Auf einen Blick
- Aufgaben: Überwache klinische Studien und stelle sicher, dass alles nach Vorschrift läuft.
- Unternehmen: Allucent™ - ein innovatives Unternehmen im Bereich klinische Forschung.
- Vorteile: Umfassende Leistungen, wettbewerbsfähige Gehälter und flexible Arbeitszeiten.
- Weitere Informationen: Reisebereitschaft erforderlich, dynamisches Team mit Entwicklungsmöglichkeiten.
- Warum dieser Job: Gestalte die Zukunft der Medizin und mache einen echten Unterschied für Patienten.
- Qualifikationen: Mindestens 5 Jahre Erfahrung als CRA, idealerweise in Onkologie oder seltenen Krankheiten.
Das prognostizierte Gehalt liegt zwischen 50100 - 70000 € pro Jahr.
Über Allucent™
Bei Allucent™ ist es unsere Mission, neue Therapien ins Rampenlicht zu rücken, die das Leben verbessern. Wenn Sie unserem Team beitreten, nutzen Sie Ihre einzigartigen Fähigkeiten, Ihr Fachwissen und Ihr Wissen, um bedeutungsvolle Partnerschaften mit Kunden aufzubauen und ihnen zu helfen, bahnbrechende Ideen in lebensverändernde Behandlungen umzusetzen.
Wenn Sie leidenschaftlich daran interessiert sind, Pharmazeutika und Biologika voranzutreiben, von einem unternehmerischen Geist angetrieben werden und bereit sind, mit den besten Köpfen aus Wissenschaft, Wirtschaft und Betrieb zusammenzuarbeiten, würden wir uns freuen, mit Ihnen in Kontakt zu treten. Gemeinsam können wir Innovationen beschleunigen und Seite an Seite wachsen, um einen nachhaltigen Einfluss auf Patienten weltweit zu haben.
Die Rolle
Bringen Sie Ihre Überwachungsexpertise an die Spitze der Innovation. Wir suchen einen Clinical Research Associate (CRA), der unserem A-Team beitritt. Als CRA bei Allucent™ werden Sie unabhängig die investigativen Standorte kontrollieren und überwachen, proaktiv Probleme erkennen und Lösungen anbieten, um sicherzustellen, dass klinische Studien gemäß dem Studienprotokoll und in Übereinstimmung mit SOPs, geltenden Vorschriften und den Grundsätzen der Guten Klinischen Praxis durchgeführt werden.
Als CRA übernehmen Sie die Leitung der Überwachungsaktivitäten, pflegen Ihre Standorte und Beziehungen zu den Prüfern. Sie sind die Brücke zwischen Sponsor und Standort und gewährleisten die Integrität der Studie, während Sie von einem kollaborativen, erfahrenen Team unterstützt werden. Dies umfasst Arbeiten im Zusammenhang mit regulatorischen Angelegenheiten, der Aktivierung von Standorten und den Startprozessen von Studien, um eine reibungslose und konforme Durchführung der Studie sicherzustellen. Sie werden durch Deutschland reisen.
Hauptverantwortlichkeiten:
• Unabhängige Verwaltung aller Aspekte der Überwachung für zugewiesene klinische Studien über alle Studienphasen hinweg, einschließlich Standortinitiierung, routinemäßiger Überwachung und Abschlussbesuchen.
• Sicherstellung der Einhaltung von Protokollen, GCP, ICH, SOPs und geltenden regulatorischen Anforderungen.
• Aufbau starker Standortbeziehungen, als primärer Ansprechpartner fungieren und eine qualitativ hochwertige Datenerfassung sicherstellen.
• Identifizierung und Lösung von Standortproblemen, Eskalation nach Bedarf zur Wahrung der Integrität der Studie und der Patientensicherheit.
• Aktivitäten rund um regulatorische Angelegenheiten, Standortaktivierung und Studienstart.
Anforderungen
Um erfolgreich zu sein, sollten Sie Folgendes mitbringen:
• Sie sind ein erfahrener CRA, der bereit ist, den nächsten Schritt mit einem Unternehmen zu gehen, das Ihre Expertise und Unabhängigkeit wirklich schätzt. Sie gedeihen in einer agilen, kollaborativen Umgebung und möchten Teil eines Teams sein, das einen echten Einfluss hat.
• Erfahrung in der Leitung von Überwachungsaktivitäten in komplexen Studien, idealerweise in der Onkologie oder bei seltenen Erkrankungen mit mindestens 5 Jahren Erfahrung.
• Starkes Verständnis von ICH-GCP und regulatorischen Richtlinien.
• Klare und selbstbewusste Kommunikation in Englisch und Deutsch.
• Fähigkeit, unabhängig zu arbeiten und Prioritäten zu managen.
• Bereitschaft zu reisen, wie erforderlich (8 Tage pro Monat).
Vorteile
Die Vorteile der Arbeit bei Allucent™ umfassen:
• Umfassendes Leistungspaket je nach Standort
• Wettbewerbsfähige Gehälter je nach Standort
• Abteilungsbudget für Studien/Schulungen zur Förderung der beruflichen Entwicklung
• Flexible Arbeitszeiten (im Rahmen des Möglichen)
• Möglichkeit für Remote-/Büroarbeit* je nach Standort
• Führungs- und Mentoringmöglichkeiten
• Teilnahme an unserem bereichernden Buddy-Programm als neuer oder bestehender Mitarbeiter
• Interne Wachstums- und Karrieremöglichkeiten
• Finanzielle Belohnung durch internes Mitarbeiterempfehlungsprogramm
• Zugang zu Online-Soft-Skills- und technischen Schulungen über GoodHabitz und interne Plattformen
• Anspruch auf unser Spot Bonus Award Programm zur Anerkennung von außergewöhnlichen Leistungen in Projekten
• Anspruch auf unser Loyalty Award Programm zur Anerkennung von Loyalität und Engagement langjähriger Mitarbeiter.
*Büromitarbeiter sind verpflichtet, mindestens zwei (2) Tage pro Woche im Büro zu arbeiten. Für bestimmte Positionen müssen Mitarbeiter, die sich in angemessener Entfernung von einem unserer globalen Büros befinden, mindestens drei (3) Tage pro Woche im Büro arbeiten.
Clinical Research Associate (Germany) Arbeitgeber: Allucent
Allucent ist ein hervorragender Arbeitgeber, der sich der Unterstützung von kleinen und mittelständischen biopharmazeutischen Unternehmen widmet, um ihnen zu helfen, klinische Studien effizient zu navigieren und lebensverändernde Therapien weltweit bereitzustellen. Mit einem flexiblen Arbeitsumfeld, umfassenden Weiterbildungsmöglichkeiten und einer Kultur, die Kreativität und Teamarbeit fördert, bietet Allucent seinen Mitarbeitern die Chance, in einer bedeutungsvollen Rolle zu wachsen und einen echten Unterschied im Gesundheitswesen zu machen.
