Clinical Trial Associate (m/w/d)

Aufgaben:

• Abwicklung von klinischen Studien (national und international)
• Erstellung und Verwaltung der Gesamtdokumentation der Studien
• Überprüfung der eingeholten Studiendokumente
• Erstellung der Unterlagen zur Ethik-Einreichung
• Erstellung und Nachverfolgung der Studienverträge in
• Abstimmung mit der Rechtsabteilung
• Erstellung von Zahlungsanweisungen, Kontierung und Rechnungen
• Administrative und organisatorische Tätigkeiten

Profil:

• Abgeschlossene Ausbildung, Studium oder ähnliche Qualifikation
• Vorzugsweise Berufserfahrung im Bereich klinische Studien, z.B. Projektassistenz
• Erfahrung in der Vertragserstellung
• Gute Englisch- und PC-Kenntnisse
• Erfahrung im Umgang mit Datenbanken wünschenswert

Wir bieten:

• eine ausgezeichnete Unternehmenskultur
• individuelle Entwicklungs- und Karrieremöglichkeiten
• flexible Arbeitszeiten
• attraktive Gehaltsgestaltung

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