Project Director – Neurology, Immunology, Infectious Diseases

Bei Allucent sind wir bestrebt, kleinen und mittelständischen biopharmazeutischen Unternehmen zu helfen, die komplexe Welt der klinischen Studien effizient zu navigieren, um lebensverändernde Therapien für Patienten in Not weltweit bereitzustellen. Wir suchen einen Projektleiter (PD), der unserem A-Team (hybrid*/remote) beitritt. Als Projektleiter bei Allucent sind Sie verantwortlich für die Überwachung und das Management aller Aspekte der klinischen Studien für Neurowissenschaften oder Immunologie und Infektionskrankheiten. Erfahrung in Zell- und Gentherapie ist von Vorteil. Diese Rolle spielt eine entscheidende Rolle bei der Sicherstellung der erfolgreichen Durchführung von Studien, von der ersten Planung bis zum Abschluss, mit einem Fokus auf Sicherheit, regulatorische Compliance und effizientes Projektmanagement.

In dieser Rolle umfassen Ihre Hauptaufgaben:

• Projektüberwachung: Verantwortlich für die Gesamtqualität und das Management der Durchführung klinischer Studienprojekte und -programme.
• Verwaltung komplexer, funktionsübergreifender Ressourcenanforderungen im Einklang mit budgetierten, zeitlichen, räumlichen und qualitativen Erwartungen für die Projektdurchführung.
• Überwachung von Budgets und Sicherstellung einer korrekten finanziellen Prognose, Planung, Rechnungsstellung und rechtzeitigen Umsetzung von Aktivitäten außerhalb des Umfangs.
• Überprüfung und Genehmigung von Inhalten und Kosten von Vorschlägen.
• Sicherstellung eines effektiven Risikomanagements über den gesamten Lebenszyklus der Projektdurchführung.
• Verhandlung und Einflussnahme auf interne und externe Teammitglieder auf professionelle Weise mit erfolgreichen Ergebnissen.
• Effektive Problemlösung mit Projektteams durch Anwendung strategischen Denkens und Konfliktlösungsfähigkeiten.
• Ausbalancierung mehrerer konkurrierender Prioritäten mit effektiver und effizienter Ressourcennutzung über Projekte und Programme hinweg.

Client Management: Dient als Hauptansprechpartner für zugewiesene Kunden hinsichtlich der Erbringung von Leistungen, Kundenzufriedenheit und der Bewertung der Kundenbedürfnisse.

Führung: Zeigt Wissen und Einblick in allgemeine Geschäftsgrundsätze und -praktiken und kann Geschäftsprioritäten ausbalancieren. Demonstriert eine Wachstumsmentalität und geht komplexe Herausforderungen kreativ und flexibel an. Führt durch Beispiel und ermutigt Teammitglieder, starke Lösungen für die Durchführung klinischer Studien zu entwickeln. Unterstützt die Rekrutierung und das Interview neuer Mitarbeiter. Verantwortlich für die Aufsicht über Projektmitarbeiter und die Kommunikation mit Funktionsmanagern, einschließlich Leistungsfeedback.

10% Geschäftsreisen sind für diese Position erforderlich, einschließlich möglicher internationaler Reisen.

Anforderungen: Um erfolgreich zu sein, sollten Sie Folgendes mitbringen:

• Mindestens Bachelor-Abschluss in Lebenswissenschaften, Gesundheitswesen und/oder Betriebswirtschaft; Master-Abschluss oder höher bevorzugt.
• Mindestens 7 Jahre relevante Berufserfahrung.
• Mindestens 7 Jahre Erfahrung in der Arzneimittelentwicklung und/oder klinischer Forschung.
• Umfangreiche Erfahrung im klinischen Projektmanagement, davon mindestens 5 Jahre Erfahrung im klinischen Projektmanagement.
• Bevorzugung von Kandidaten mit CRA-Erfahrung.
• Expertenwissen über ICH-GCP(R2), Daten- und Patientenschutzpraktiken sowie geltende (lokale) regulatorische Anforderungen.
• Starke finanzielle Kenntnisse, administrative Exzellenz und analytische Fähigkeiten.
• Erfahrung in der Verwaltung globaler klinischer Studien.
• Ausgezeichnete schriftliche und mündliche Kommunikations-, Planungs-, kritisches Denk- und Organisationsfähigkeiten, einschließlich Beherrschung der englischen Sprache.
• Beherrschung verschiedener Anwendungen, einschließlich, aber nicht beschränkt auf Microsoft Word, Excel und PowerPoint.
• Expertise im Prozess der Durchführung klinischer Studien.
• Starke allgemeine administrative Fähigkeiten und Erfahrungen.
• Aufgeschlossen und kundenorientiert.
• Proaktiv und lösungsorientiert.
• Starke Präsentations- und Networking-Fähigkeiten.
• Erfahrung in der Anwendung eines datengestützten Ansatzes zur Förderung von Lösungen für die Durchführung klinischer Studien.

Vorteile: Die Vorteile der Arbeit bei Allucent umfassen:

• Umfassendes Leistungspaket je nach Standort.
• Wettbewerbsfähige Gehälter je nach Standort.
• Abteilungsspezifisches Studien-/Schulungsbudget zur Förderung der beruflichen Entwicklung.
• Flexible Arbeitszeiten (im Rahmen des Möglichen).
• Gelegenheit für Remote-/Hybrid*-Arbeit je nach Standort.
• Führungs- und Mentoring-Möglichkeiten.
• Teilnahme an unserem Buddy-Programm als neuer oder bestehender Mitarbeiter.
• Interne Wachstums- und Karrieremöglichkeiten.
• Finanziell lohnendes internes Mitarbeiterempfehlungsprogramm.
• Zugang zu Online-Soft-Skills- und technischen Schulungen über GoodHabitz und interne Plattformen.