Auf einen Blick
- Aufgaben: Überwache klinische Studien und stelle sicher, dass alles nach Plan läuft.
- Unternehmen: Allucent, ein innovatives Unternehmen im Bereich klinische Forschung.
- Vorteile: Attraktives Gehalt, umfassende Sozialleistungen und flexible Arbeitszeiten.
- Weitere Informationen: Reisebereitschaft erforderlich, mit tollen Entwicklungsmöglichkeiten.
- Warum dieser Job: Werde Teil eines dynamischen Teams und mache einen echten Unterschied in der Gesundheitsforschung.
- Qualifikationen: Mindestens 5 Jahre Erfahrung als CRA, idealerweise in Onkologie oder seltenen Krankheiten.
Das prognostizierte Gehalt liegt zwischen 57150 - 69850 € pro Jahr.
Die Rolle
Bringen Sie Ihre Überwachungsexpertise an die Spitze der Innovation. Wir suchen einen Clinical Research Associate (CRA), der unserem A-Team beitritt. Als CRA bei Allucent werden Sie unabhängig die investigativen Standorte kontrollieren und überwachen, proaktiv Probleme erkennen und Lösungen anbieten, um sicherzustellen, dass klinische Studien gemäß dem Studienprotokoll und in Übereinstimmung mit SOPs, geltenden Vorschriften und den Grundsätzen der Guten Klinischen Praxis durchgeführt werden. Als CRA übernehmen Sie die Leitung der Überwachungsaktivitäten, pflegen Ihre Standorte und Beziehungen zu den Prüfern. Sie sind die Brücke zwischen Sponsor und Standort und gewährleisten die Integrität der Studie, während Sie von einem kollaborativen, erfahrenen Team unterstützt werden. Dies umfasst Arbeiten im Zusammenhang mit regulatorischen Angelegenheiten, Prozessen zur Aktivierung von Standorten – einschließlich Vertrags- und Startaktivitäten – um eine reibungslose und konforme Durchführung der Studie zu gewährleisten. Sie werden durch Deutschland reisen.
Hauptverantwortlichkeiten
Verwalten Sie unabhängig alle Aspekte der Überwachung für zugewiesene klinische Studien über die Studienphasen hinweg, einschließlich Standortinitiierung, routinemäßiger Überwachung und Abschlussbesuchen. Stellen Sie die Einhaltung von Protokollen, GCP, ICH, SOPs und geltenden regulatorischen Anforderungen sicher. Bauen Sie starke Beziehungen zu den Standorten auf, indem Sie als primärer Ansprechpartner fungieren und eine qualitativ hochwertige Datenerfassung sicherstellen. Identifizieren und lösen Sie Standortprobleme und eskalieren Sie diese nach Bedarf, um die Integrität der Studie und die Sicherheit der Patienten zu gewährleisten. Aktivitäten rund um regulatorische Angelegenheiten, Standortaktivierung und Studienstart.
Um erfolgreich zu sein, sollten Sie Folgendes mitbringen:
Sie sind ein erfahrener CRA, der bereit ist, den nächsten Schritt mit einem Unternehmen zu gehen, das Ihre Expertise und Unabhängigkeit wirklich schätzt. Sie gedeihen in einer agilen, kollaborativen Umgebung und möchten Teil eines Teams sein, das einen echten Einfluss hat. Erfahrung in der Leitung von Überwachungsaktivitäten in komplexen Studien, idealerweise in der Onkologie oder bei seltenen Erkrankungen, mit mindestens 5 Jahren Erfahrung. Starkes Verständnis von ICH-GCP und regulatorischen Richtlinien. Klare und selbstbewusste Kommunikation in Englisch und Deutsch. Komfortabel im selbstständigen Arbeiten und im Management von Prioritäten. Bereitschaft zu reisen, wie erforderlich (8 Tage außerhalb des Wohnsitzes pro Monat).
Vorteile der Arbeit bei Allucent™ umfassen:
Umfassendes Leistungspaket je nach Standort. Wettbewerbsfähige Gehälter je nach Standort. Abteilungsbudget für Studien/Schulungen zur Förderung der beruflichen Entwicklung. Flexible Arbeitszeiten (im Rahmen des Möglichen). Möglichkeit für Remote-/Büroarbeit je nach Standort. Führungs- und Mentoring-Möglichkeiten. Teilnahme an unserem bereichernden Buddy-Programm als neuer oder bestehender Mitarbeiter. Interne Wachstumschancen und Karrierefortschritt. Finanzielle Belohnung für interne Mitarbeiterempfehlungsprogramme. Zugang zu Online-Soft-Skills- und technischen Schulungen über GoodHabitz und interne Plattformen. Anspruch auf unser Spot Bonus Award Programm zur Anerkennung von außergewöhnlichen Leistungen in Projekten. Anspruch auf unser Loyalty Award Programm zur Anerkennung der Loyalität und des Engagements langjähriger Mitarbeiter.
Clinical Research Associate (Germany) Arbeitgeber: Allucent
Allucent ist ein hervorragender Arbeitgeber, der sich der Unterstützung von kleinen und mittelständischen biopharmazeutischen Unternehmen widmet, um ihnen zu helfen, klinische Studien effizient zu navigieren und lebensverändernde Therapien weltweit bereitzustellen. Mit einem flexiblen Arbeitsumfeld, umfassenden Weiterbildungsmöglichkeiten und einer Kultur, die Kreativität und Teamarbeit fördert, bietet Allucent seinen Mitarbeitern die Chance, in einer bedeutungsvollen Rolle zu wachsen und einen echten Unterschied im Gesundheitswesen zu machen.
