Sr. Clinical Project Manager (Europe)

Sr. Clinical Project Manager (Europe)

Vollzeit 63000 - 77000 € / Jahr (geschätzt) Homeoffice (teilweise)
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Auf einen Blick

  • Aufgaben: Leite klinische Studien und manage alle Aspekte von der Planung bis zur Lieferung.
  • Unternehmen: Allucent, ein innovatives Unternehmen im Bereich biopharmazeutische Forschung.
  • Vorteile: Umfassendes Leistungspaket, wettbewerbsfähige Gehälter und flexible Arbeitszeiten.
  • Weitere Informationen: Möglichkeiten zur beruflichen Weiterentwicklung und internes Mentoring.
  • Warum dieser Job: Gestalte die Zukunft der Medizin und arbeite an lebensverändernden Therapien.
  • Qualifikationen: Mindestens 5 Jahre Erfahrung in klinischer Forschung und Projektmanagement.

Das prognostizierte Gehalt liegt zwischen 63000 - 77000 € pro Jahr.

At Allucent, we are dedicated to helping small-medium biopharmaceutical companies efficiently navigate the complex world of clinical trials to bring life-changing therapies to patients in need across the globe.

We are looking for a Sr.

Project Manager (Sr.

PM) to join our A-team (hybrid*/remote).

As a Sr.

PM at Allucent, you are responsible for the overall coordination and management of clinical trials from start up through to final delivery.

The trials are mainly in Oncology, Neuroscience or Immunology and Infectious Diseases.

Experience in Cell and Gene Therapy is a plus.

This position directs the technical and operational aspects of clinical projects - all with the sense of urgency expected of Allucent customers.

In this role your key tasks will include

  • Leads the project team, ensuring the project is delivered according to planned scope and timelines in accordance with the contract
  • Creates and executes project management plans required for project delivery and in accordance with established processes
  • Ensures quality and adherence to the relevant policies, SOPs, and working instructions, GCP and regulatory guidelines.
  • Establishes clear communication lines and escalation pathways, communicates with project stakeholders
  • Provides input on study related documents such as the study protocol, CRF, Medical Review/Monitoring plan, and Clinical Study Report
  • Establishes requirements for and ensures project specific training plan for team activities
  • Leads internal and external meetings, with internal and sponsor teams, including Kick Off Meetings (KOM) and Investigator Meetings based on project scope
  • Provides support for vendor identification, qualification and selection and manage vendors
  • Manages vendors and vendor relationships as required for project delivery
  • Ensures effective and efficient resource utilization across projects and programs
  • Produces, maintains and circulates project progress and status reports
  • Manages the study budget, including monthly invoicing.
  • Establishes project risk management plan with input from client and functional stakeholders and oversees adherence and updates throughout the project lifecycle
  • Proactively recognizes and addresses any changes in scope
  • Negotiates and influences internal and external team members in a professional manner and with successful outcomes
  • Effectively solves problems with projects teams by applying strategic thinking and conflict resolution skills
  • Ensures the Trial Master File is kept up to date and inspection ready
  • Serves as the primary point of communication between the sponsor and project team
  • Leads by example and encourages team members to develop strong solutions for clinical trial delivery
  • Responsible for oversight of project team delivery and communication with functional managers, including performance feedback

Requirements

To be successful you will possess

  • Minimum Bachelor’s degree in life science, healthcare and/or business degree
  • Minimum 5 years of relevant work experience
  • Minimum 5 years of experience in drug development and/or clinical research, with at least 3 years of clinical trial project management experience
  • Preference for candidates with CRA experience
  • Expert knowledge of ICH-GCP(R2), data and patient privacy practices, and applicable (local) regulatory requirements
  • Demonstrates strong financial acumen, administrative excellence and analytical skills
  • Experience managing all phases of the full-service clinical trial delivery lifecycle (Start-up, Maintenance, Close-out).
  • Excellent written and verbal communication, planning, critical thinking and organizational skills, including command of English language
  • Representative, outgoing and client focused
  • Ability to work effectively in a fast-paced challenging environment with a growing company
  • Proficiency with various applications including, but not limited to, Microsoft Word, Excel, and Power Point required
  • Strong presentation skills
  • Fosters learning and the advancement and development of others
  • Dependable and able to take action to quickly to address urgent needs Proactive and solution oriented
  • Willingly takes ownership and drives positive, collaborative results with the project team
  • Exercises good judgement with defined procedures and policies to determine appropriate action

