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Für Unternehmen Auf einen Blick
- Aufgaben: Validierung von Laborsoftware und IT-Projekten, Dokumentation und Risikomanagement.
- Arbeitgeber: A&M ist ein führender Dienstleister für pharmazeutische Analytik in Europa mit einem freundlichen Team.
- Mitarbeitervorteile: Unbefristeter Vertrag, flexible Arbeitszeiten, mobiles Arbeiten und zahlreiche Unternehmensvorteile.
- Warum dieser Job: Spannende Aufgaben in einem modernen Umfeld mit flachen Hierarchien und einem motivierten Team.
- Gewünschte Qualifikationen: Naturwissenschaftliches Studium oder Ausbildung, IT-Affinität und gute Englischkenntnisse erforderlich.
- Andere Informationen: Intensive Einarbeitung und Weiterbildungsmöglichkeiten sind garantiert.
Das voraussichtliche Gehalt liegt zwischen 36000 - 60000 € pro Jahr.
Computervalidierungsbeauftragter (m/w/d) in einem pharmazeutischen Labor (CRO) []() * * * * #Computervalidierungsbeauftragter (m/w/d) in einem pharmazeutischen Labor (CRO) Standort: Mainz Wir sind A&M! Mit rund 350 Mitarbeitern und Mitarbeiterinnen in Mainz und Bergheim sind wir einer der größten Dienstleister für cGMP-konforme pharmazeutische Spitzenanalytik in Europa – made in Germany. Wir glauben an Qualität, Zuverlässigkeit und ein freundliches, faires Miteinander. Denn nur ein zufriedenes Team kann ein gutes Team sein. Was uns jetzt noch fehlt, sind Sie! Wollen Sie uns als Junior Systemadministrator unterstützen? Dann sollten Sie unbedingt weiterlesen. Zu Ihren Aufgaben gehören * Systemvalidierung: Planung und Durchführung der Validierung von Laboranwendungssoftware und computergestützter Systeme – sowohl für neue Implementierungen als auch für be stehende Systeme * IT-Projektmanagement: Übernahme der Teil projektleitung für die Softwarevalidierung innerhalb größerer Projekte in der Schnittstelle zwischen systemverantwortlichem Fachbereich und der Qualitätsabteilung * Dokumentation & Compliance: Erstellung und Review von Validierungsdokumenten sowie SOPs im Bereich Laboranwendungssoftware und Computer System Validation (CSV) * Risikomanagement & Change Control: Durch führung von Risikoanalysen sowie Begleitung und Steuerung von Änderungen an Laboran wendungssoftware * Prozessoptimierung: Fachliche Unterstützung bei der Entwicklung, Verbesserung und Im plementierung von IT-gestützten Laborpro zessen und -projekten * Zentrale Anlaufstelle in allen Validierungs-/ Qualifizierungsfragen für verschiedene Bereiche * Teamarbeit & Kommunikation: Zusammenarbeit mit interdisziplinären Teams, um Data Integrity und regulatorische Anforderungen sicher zustellen Sie bringen mit * Ein abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium oder eine erfolgreich abgeschlossene naturwissenschaftliche Ausbildung mit hoher Affinität zu IT * Gutes instrumentell-analytisches Verständnis sowie Kenntnis von moderner Laboranwen dungs software * Regulatorisches Know-how: Kenntnisse rele vanter Vorschriften (z. B. GMP) sowie Vertraut heit mit dem GAMP 5-Leitfaden * Erste CSV-Kenntnisse sind wünschenswert * Strukturierte und genaue Arbeitsweise sowie ein hohes Maß an eigenverantwortlichem Arbeiten, Flexibilität und Teamfähigkeit * Gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift * Sicherer Umgang mit gängigen MS-Office-Anwendungen Wir bieten Ihnen * Einen unbefristeten Arbeitsvertrag in einem sicheren Arbeitsverhältnis * Eine intensive Einarbeitung in Ihre Tätigkeitsfelder, sowie Weiterbildung durch interne wie externe Schulungen * Die Möglichkeit, sich in und mit einem modernen Unternehmen weiterzuentwickeln * Flexible Arbeitszeiten mit der Möglichkeit zum mobilen Arbeiten * Kurze Kommunikationswege, flache Hierarchien und ein motiviertes Team * Ein spannendes Aufgabenfeld und eine freundschaftliche Arbeitsatmosphäre mit modernen Arbeitsbedingungen * Jobticket, JobRad, betriebliche Altersvorsorge, Firmen- und Team-Events, Obstkorb und vieles mehr *Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung als PDF unter Angabe der Gehaltsvorstellung, Ihres nächstmöglichen Eintrittstermins und der Referenznummer “2507-CVB” an:* Björn Kümer [](mailto:) Tel.:[www.am-labor.de](https://www.am-labor.de) [Jetzt bewerben]() []() *A&M STABTEST GmbH* Kopernikusstr.Bergheim[](mailto:) *A&M STABTEST GmbH* Galileo-Galilei-StraßeMainz[](mailto:)
Computervalidierungsbeauftragter (m/w/d) in einem pharmazeutischen Labor (CRO) Angestelltenverhältnis Arbeitgeber: A&M STABTEST Labor für Analytik und Stabilitätsprüfung GmbH
Kontaktperson:
A&M STABTEST Labor für Analytik und Stabilitätsprüfung GmbH HR Team
StudySmarter Bewerbungstipps 🤫
So bekommst du den Job: Computervalidierungsbeauftragter (m/w/d) in einem pharmazeutischen Labor (CRO) Angestelltenverhältnis
✨Tipp Nummer 1
Informiere dich über die spezifischen Anforderungen und Vorschriften im Bereich der Computervalidierung, insbesondere über GMP und GAMP 5. Dies zeigt dein Engagement und deine Fachkenntnisse während des Vorstellungsgesprächs.
