Auf einen Blick
- Aufgaben: Beteilige dich an der Validierung und Optimierung steriler Prozesse in der Pharmaindustrie.
- Unternehmen: Fortil, ein internationales Ingenieurbüro mit über 2500 Mitarbeitern.
- Vorteile: Kompetitive Vergütung, Weiterbildungsmöglichkeiten und ein unterstützendes Arbeitsumfeld.
- Weitere Informationen: Engagement für Chancengleichheit und Unterstützung für Menschen mit Behinderungen.
- Warum dieser Job: Gestalte innovative Projekte und entwickle deine Fähigkeiten in einem dynamischen Team.
- Qualifikationen: Abschluss in Verfahrenstechnik oder verwandten Bereichen und Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie.
Das prognostizierte Gehalt liegt zwischen 60000 - 80000 € pro Jahr.
À PROPOS DE FORTIL
Groupe international d’ingénierie et d'expertise en technologies, Fortil repose sur un modèle indépendant et rassemble plus de 2 500 collaborateurs. Avec 30 agences réparties dans 14 pays, Fortil cultive la liberté d'entreprendre et la libération des potentiels.
DESCRIPTION DU POSTE
Dans le cadre du développement de nos activités en Suisse romande, nous recherchons un·e Ingénieur Procédés Stériles / Validation Stérile (H/F). Rattaché·e à un·e Manager ou Responsable d’Activité, vous intervenez sur des projets industriels en environnement pharmaceutique GMP, avec une dominante procédés stériles et équipements associés.
Vos missions principales seront les suivantes :
- Participer aux activités de validation et de suivi process sur des procédés pharmaceutiques stériles.
- Intervenir sur des équipements et installations liés à la stérilisation et aux opérations de production associées.
- Contribuer à la qualification et à la validation de procédés en environnement GMP.
- Participer aux essais terrain, aux tests industriels et au suivi des performances process.
- Analyser les données de production et identifier les axes d’amélioration.
- Participer aux investigations techniques en cas de dérive ou de non-conformité.
- Contribuer à l’optimisation des paramètres de fabrication et de stérilisation.
- Rédiger et mettre à jour la documentation technique et de validation.
- Travailler en interface avec les équipes production, qualité, validation et engineering.
VOTRE PROFIL
Vous êtes diplômé(e) d’une formation Bac+5 en génie des procédés, pharmacie, chimie, biotechnologies ou équivalent, et justifiez d’une expérience significative en environnement pharmaceutique.
Expériences souhaitées :
- 5 à 8 ans d’expérience en industrie pharmaceutique ou biopharmaceutique.
- Expérience sur des procédés stériles ou des environnements de fabrication à fortes exigences GMP.
- Expérience en validation de procédés et/ou qualification d’équipements.
- Expérience terrain en suivi d’essais industriels, investigations et amélioration process.
- Expérience sur des équipements de stérilisation, procédés thermiques ou équipements associés.
- Expérience appréciée sur des produits injectables, solutions stériles, poches ou opérations de remplissage.
- Première expérience en rédaction documentaire GMP et en interaction transverse avec production, qualité et engineering.
Compétences recherchées :
- Bonne connaissance des problématiques liées à la stérilisation et à la robustesse process.
- Expérience en validation de procédés et/ou qualification d’équipements.
- Capacité à suivre des essais industriels et à analyser les résultats.
- Bonne compréhension des exigences GMP.
- Aisance dans la rédaction documentaire technique et qualité.
- Capacité à travailler au contact du terrain et en interface avec plusieurs équipes.
Atouts complémentaires :
- Expérience sur produits injectables, poches, solutions stériles ou procédés de remplissage.
- Connaissance des problématiques de transfert industriel ou d’industrialisation.
- Première expérience sur des projets mêlant process, validation et amélioration continue.
Langues :
- Français courant impératif.
- Anglais professionnel apprécié.
LES RAISONS DE NOUS REJOINDRE
- L’accompagnement sur la montée en compétences.
- Un écosystème pour sortir de votre zone de confort.
- La possibilité de devenir associé.
- L’engagement dans des projets associatifs.
- Une politique dédiée à la parentalité.
Fortil s’engage en faveur de l’égalité des chances. Tous nos postes sont ouverts aux personnes en situation de handicap, sans distinction de genre, d’origine ou d’orientation sexuelle.
Ingénieur Procédés Stériles / Validation Stérile (H/F) Arbeitgeber: Alliance Engineering Groupe Fortil
Fortil ist ein hervorragender Arbeitgeber, der seinen Mitarbeitern in der Schweiz ein dynamisches und unterstützendes Arbeitsumfeld bietet. Mit einem starken Fokus auf persönliche Entwicklung, innovativen Projekten und einer inklusiven Unternehmenskultur fördert Fortil die Entfaltung des individuellen Potenzials und bietet die Möglichkeit, aktiv an der Gestaltung der Zukunft der Ingenieur- und Technologiewelt teilzunehmen. Zudem profitieren Mitarbeiter von einem internationalen Netzwerk und der Chance, Aktionär des Unternehmens zu werden.
