Sr. Clinical Research Associate (Germany)
Sr. Clinical Research Associate (Germany)

Sr. Clinical Research Associate (Germany)

München Vollzeit 55000 - 75000 € / Jahr (geschätzt) Home Office möglich (teilweise)
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Auf einen Blick

  • Aufgaben: Leite klinische Studien und ĂĽberwache investigational sites in Deutschland.
  • Arbeitgeber: Allucent™ - ein innovatives Unternehmen im Bereich klinische Forschung.
  • Mitarbeitervorteile: Umfassendes Leistungspaket, wettbewerbsfähige Gehälter und flexible Arbeitszeiten.
  • Andere Informationen: Wachstumschancen und UnterstĂĽtzung durch ein erfahrenes Team.
  • Warum dieser Job: Gestalte die Zukunft der Medizin und mache einen echten Unterschied fĂĽr Patienten.
  • GewĂĽnschte Qualifikationen: Mindestens 5 Jahre Erfahrung als CRA, idealerweise in Onkologie oder seltenen Krankheiten.

Das voraussichtliche Gehalt liegt zwischen 55000 - 75000 € pro Jahr.

Über Allucent™
Bei Allucent™ ist es unsere Mission, neue Therapien ins Rampenlicht zu rücken, die das Leben verbessern. Wenn Sie unserem Team beitreten, nutzen Sie Ihre einzigartigen Fähigkeiten, Ihr Fachwissen und Ihr Wissen, um bedeutungsvolle Partnerschaften mit Kunden zu schmieden und ihnen zu helfen, bahnbrechende Ideen in lebensverändernde Behandlungen umzusetzen.

Wenn Sie leidenschaftlich daran interessiert sind, Pharmazeutika und Biologika voranzutreiben, von einem unternehmerischen Geist angetrieben werden und bereit sind, mit den besten Köpfen aus Wissenschaft, Wirtschaft und Betrieb zusammenzuarbeiten, würden wir uns freuen, mit Ihnen in Kontakt zu treten. Gemeinsam können wir Innovationen beschleunigen und Seite an Seite wachsen, um einen nachhaltigen Einfluss auf Patienten weltweit zu haben.

Die Rolle
Bringen Sie Ihre Überwachungsexpertise an die Spitze der Innovation. Wir suchen einen Clinical Research Associate (CRA), der unserem A-Team beitritt. Als CRA bei Allucent™ werden Sie investigational sites unabhängig kontrollieren und überwachen, proaktiv Probleme erkennen und Lösungen anbieten, um sicherzustellen, dass klinische Studien gemäß dem Studienprotokoll und in Übereinstimmung mit SOPs, geltenden Vorschriften und den Grundsätzen der Guten Klinischen Praxis durchgeführt werden.

Als CRA übernehmen Sie die Leitung der Überwachungsaktivitäten, pflegen Ihre Standorte und Beziehungen zu den Prüfern. Sie sind die Brücke zwischen Sponsor und Standort und gewährleisten die Integrität der Studie, während Sie von einem kollaborativen, erfahrenen Team unterstützt werden. Dies umfasst Arbeiten im Zusammenhang mit regulatorischen Angelegenheiten, der Aktivierung von Standorten und den Startprozessen von Studien, um eine reibungslose und konforme Durchführung der Studie sicherzustellen. Sie werden durch Deutschland reisen.

Hauptverantwortlichkeiten:
• Unabhängige Verwaltung aller Aspekte der Überwachung für zugewiesene klinische Studien über alle Studienphasen hinweg, einschließlich Standortinitiierung, routinemäßiger Überwachung und Abschlussbesuchen.
• Sicherstellung der Einhaltung von Protokollen, GCP, ICH, SOPs und geltenden regulatorischen Anforderungen.
• Aufbau starker Standortbeziehungen, als primärer Ansprechpartner fungieren und eine qualitativ hochwertige Datenerfassung sicherstellen.
• Identifizierung und Lösung von Standortproblemen, Eskalation nach Bedarf zur Wahrung der Integrität der Studie und der Patientensicherheit.
• Aktivitäten rund um regulatorische Angelegenheiten, Standortaktivierung und Studienstart.

Anforderungen
Um erfolgreich zu sein, sollten Sie Folgendes mitbringen:
• Sie sind ein erfahrener CRA, der bereit ist, den nächsten Schritt mit einem Unternehmen zu gehen, das Ihre Expertise und Unabhängigkeit wirklich schätzt. Sie gedeihen in einer agilen, kollaborativen Umgebung und möchten Teil eines Teams sein, das einen echten Einfluss hat.
• Erfahrung in der Leitung von Überwachungsaktivitäten in komplexen Studien, idealerweise in der Onkologie oder bei seltenen Erkrankungen mit mindestens 5 Jahren Erfahrung.
• Starkes Verständnis von ICH-GCP und regulatorischen Richtlinien.
• Klare und selbstbewusste Kommunikation in Englisch und Deutsch.
• Fähigkeit, unabhängig zu arbeiten und Prioritäten zu managen.
• Bereitschaft zu reisen, wie erforderlich (8 Tage pro Monat).