Benefits

Benefits of working at Allucent include

  • Comprehensive benefits package per location
  • Competitive salaries per location
  • Departmental Study/Training Budget for furthering professional development
  • Flexible Working hours (within reason)
  • Opportunity for remote/office* working depending on location
  • Leadership and mentoring opportunities
  • Participation in our Buddy Program as a new or existing employee
  • Internal growth opportunities and career progression
  • Financially rewarding internal employee referral program
  • Access to online soft-skills and technical training via ADP and …
  • #J-18808-Ljbffr

Sr. Clinical Project Manager (Europe) Arbeitgeber: Allucent

Allucent ist ein hervorragender Arbeitgeber, der sich der Unterstützung von kleinen und mittelständischen biopharmazeutischen Unternehmen widmet, um klinische Studien effizient zu navigieren und lebensverändernde Therapien weltweit bereitzustellen. Mit einem flexiblen Arbeitsumfeld, umfassenden Weiterbildungsmöglichkeiten und einer Kultur, die Teamarbeit und persönliche Entwicklung fördert, bietet Allucent seinen Mitarbeitern die Chance, in einem dynamischen und bedeutungsvollen Bereich zu arbeiten. Die Möglichkeit, remote oder hybrid zu arbeiten, sowie ein attraktives Vergütungspaket machen Allucent zu einem idealen Arbeitsplatz für Fachkräfte im Bereich klinisches Projektmanagement.

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Kontaktdaten:

Allucent Recruiting-Team

StudySmarter Expertenrat🤫

Wir sind der Meinung, dass du so Sr. Clinical Project Manager (Europe) erhalten könntest

Netzwerken über Branchenveranstaltungen

Such nach Konferenzen und Messen in der Biotechnologie, die in der Nähe stattfinden. Diese Events sind eine super Gelegenheit, um direkt mit Leuten von Unternehmen wie Allucent zu quatschen, mehr über deren aktuelle Projekte zu erfahren und deinen ersten Fuß in die Tür zu bekommen.

LinkedIn-Gruppen beitreten

Schau dir LinkedIn-Gruppen an, die sich auf Biotechnologie konzentrieren. Hier kannst du Fragen stellen, dich an Diskussionen beteiligen und herausfinden, welche Fähigkeiten gerade gefragt sind. Vielleicht bemerkst du auch, dass jemand von Allucent aktiv ist und du direkt Kontakt aufnehmen kannst.

Praktische Erfahrungen durch Nebenprojekte

Nutze deine Freizeit, um an kleinen Projekten oder Forschungsarbeiten in der Biotechnologie zu arbeiten. Das zeigt Initiative und gibt dir nicht nur mehr Wissen, sondern auch etwas Konkretes zum Zeigen bei Bewerbungsgesprächen, wenn du für die Vollzeitstelle bei Allucent vorsprichst.

Wie bei uns: Durch eigene Initiativen hervorstechen

Wir wissen, dass Selbstinitiativen gefragt sind! Wenn du dich in der Biotechnologie bewähren möchtest, kannst du zum Beispiel einen Blog über aktuelle Trends starten oder an Open-Source-Projekten mitarbeiten. Zeig deine Leidenschaft und wieso gerade du perfekt zu Allucent passt.

