Computervalidierungsbeauftragter (m/w/d) in einem pharmazeutischen Labor (CRO)
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Computervalidierungsbeauftragter (m/w/d) in einem pharmazeutischen Labor (CRO)

Computervalidierungsbeauftragter (m/w/d) in einem pharmazeutischen Labor (CRO)

Mainz Vollzeit 36000 - 60000 € / Jahr (geschätzt) Kein Home Office möglich
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Auf einen Blick

  • Aufgaben: Validierung von Laboranwendungssoftware und IT-Projektmanagement.
  • Arbeitgeber: A&M ist ein führender Dienstleister für pharmazeutische Analytik in Europa.
  • Mitarbeitervorteile: Unbefristeter Vertrag, flexible Arbeitszeiten, mobiles Arbeiten und zahlreiche Unternehmensleistungen.
  • Warum dieser Job: Spannende Aufgaben in einem modernen Team mit flachen Hierarchien und freundlicher Atmosphäre.
  • Gewünschte Qualifikationen: Naturwissenschaftliches Studium oder Ausbildung, IT-Affinität und gute Englischkenntnisse erforderlich.
  • Andere Informationen: Intensive Einarbeitung und Weiterbildungsmöglichkeiten sind garantiert.

Das voraussichtliche Gehalt liegt zwischen 36000 - 60000 € pro Jahr.

Computervalidierungsbeauftragter (m/w/d) in einem pharmazeutischen Labor (CRO) []() * * * * #Computervalidierungsbeauftragter (m/w/d) in einem pharmazeutischen Labor (CRO) Standort: Mainz Wir sind A&M! Mit rund 350 Mitarbeitern und Mitarbeiterinnen in Mainz und Bergheim sind wir einer der größten Dienstleister für cGMP-konforme pharmazeutische Spitzenanalytik in Europa – made in Germany. Wir glauben an Qualität, Zuverlässigkeit und ein freundliches, faires Miteinander. Denn nur ein zufriedenes Team kann ein gutes Team sein. Was uns jetzt noch fehlt, sind Sie! Wollen Sie uns als Junior Systemadministrator unterstützen? Dann sollten Sie unbedingt weiterlesen. Zu Ihren Aufgaben gehören * Systemvalidierung: Planung und Durchführung der Validierung von Laboranwendungssoftware und computergestützter Systeme – sowohl für neue Implementierungen als auch für be stehende Systeme * IT-Projektmanagement: Übernahme der Teil projektleitung für die Softwarevalidierung innerhalb größerer Projekte in der Schnittstelle zwischen systemverantwortlichem Fachbereich und der Qualitätsabteilung * Dokumentation & Compliance: Erstellung und Review von Validierungsdokumenten sowie SOPs im Bereich Laboranwendungssoftware und Computer System Validation (CSV) * Risikomanagement & Change Control: Durch führung von Risikoanalysen sowie Begleitung und Steuerung von Änderungen an Laboran wendungssoftware * Prozessoptimierung: Fachliche Unterstützung bei der Entwicklung, Verbesserung und Im plementierung von IT-gestützten Laborpro zessen und -projekten * Zentrale Anlaufstelle in allen Validierungs-/ Qualifizierungsfragen für verschiedene Bereiche * Teamarbeit & Kommunikation: Zusammenarbeit mit interdisziplinären Teams, um Data Integrity und regulatorische Anforderungen sicher zustellen Sie bringen mit * Ein abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium oder eine erfolgreich abgeschlossene naturwissenschaftliche Ausbildung mit hoher Affinität zu IT * Gutes instrumentell-analytisches Verständnis sowie Kenntnis von moderner Laboranwen dungs software * Regulatorisches Know-how: Kenntnisse rele vanter Vorschriften (z. B. GMP) sowie Vertraut heit mit dem GAMP 5-Leitfaden * Erste CSV-Kenntnisse sind wünschenswert * Strukturierte und genaue Arbeitsweise sowie ein hohes Maß an eigenverantwortlichem Arbeiten, Flexibilität und Teamfähigkeit * Gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift * Sicherer Umgang mit gängigen MS-Office-Anwendungen Wir bieten Ihnen * Einen unbefristeten Arbeitsvertrag in einem sicheren Arbeitsverhältnis * Eine intensive Einarbeitung in Ihre Tätigkeitsfelder, sowie Weiterbildung durch interne wie externe Schulungen * Die Möglichkeit, sich in und mit einem modernen Unternehmen weiterzuentwickeln * Flexible Arbeitszeiten mit der Möglichkeit zum mobilen Arbeiten * Kurze Kommunikationswege, flache Hierarchien und ein motiviertes Team * Ein spannendes Aufgabenfeld und eine freundschaftliche Arbeitsatmosphäre mit modernen Arbeitsbedingungen * Jobticket, JobRad, betriebliche Altersvorsorge, Firmen- und Team-Events, Obstkorb und vieles mehr *Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung als PDF unter Angabe der Gehaltsvorstellung, Ihres nächstmöglichen Eintrittstermins und der Referenznummer “2507-CVB” an:* Björn Kümer [](mailto:) Tel.:[www.am-labor.de](https://www.am-labor.de) [Jetzt bewerben]() []() *A&M STABTEST GmbH* Kopernikusstr.Bergheim[](mailto:) *A&M STABTEST GmbH* Galileo-Galilei-StraßeMainz[](mailto:)

