Du arbeitest gerne an der Schnittstelle von Qualitätsmanagement, Stammdaten und regulierten Prozessen? Dann übernimm Verantwortung für die Qualität und Freigabe qualitätsrelevanter Daten und Dokumente und unterstütze dabei, GMP-konforme Prozesse zuverlässig umzusetzen und kontinuierlich weiterzuentwickeln.
- prüfst und gibst Verpackungsspezifikationen frei und stellst eine hohe Datenqualität in qualitätsrelevanten Systemen sicher
- pflegst, prüfst und genehmigst Datensätze und Stücklisten in SAP, MDG, MES oder vergleichbaren Systemen
- führst das Quality Oversight für Stammdaten und qualitätsrelevante Informationen durch
- prüfst Change-Control-Anträge auf Vollständigkeit, Plausibilität und Einhaltung der geltenden Vorgaben
- genehmigst Change-Control-Anträge und Dokumentenänderungen gemäß SOPs und Qualitätsrichtlinien
- pflegst Datenbanken und wertest Daten für Berichte, Analysen, Behördenanfragen und interne Audits aus
- berätst interne Fachbereiche zu GMP-Anforderungen und qualitätsrelevanten Prozessen
- erstellst, koordinierst und verfolgst Risikobewertungen gemeinsam mit den verantwortlichen Fachabteilungen
- arbeitest in bereichsübergreifenden Projekten mit
- unterstützt bei kontinuierlichen Verbesserungsmaßnahmen und der Optimierung qualitätsrelevanter Prozesse
- stellst eine nachvollziehbare Dokumentation und hohe Datenqualität sicher
- hast ein abgeschlossenes Studium im Bereich Naturwissenschaften, Pharmazie, Ingenieurwesen oder eine vergleichbare Qualifikation
- alternativ verfügst du über eine abgeschlossene kaufmännische oder technische Ausbildung mit einschlägiger Berufserfahrung im Qualitätsumfeld
- bringst Erfahrung mit SAP, MDG, MES oder vergleichbaren Systemen mit
- verfügst über Kenntnisse im Change Control und Dokumentenmanagement
- hast gute Kenntnisse der GMP-Richtlinien und Erfahrung mit regulierten Prozessen
- gehst sicher mit MS Office, insbesondere Excel, um
- arbeitest analytisch, strukturiert und sorgfältig
- verfügst über eine ausgeprägte Team- und Kommunikationsfähigkeit
- hast gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Du möchtest dafür sorgen, dass Stammdaten, Dokumente und Änderungsprozesse auch in einem regulierten GMP-Umfeld zuverlässig und qualitätskonform gesteuert werden? Dann verbinde dein Qualitätsverständnis mit deiner Daten- und Systemkompetenz und gestalte stabile Prozesse aktiv mit. Make it happen!
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Quality Specialist / Qualitätsmanager Stammdaten & Change Control – GMP (all gender) ak in Marburg Arbeitgeber: Alten
ALTEN ist ein hervorragender Arbeitgeber, der dir als Werkstudent im Projektmanagement am Standort Berlin die Möglichkeit bietet, praktische Erfahrungen in einem dynamischen Umfeld zu sammeln. Unsere offene und inklusive Unternehmenskultur fördert die persönliche und berufliche Entwicklung, während du an innovativen Projekten in der Luftfahrtbranche mitarbeitest. Zudem profitierst du von flexiblen Arbeitszeiten und der Chance, mit internationalen Teams zusammenzuarbeiten, was deine Karrierechancen erheblich steigert.