Wir glauben, dass du diese Fähigkeiten brauchst, um Sr. Clinical Project Manager (Europe) mit Bravour zu bestehen

Projektmanagement
Kenntnisse in klinischen Studien
Onkologie
Neuro-Wissenschaften
Immunologie
Infektionskrankheiten
Zell- und Gentherapie

Einige Tipps für deine Bewerbung 🫡

Hebe deine Biotechnologie-Expertise hervor:Da es sich um ein Vollzeit-Stellenangebot im Bereich Biotechnologie handelt, solltest du deine relevanten Kenntnisse und Erfahrungen klar und deutlich präsentieren. Achte darauf, spezifische Projekte oder Forschungen, an denen du gearbeitet hast, zu erwähnen und welche Techniken oder Technologien du dabei verwendet hast.

Verweise auf relevante Zertifikate oder Abschlüsse:Im Bereich Biotechnologie sind bestimmte Abschlüsse und Zertifikate besonders wichtig. Stelle sicher, dass dein Lebenslauf deine akademische Ausbildung und eventuell relevante Zertifikate, wie beispielsweise Laborzertifikate, gut zur Geltung bringt. Diese könnten für Allucent entscheidend sein, um deine Qualifikation für Sr. Clinical Project Manager (Europe) zu unterstreichen.

Erkläre deine Motivation für den Einstieg:In deinem Motivationsschreiben solltest du klar herausstellen, warum du gerade bei Allucent im Bereich Biotechnologie arbeiten möchtest. Vielleicht hast du ein persönliches Interesse an der Biotechnologie oder bewunderst die Projekte, die das Unternehmen durchführt. Zeig uns, was dich antreibt und warum du ein wertvolles Mitglied im Team sein würdest!

Lass deine Leidenschaft durchscheinen:Nutze die Gelegenheit, in deinem Anschreiben oder Lebenslauf zu zeigen, was dich an der Biotechnologie fasziniert. Zeige in deinen Worten, dass du für diesen Bereich brennst und bereit bist, deine Kenntnisse und Fähigkeiten in einem Vollzeitjob bei Allucent einzubringen. Das hebt dich von anderen Bewerbungen ab!

Wie man sich auf ein Vorstellungsgespräch bei Allucent vorbereitet

Verstehe die biologischen Grundlagen

Egal, ob es um Labortechniken oder molekulare Biologie geht – mach dich mit den grundlegenden biologischen Konzepten vertraut, die für das Unternehmen wichtig sind. Bei einem Gespräch mit Allucent könnten dir technische Fragen zu Experimenten oder spezifischen Methoden gestellt werden, also sei vorbereitet, deine Kenntnisse überzeugend zu präsentieren.

Portfolio der bisherigen Projekte

Stell sicher, dass du eine Auswahl von Projekten hast, die du während des Interviews präsentieren kannst. Das könnte alles von Praktika bis zu Uni-Projekten sein, die deine praktischen Fähigkeiten in der Biotechnologie demonstrieren. Dadurch zeigst du nicht nur deine Erfahrung, sondern auch dein Engagement für das Fachgebiet.

Soft Skills sind wichtig!

In der Biotechnologie sind Teamarbeit und Kommunikationsfähigkeiten entscheidend. Sei bereit, Beispiele zu geben, in denen du erfolgreich im Team gearbeitet hast oder komplexe Informationen einfach vermitteln konntest. Allucent wird wahrscheinlich wissen wollen, wie du dich in einem Team von Wissenschaftlern einbringst.

Bleibe auf dem neuesten Stand – auch mit aktuellen Entwicklungen

Schau dir einige der neuesten Trends oder Technologien in der Biotechnologie an, wie CRISPR oder personalisierte Medizin. Wenn du über aktuelle Themen sprichst, zeigst du nicht nur dein Interesse an der Branche, sondern kannst auch deine Initiativen zur kontinuierlichen Weiterbildung unter Beweis stellen, was für Allucent sicher beeindruckend ist.