Training & Compliance Specialist für PDS&T (all genders) - 2 Jahre befristet, Vollzeit

Unternehmensbeschreibung

Gemeinsam Skills entwickeln, gemeinsam Großes bewegen. Herzlich willkommen bei Abbvie! Als Teil eines internationalen Unternehmens mit ca. 50 000 Mitarbeitern weltweit und rund 3 000 Mitarbeitern in Deutschland hast du die Möglichkeit, eng mit uns zusammenzuarbeiten, um die gesundheitlichen Herausforderungen von morgen zu meistern. Du hast eine Leidenschaft für die Verbesserung der Gesundheitsversorgung weltweit? Möchtest du dein Fachwissen einsetzen, um die Lebensqualität von Patienten zu verbessern? In einem herausfordernden Arbeitsumfeld, das dir die Möglichkeit bietet, deine eigenen Fähigkeiten zu erweitern und zu entwickeln? Dann bist du bei uns richtig!

Stellenbeschreibung

• Selbstständige Administration im Lernmanagementsystem für die globale Parenteral DP PDS&T Abteilung sowie für die lokalen Mitarbeiter der gesamten PDS&T Organisation
• Federführende Verwaltung der Trainingscurricula für den eigenen Verantwortungsbereich
• Primärer Ansprechpartner/innen zu Fragestellungen bezgl. Personal Schulung und Onboarding und selbstständige und zeitgerechte Bearbeitung von Aufgabenstellungen im Bereich Training Management, inkl. Verantwortung für die Erstellung und Ablage GMP-konformer Dokumente
• Verantwortung für die Verwaltung der aktuellen Prozesse und Applikationen im eigenen Verantwortungsbereich, sowie Weiterentwicklung, Optimierung und Digitalisierung lokaler und globaler Arbeitsprozesse
• Sicherer Umgang mit Compliance‑relevanten und sensiblen personenbezogenen Informationen, sowie mit digitalen Systemen, Training Management System und Dokumentation Management System
• Enge Zusammenarbeit auf globaler und lokaler Ebene mit internen Partnern und Vertretung der Interessen der Abteilung
• Unterstützung während interner und externer Audits und Inspektionen

Qualifikationen

• Erfolgreich abgeschlossenes Studium (Bachelor oder Master) in Chemie, Pharmazie oder verwandten naturwissenschaftlichen Studiengängen mit mindestens 2 Jahren Berufserfahrung in einem GxP regulierten Umfeld oder eine naturwissenschaftliche Ausbildung mit mindestens 5 Jahren Berufserfahrung in einem GxP regulierten Umfeld
• Grundlegendes Verständnis und Kenntnisse der GxP-Anforderungen, gutes Verständnis von Laborprozessen im pharmazeutischen Umfeld
• Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie im Bereich CMC, mit Schwerpunkt Entwicklung, sowie Erfahrung im Projektmanagement / Lean Six Sigma ist wünschenswert
• Selbständige, strukturierte und gewissenhafte Arbeitsweise, ein hohes Maß an Eigenmotivation, Organisationsgeschick und Fähigkeit, komplexe Fragestellungen zu lösen und Entscheidungen herbeizuführen, um Prozesse weiterzuentwickeln
• Hohe Affinität zur Arbeit mit Softwaresystemen; gute MS Office Kenntnisse (MS Teams, Sharepoint, Power Automate)
• Hohe Einsatzbereitschaft, Flexibilität aber gleichzeitig verlässlicher Teamplayer
• Sehr gute kommunikative Fähigkeiten, sehr gute Englisch- und Deutschkenntnisse in Wort und Schrift

Zusätzliche Informationen

• mit einem diversen Arbeitsumfeld, mit Auswirkungen erzielen kannst
• mit einer offenen Unternehmenskultur
• mit einer attraktiven Vergütung
• mit einem intensiven Onboarding durch einen Mentor
• mit flexiblen Arbeitsmodellen für eine gesunde Work‑Life‑Balance
• mit einem betrieblichen Gesundheitsmanagement
• mit umfassenden Gesundheits- und Bewegungsprogrammen
• mit betrieblichen Sozialleistungen
• mit vielfältigen Karrieremöglichkeiten in einer internationalen Organisation
• mit hochkarätigen, attraktiven Entwicklungsmöglichkeiten
• mit einem starken, internationalen Netzwerk

AbbVie setzt sich für Chancengleichheit ein und verpflichtet sich, mit Integrität zu arbeiten, Innovationen voranzutreiben, Leben zu verändern und unserer Gemeinschaft zu dienen. Chancengleichheit bei Arbeitgeber/Veteranen/Behinderten.