✨Tipp Nummer 2
Netzwerke mit Fachleuten aus der Branche, um Einblicke in die aktuellen Trends und Herausforderungen im Bereich der Laboranwendungssoftware zu erhalten. Dies kann dir helfen, relevante Fragen zu stellen und deine Kenntnisse zu vertiefen.
✨Tipp Nummer 3
Bereite dich darauf vor, konkrete Beispiele für deine Erfahrungen in der Systemvalidierung oder im IT-Projektmanagement zu teilen. Dies kann dir helfen, deine Fähigkeiten und deinen Wert für das Team zu demonstrieren.
✨Tipp Nummer 4
Zeige während des Gesprächs deine Teamfähigkeit und Kommunikationsstärke, da diese Eigenschaften für die Zusammenarbeit mit interdisziplinären Teams entscheidend sind. Bereite Beispiele vor, die deine Fähigkeit zur effektiven Kommunikation unter Beweis stellen.
Diese Fähigkeiten machen dich zur top Bewerber*in für die Stelle: Computervalidierungsbeauftragter (m/w/d) in einem pharmazeutischen Labor (CRO) Angestelltenverhältnis
Tipps für deine Bewerbung 🫡
Stellenanzeige gründlich lesen: Nimm dir Zeit, die Stellenanzeige sorgfältig zu lesen. Achte auf die geforderten Qualifikationen und Aufgaben, um sicherzustellen, dass du alle relevanten Informationen in deiner Bewerbung ansprichst.
Anpassung des Lebenslaufs: Gestalte deinen Lebenslauf so, dass er die für die Position als Computervalidierungsbeauftragter relevanten Erfahrungen und Fähigkeiten hervorhebt. Betone insbesondere deine Kenntnisse in der Systemvalidierung und im regulatorischen Umfeld.
Motivationsschreiben verfassen: Verfasse ein überzeugendes Motivationsschreiben, in dem du erklärst, warum du dich für diese Position interessierst und wie deine Fähigkeiten und Erfahrungen zum Unternehmen passen. Gehe auf spezifische Anforderungen aus der Stellenanzeige ein.
Dokumente überprüfen: Bevor du deine Bewerbung abschickst, überprüfe alle Dokumente auf Vollständigkeit und Richtigkeit. Achte darauf, dass dein Lebenslauf und das Motivationsschreiben gut formatiert sind und keine Rechtschreibfehler enthalten.
Wie du dich auf ein Vorstellungsgespräch bei A&M STABTEST Labor für Analytik und Stabilitätsprüfung GmbH vorbereitest
✨Verstehe die Anforderungen der Rolle
Mach dich mit den spezifischen Aufgaben eines Computervalidierungsbeauftragten vertraut. Informiere dich über Systemvalidierung, IT-Projektmanagement und die relevanten Vorschriften wie GMP und GAMP 5. So kannst du gezielt auf Fragen eingehen.
✨Bereite Beispiele vor
Überlege dir konkrete Beispiele aus deiner bisherigen Erfahrung, die deine Fähigkeiten in der Validierung von Software und im Risikomanagement zeigen. Dies hilft dir, deine Kompetenzen während des Interviews anschaulich darzustellen.
✨Zeige Teamfähigkeit
Da die Zusammenarbeit mit interdisziplinären Teams wichtig ist, solltest du betonen, wie du in der Vergangenheit erfolgreich im Team gearbeitet hast. Bereite auch Beispiele vor, die deine Kommunikationsfähigkeiten unter Beweis stellen.
✨Fragen stellen
Bereite einige Fragen vor, die du dem Interviewer stellen kannst. Das zeigt dein Interesse an der Position und dem Unternehmen. Frage beispielsweise nach den Herausforderungen, die das Team aktuell hat, oder nach den Möglichkeiten zur Weiterbildung.