Kontaktdaten:
Alliance Engineering Groupe Fortil Recruiting-Team
StudySmarter Expertenrat🤫
Wir sind der Meinung, dass du so Ingénieur Procédés Stériles / Validation Stérile (H/F) erhalten könntest
✨Netzwerke nutzen: Die Pharma-Community wartet auf dich!
Gehe zu pharmazeutischen Konferenzen und Messen, wie der CPhI oder der BIO International Convention. Dort kannst du potenzielle Arbeitgeber treffen und vielleicht sogar das ein oder andere Networking-Gespräch führen, das dir den Schlüssel zur Tür öffnet!
✨Finde Mentoren in der Branche
Auf der Suche nach einem Vollzeitjob in der Pharma-Industrie kann es super hilfreich sein, einen Mentor zu haben. Tritt Organisationen wie dem Deutschen Verband der Pharmazeutischen Industrie bei, um Zugang zu Experten zu erhalten, die dir wertvolle Tipps geben können.
✨Bau dir ein beeindruckendes LinkedIn-Profil auf
Mach dein LinkedIn-Profil zum Magneten für Recruiter. Teile regelmäßig Inhalte aus der Pharmawelt, sei es über aktuelle Forschungsergebnisse oder Trends in der Branche. Das zeigt, dass du am Puls der Zeit bist und Interesse an deiner Fachrichtung hast.
✨Bewirb dich direkt bei Alliance Engineering Groupe Fortil!
Nutze unsere Website, um dich direkt bei Alliance Engineering Groupe Fortil für eine Vollzeitstelle zu bewerben. Dort findest du aktuelle Stellenangebote und kannst uns in deiner Bewerbung direkt von deinen Fähigkeiten und deiner Leidenschaft für die Pharma-Industrie erzählen.
Wir glauben, dass du diese Fähigkeiten brauchst, um Ingénieur Procédés Stériles / Validation Stérile (H/F) mit Bravour zu bestehen
Einige Tipps für deine Bewerbung 🫡
Hebe deine pharmazeutischen Kenntnisse hervor:Da du dich für eine Vollzeitstelle im Pharma-Bereich bewirbst, solltest du alle relevanten pharmazeutischen Kenntnisse und Erfahrungen unmissverständlich in deinem Lebenslauf angeben. Dazu gehören Praktika, relevante Kurse sowie eventuell erworbene Zertifikate oder Weiterbildungen, die deine Expertise belegen.
Erstelle ein überzeugendes Anschreiben:In deinem Anschreiben solltest du nicht nur deine Motivation für das Arbeiten in der Pharmaindustrie klar machen, sondern auch darauf eingehen, wie du zur Mission von Alliance Engineering Groupe Fortil passt. Zeige, dass du ein tiefes Verständnis für die Herausforderungen in der Branche hast und dass dir Qualität und Innovation am Herzen liegen.
Berücksichtige deine Soft Skills:Im Pharma-Sektor sind soziale Kompetenzen wie Teamarbeit, Kommunikation und Problemlösungsfähigkeit entscheidend. Zeige in deiner Bewerbung, wie du diese Fähigkeiten in deinen bisherigen Erfahrungen eingesetzt hast, um Probleme zu lösen oder einen positiven Beitrag zum Team zu leisten.
Passe deinen Lebenslauf an die Stellenausschreibung an:Jede Stelle ist einzigartig! Achte darauf, deinen Lebenslauf an die spezifischen Anforderungen und Erwartungen für die Vollzeitstelle bei Alliance Engineering Groupe Fortil anzupassen. Betone die relevantesten Erfahrungen und Qualifikationen, die in der Ausschreibung gefordert sind. Das zeigt, dass du die Details verstanden hast und dich gezielt bewirbst.
Wie man sich auf ein Vorstellungsgespräch bei Alliance Engineering Groupe Fortil vorbereitet
✨Vertraue auf dein Fachwissen
In der Pharmaindustrie solltest du mit deinem Fachwissen glänzen. Mach dich mit aktuellen Entwicklungen und Trends im Sektor vertraut. Sei bereit, technische Fragen zu beantworten, wie etwa zu den neuesten Forschungsergebnissen oder regulatorischen Anforderungen.
✨Bereite dich auf praktische Szenarien vor
Erwarte, dass du in deinem Interview konkrete Fallstudien oder Szenarien diskutieren musst, bei denen du dein Problemlösungsvermögen und deine Analysefähigkeiten demonstrieren kannst. Das könnte zum Beispiel eine Diskussion über die Entwicklung eines Medikaments oder den Umgang mit spezifischen regulatorischen Herausforderungen sein.
✨Zeig deine Teamfähigkeit
In einem Vollzeitjob im Pharmabereich wirst du oft im Team arbeiten. Sei bereit, Beispiele dafür zu geben, wie du erfolgreich mit anderen aus verschiedenen Disziplinen zusammengearbeitet hast. Das könnte auch den Umgang mit interdisziplinären Teams oder Projekten beinhalten.
✨Frage nach den Weiterentwicklungsmöglichkeiten
In einer Vollzeitposition ist es wichtig, dass du auch langfristig an deinen Fähigkeiten arbeiten möchtest. Frag nach möglichen Schulungsprogrammen oder Weiterbildungsangeboten bei Alliance Engineering Groupe Fortil. Das zeigt dein Interesse an einer langfristigen Karriere und Entwicklung im Unternehmen.
