheits- und Sportprogrammen
- betriebliche Sozialleistungen
- vielfältige Karriereoptionen in einem international aufgestellten Unternehmen
- attraktive Weiterentwicklungsmöglichkeiten auf hohem Niveau
- ein starkes internationales Netzwerk
AbbVie setzt sich für Chancengleichheit ein und verpflichtet sich, mit Integrität zu arbeiten, Innovationen voranzutreiben, Leben zu verändern und unserer Gemeinschaft zu dienen. Chancengleichheit bei Arbeitgeber/Veteranen/Behinderten. Wir setzen uns für Gleichheit, Chancengleichheit, Vielfalt und Inklusion (EED&I) ein — eine Verpflichtung, die für uns von grundlegender Bedeutung ist. Dazu gehören die Wertschätzung verschiedener Perspektiven, die Schaffung einer inklusiven Kultur und der Umgang mit allen Mitarbeitern mit Würde und Respekt.
Supervisor QC NPI (New Product Introduction) (all genders) - Vollzeit, befristet 2 Jahre Arbeitgeber: Allergan
Als Teil eines globalen Unternehmens bietet unser Standort in Ludwigshafen nicht nur ein dynamisches Arbeitsumfeld, sondern auch zahlreiche Möglichkeiten zur persönlichen und beruflichen Weiterentwicklung. Wir fördern eine offene Unternehmenskultur, die Teamarbeit und Innovation schätzt, und bieten flexible Arbeitszeitmodelle sowie umfassende Gesundheits- und Sportprogramme, um eine gesunde Work-Life-Balance zu gewährleisten. Mit einer attraktiven Vergütung und einem starken internationalen Netzwerk sind wir der ideale Arbeitgeber für alle, die Großes bewegen wollen.
StudySmarter Expertenrat🤫
Wir sind der Meinung, dass Sie so Supervisor QC NPI (New Product Introduction) (all genders) - Vollzeit, befristet 2 Jahre erhalten könnten
✨Tipp Nummer 1
Mach dir Gedanken über deine Stärken und wie du sie im Vorstellungsgespräch präsentieren kannst. Überlege dir konkrete Beispiele aus deiner bisherigen Berufserfahrung, die zeigen, wie du Herausforderungen gemeistert hast.
✨Tipp Nummer 2
Informiere dich über das Unternehmen und die Branche, in der es tätig ist. Zeige im Gespräch, dass du die Unternehmenswerte teilst und bereit bist, aktiv zur Verbesserung der Gesundheitsversorgung beizutragen.
✨Tipp Nummer 3
Bereite Fragen vor, die du dem Interviewer stellen möchtest. Das zeigt dein Interesse an der Position und hilft dir, herauszufinden, ob das Unternehmen zu dir passt. Frag nach den Herausforderungen, die auf dich zukommen könnten.
✨Tipp Nummer 4
Nutze unsere Website, um dich direkt zu bewerben. So kannst du sicherstellen, dass deine Bewerbung schnell und unkompliziert an die richtigen Leute gelangt. Wir freuen uns darauf, von dir zu hören!
Wir glauben, dass du diese Fähigkeiten brauchst, um Supervisor QC NPI (New Product Introduction) (all genders) - Vollzeit, befristet 2 Jahre mit Bravour zu bestehen
Einige Tipps für deine Bewerbung 🫡
Sei du selbst!:Wir wollen dich kennenlernen, also zeig uns, wer du wirklich bist! Lass deine Persönlichkeit in deiner Bewerbung durchscheinen und erzähl uns, warum du für die Position als Supervisor QC NPI brennst.
Pass auf die Details auf!:Achte darauf, dass deine Bewerbung fehlerfrei ist. Ein gut strukturiertes Anschreiben und ein übersichtlicher Lebenslauf zeigen uns, dass du sorgfältig arbeitest – das ist besonders wichtig in der Qualitätskontrolle!
Verknüpfe deine Erfahrungen!:Erzähle uns von deinen bisherigen Erfahrungen und wie sie zu den Anforderungen der Stelle passen. Zeige uns, wie deine Führungserfahrung und dein Wissen über GMP dir helfen werden, im Team erfolgreich zu sein.
Bewirb dich direkt über unsere Website!:Der einfachste Weg, um Teil unseres Teams zu werden, ist die Bewerbung über unsere Website. So stellst du sicher, dass deine Unterlagen direkt bei uns landen und wir schnell auf dich reagieren können!
Wie man sich auf ein Vorstellungsgespräch bei Allergan vorbereitet
✨Verstehe die Unternehmenswerte
Mach dich mit den Werten und der Mission des Unternehmens vertraut. Zeige im Interview, dass du nicht nur die Anforderungen der Stelle verstehst, sondern auch, wie deine persönlichen Werte mit denen des Unternehmens übereinstimmen.
✨Bereite konkrete Beispiele vor
Denke an spezifische Situationen aus deiner beruflichen Vergangenheit, in denen du Führungskompetenzen oder Problemlösungsfähigkeiten unter Beweis gestellt hast. Diese Beispiele helfen dir, deine Eignung für die Rolle als Supervisor QC NPI zu untermauern.
✨Fragen stellen
Bereite einige durchdachte Fragen vor, die du dem Interviewer stellen kannst. Das zeigt dein Interesse an der Position und gibt dir die Möglichkeit, mehr über die Unternehmenskultur und die Erwartungen an die Rolle zu erfahren.
✨GMP-Kenntnisse betonen
Da GMP-Kenntnisse für diese Position wichtig sind, solltest du sicherstellen, dass du deine Erfahrungen und Kenntnisse in diesem Bereich klar kommunizierst. Erkläre, wie du in der Vergangenheit zur Einhaltung von GMP-Standards beigetragen hast.
