#CSV-Ingenieur (m/w/d) für Computervalidierung im Pharma-/GMP-Labor
Mit rund 350 Mitarbeitern und Mitarbeiterinnen in Mainz und Bergheim sind wir einer der größten Dienstleister für cGMP-konforme pharmazeutische Spitzenanalytik in Europa – made in Germany. Wir glauben an Qualität, Zuverlässigkeit und ein freundliches, faires Miteinander. Denn nur ein zufriedenes Team kann ein gutes Team sein. Was uns jetzt noch fehlt, sind Sie! Wollen Sie uns als technischer Mitarbeiter unterstützen? Dann sollten Sie unbedingt weiterlesen.
Sie interessieren sich für computergestützte Systeme und arbeiten gerne strukturiert? Dann erwartet Sie eine vielseitige Aufgabe an der Schnittstelle von Labor, IT und Qualitätssicherung – und die Chance, die digitale Transformation eines aufsteigenden Unternehmens mitzugestalten.
Zu Ihren Aufgaben gehören
- Validierung und Etablierung neuer Software-Lösungen und computergestützter Systeme nach GMP-Vorgaben
- Administration, Pflege und kontinuierliche Weiterentwicklung der Systeme sowie Sicherstellung der notwendigen Compliance
- Durchführung von internen Schulungen und Weiterbildungen
Sie bringen mit
- Abschluss (B.Sc./M.Sc.) in Naturwissenschaften oder Informationstechnologie
- Ausgeprägtes Interesse am Verständnis computergestützter Prozesse
- Vorerfahrung im Bereich der Laborarbeit mit Computerisierten Analysensystemen sowie im GMP-Umfeld ist wünschenswert
- Basiswissen im Bereich analytischer Chemie/instrumenteller Analytik
- Idealerweise Grundkenntnisse in Compliance- und Datenintegritätsanforderungen im pharmazeutischen Labor
- Gute Auffassungsgabe und ausgeprägtes logisches Verständnis
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse
- Sehr gute Kommunikations- und Teamfähigkeit
Wir bieten Ihnen
- Ein spannendes Aufgabenfeld in einer Spezialgruppe mit zentraler Bedeutung und vielfältigen Schnittstellen im Unternehmen
- Eine strukturierte Einarbeitung und Unterstützung durch ein erfahrenes Team
- Kurze Entscheidungswege und flache Hierarchien
- Aktives Gestalten von Veränderungen und direkte Einflussnahme auf die Erfolgsgeschichte der Firma
- Moderne Arbeitsbedingungen mit flexiblen Arbeitszeiten und der Möglichkeit zum mobilen Arbeiten nach Absprache
- Eine Anstellung in Vollzeit (40 Stunden/Woche)
- Firmen- und Team-Events, Obsttage, JobRad, Job Ticket, betriebliche Altersvorsorge und vieles mehr
#J-18808-Ljbffr
#CSV-Ingenieur (m/w/d) für Computervalidierung im Pharma-/GMP-Labor in Bergheim Arbeitgeber: A&M Labor für Analytik und Metabolismusforschung Service GmbH
Als Arbeitgeber mit über 30 Jahren Erfahrung in der pharmazeutischen Analytik bieten wir Ihnen nicht nur eine spannende Position in der Standortverwaltung, sondern auch ein Arbeitsumfeld, das von Qualität, Zuverlässigkeit und einem fairen Miteinander geprägt ist. Unsere modernen Arbeitsbedingungen, flexible Arbeitszeiten und zahlreiche Benefits wie Team-Events und betriebliche Altersvorsorge fördern Ihre persönliche und berufliche Entwicklung und machen uns zu einem attraktiven Arbeitgeber in Mainz oder Bergheim bei Köln.
Kontaktdaten:
A&M Labor für Analytik und Metabolismusforschung Service GmbH Recruiting-Team