Computervalidierungsbeauftragter (m/w/d) in einem pharmazeutischen Labor (CRO) Arbeitgeber: A&M STABTEST Labor für Analytik und Stabilitätsprüfung GmbH

A&M STABTEST GmbH ist ein hervorragender Arbeitgeber, der seinen Mitarbeitern in Mainz ein sicheres und unterstützendes Arbeitsumfeld bietet. Mit einem unbefristeten Arbeitsvertrag, flexiblen Arbeitszeiten und umfangreichen Weiterbildungsmöglichkeiten fördert das Unternehmen die persönliche und berufliche Entwicklung seiner Mitarbeiter. Die offene Kommunikation, flachen Hierarchien und die freundschaftliche Arbeitsatmosphäre machen A&M zu einem attraktiven Arbeitsplatz für alle, die in der pharmazeutischen Analytik tätig sein möchten.
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Kontaktperson:

A&M STABTEST Labor für Analytik und Stabilitätsprüfung GmbH HR Team

StudySmarter Bewerbungstipps 🤫

So bekommst du den Job: Computervalidierungsbeauftragter (m/w/d) in einem pharmazeutischen Labor (CRO)

Tip Nummer 1

Nutze dein Netzwerk! Sprich mit ehemaligen Kommilitonen oder Kollegen, die bereits in der pharmazeutischen Branche arbeiten. Sie können dir wertvolle Einblicke geben und möglicherweise sogar Empfehlungen aussprechen.

Tip Nummer 2

Informiere dich über aktuelle Trends und Entwicklungen in der Computer Validierung und im GMP-Bereich. Zeige in Gesprächen, dass du auf dem neuesten Stand bist und ein echtes Interesse an der Branche hast.

Tip Nummer 3

Bereite dich auf technische Fragen vor, die während des Vorstellungsgesprächs gestellt werden könnten. Vertraue dich mit den gängigen Laboranwendungssoftwares und deren Validierungsprozessen an, um deine Fachkenntnisse zu demonstrieren.

Tip Nummer 4

Zeige deine Teamfähigkeit und Kommunikationsstärke. Bereite Beispiele vor, wie du erfolgreich in interdisziplinären Teams gearbeitet hast, um deine Eignung für die Zusammenarbeit in einem dynamischen Umfeld zu unterstreichen.

Diese Fähigkeiten machen dich zur top Bewerber*in für die Stelle: Computervalidierungsbeauftragter (m/w/d) in einem pharmazeutischen Labor (CRO)

Systemvalidierung
IT-Projektmanagement
Dokumentation & Compliance
Risikomanagement
Change Control
Prozessoptimierung
Teamarbeit
Kommunikationsfähigkeiten
Analytisches Verständnis
GMP-Kenntnisse
GAMP 5-Leitfaden
CSV-Kenntnisse
MS-Office-Anwendungen
Eigenverantwortliches Arbeiten
Flexibilität

Tipps für deine Bewerbung 🫡

Stellenanzeige genau lesen: Nimm dir Zeit, die Stellenanzeige gründlich zu lesen. Achte auf die geforderten Qualifikationen und Aufgaben, um sicherzustellen, dass du alle relevanten Informationen in deiner Bewerbung ansprichst.

Anpassung des Lebenslaufs: Gestalte deinen Lebenslauf so, dass er die für die Position als Computervalidierungsbeauftragter relevanten Erfahrungen und Fähigkeiten hervorhebt. Betone insbesondere deine Kenntnisse in der Systemvalidierung und im IT-Projektmanagement.

Motivationsschreiben verfassen: Verfasse ein überzeugendes Motivationsschreiben, in dem du erklärst, warum du dich für diese Position interessierst und wie deine Fähigkeiten und Erfahrungen zur Unternehmenskultur und den Anforderungen passen.

Dokumente überprüfen: Bevor du deine Bewerbung abschickst, überprüfe alle Dokumente auf Vollständigkeit und Richtigkeit. Achte darauf, dass dein PDF-Dokument gut formatiert ist und alle geforderten Informationen, einschließlich Gehaltsvorstellung und Eintrittstermin, enthält.

Wie du dich auf ein Vorstellungsgespräch bei A&M STABTEST Labor für Analytik und Stabilitätsprüfung GmbH vorbereitest

Verstehe die Anforderungen der Rolle

Informiere dich gründlich über die Aufgaben eines Computervalidierungsbeauftragten. Verstehe die Bedeutung von Systemvalidierung, Dokumentation und Compliance, um im Interview gezielt darauf eingehen zu können.

Bereite Beispiele vor

Denke an konkrete Beispiele aus deiner bisherigen Erfahrung, die deine Fähigkeiten in der Systemvalidierung und im IT-Projektmanagement zeigen. Dies hilft dir, deine Eignung für die Position zu untermauern.

Kenntnisse über regulatorische Vorschriften

Sei bereit, Fragen zu relevanten Vorschriften wie GMP und dem GAMP 5-Leitfaden zu beantworten. Zeige, dass du mit den regulatorischen Anforderungen vertraut bist und deren Bedeutung für die Qualitätssicherung verstehst.

Teamarbeit betonen

Da die Rolle viel Teamarbeit erfordert, solltest du Beispiele für erfolgreiche Zusammenarbeit in interdisziplinären Teams parat haben. Betone deine Kommunikationsfähigkeiten und deine Flexibilität in der Zusammenarbeit.

Computervalidierungsbeauftragter (m/w/d) in einem pharmazeutischen Labor (CRO)
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