Vorteile
Die Vorteile der Arbeit bei Allucent™ umfassen:
• Umfassendes Leistungspaket je nach Standort
• Wettbewerbsfähige Gehälter je nach Standort
• Abteilungsspezifisches Studien-/Schulungsbudget zur Förderung der beruflichen Entwicklung
• Flexible Arbeitszeiten (im Rahmen des Möglichen)
• Möglichkeit für Remote-/Büroarbeit je nach Standort
• Führungs- und Mentoringmöglichkeiten
• Teilnahme an unserem bereichernden Buddy-Programm als neuer oder bestehender Mitarbeiter
• Interne Wachstums- und Karrieremöglichkeiten
• Finanzielle Belohnung durch internes Mitarbeiterempfehlungsprogramm
• Zugang zu Online-Soft-Skills- und technischen Schulungen über GoodHabitz und interne Plattformen
• Anspruch auf unser Spot Bonus Award Programm zur Anerkennung von außergewöhnlichen Leistungen in Projekten
• Anspruch auf unser Loyalty Award Programm zur Anerkennung von Loyalität und Engagement langjähriger Mitarbeiter.

Sr. Clinical Research Associate (Germany) Arbeitgeber: Allucent

Allucent™ ist ein hervorragender Arbeitgeber, der seinen Mitarbeitern die Möglichkeit bietet, in einem dynamischen und unterstützenden Umfeld zu arbeiten, während sie an innovativen klinischen Studien mitwirken. Mit einem umfassenden Leistungspaket, flexiblen Arbeitszeiten und zahlreichen Möglichkeiten zur beruflichen Weiterentwicklung fördert Allucent™ eine Kultur der Zusammenarbeit und des Wachstums. Die Mitarbeiter haben die Chance, ihre Fähigkeiten in einer bedeutungsvollen Rolle einzubringen und dabei einen echten Einfluss auf das Leben von Patienten weltweit zu haben.
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Kontaktperson:

Allucent HR Team

StudySmarter Bewerbungstipps 🤫

So bekommst du den Job: Sr. Clinical Research Associate (Germany)

✨Tipp Nummer 1

Sei proaktiv! Wenn du dich für die Stelle als Clinical Research Associate bewirbst, zögere nicht, direkt mit dem Team in Kontakt zu treten. Zeige dein Interesse und stelle Fragen, um einen bleibenden Eindruck zu hinterlassen.

✨Tipp Nummer 2

Nutze Networking! Verbinde dich mit anderen Fachleuten in der Branche über LinkedIn oder bei Veranstaltungen. Oft sind es persönliche Kontakte, die dir den entscheidenden Vorteil verschaffen können, um ins Gespräch zu kommen.

✨Tipp Nummer 3

Bereite dich auf das Vorstellungsgespräch vor! Informiere dich über Allucent™ und deren Werte. Überlege dir, wie deine Erfahrungen und Fähigkeiten zur Mission des Unternehmens passen und sei bereit, dies klar zu kommunizieren.

✨Tipp Nummer 4

Bewirb dich direkt über unsere Website! Das zeigt, dass du wirklich an der Position interessiert bist und gibt dir die Möglichkeit, deine Bewerbung hervorzuheben. Lass uns gemeinsam strahlen!

Diese Fähigkeiten machen dich zur top Bewerber*in für die Stelle: Sr. Clinical Research Associate (Germany)

Monitoring Expertise
GCP (Good Clinical Practice)
ICH Guidelines
Regulatory Affairs
Site Activation Processes
Data Collection
Problem-Solving Skills
Communication Skills in English and German
Independent Work
Prioritization Skills
Relationship Management
Clinical Trial Management
Agile Collaboration
Experience in Oncology or Rare Diseases

Tipps für deine Bewerbung 🫡

Sei du selbst!: Wenn du dich bewirbst, zeig uns deine Persönlichkeit! Wir suchen nach authentischen Menschen, die ihre Leidenschaft für klinische Forschung in die Bewerbung einfließen lassen. Lass uns wissen, warum du der perfekte Fit für unser Team bist!

Mach es klar und präzise: Halte deine Bewerbung übersichtlich und auf den Punkt. Wir lieben klare Kommunikation! Achte darauf, dass deine Erfahrungen und Qualifikationen deutlich hervorgehoben werden, damit wir schnell erkennen können, was du mitbringst.

Betone deine Erfahrungen: Erzähl uns von deinen bisherigen Erfahrungen als CRA und wie du Herausforderungen gemeistert hast. Wir suchen nach jemandem, der proaktiv ist und Lösungen findet – also zeig uns, was du drauf hast!

Bewirb dich über unsere Website: Der einfachste Weg, um Teil unseres Teams zu werden, ist über unsere Website. Dort findest du alle Informationen und kannst deine Bewerbung direkt einreichen. Wir freuen uns darauf, von dir zu hören!

Wie du dich auf ein Vorstellungsgespräch bei Allucent vorbereitest

✨Verstehe die Rolle

Mach dich mit den spezifischen Anforderungen der Position als Clinical Research Associate vertraut. Lies die Stellenbeschreibung gründlich durch und überlege, wie deine Erfahrungen und Fähigkeiten zu den Erwartungen des Unternehmens passen.

✨Bereite Beispiele vor

Denke an konkrete Beispiele aus deiner bisherigen Berufserfahrung, die deine Fähigkeiten im Monitoring und in der Problemlösung zeigen. Sei bereit, diese während des Interviews zu teilen, um deine Eignung für die Rolle zu untermauern.

✨Fragen stellen

Bereite einige Fragen vor, die du dem Interviewer stellen kannst. Das zeigt dein Interesse an der Position und dem Unternehmen. Frage nach den Herausforderungen, die das Team aktuell hat, oder nach den nächsten Schritten in der Entwicklung von klinischen Studien.

✨Kommunikation ist der Schlüssel

Achte darauf, klar und selbstbewusst zu kommunizieren, sowohl auf Deutsch als auch auf Englisch. Übe deine Antworten laut, um sicherzustellen, dass du deine Gedanken strukturiert und verständlich präsentieren kannst.

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Allucent
Standort: MĂĽnchen
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