International Field Medical Affairs Lead, Oncology

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Region: EU

Reiseanforderung: Reisen innerhalb der zugewiesenen Region nach Bedarf innerhalb der EU

Berichtet an: Programmdirektor/Kunde

Diese MSL-Teamleiter-Rolle spielt eine doppelte Rolle mit den Verantwortlichkeiten eines traditionellen Medical Science Liaison (MSL) und denen eines Teamleiters. Der International Field Medical Affairs Lead (Player-Coach) wird die täglichen MSL-Verantwortlichkeiten innerhalb eines zugewiesenen Gebiets verwalten und gleichzeitig Führung, Anleitung und Unterstützung für andere MSLs im Team bieten. Der International Field Medical Affairs Lead wird eine integrale Rolle bei der Sicherstellung des Erfolgs des MSL-Teams spielen, indem er Zusammenarbeit fördert, hohe wissenschaftliche Standards aufrechterhält und organisatorische Strategien unterstützt.

Diese Rolle ist entscheidend für den Aufbau und die Pflege von Beziehungen zu Gesundheitsfachkräften, das Sammeln wertvoller wissenschaftlicher Erkenntnisse und die Unterstützung der Verbreitung nicht-promotionaler medizinischer und wissenschaftlicher Informationen. Weitere Aufgaben nach Bedarf, die spezifisch für jede Kundenanfrage sind. Die Rolle wird auch als Ressource und Vorbild für das MSL-Team fungieren, um die Ausrichtung an den organisatorischen Zielen sicherzustellen und die berufliche Entwicklung zu fördern.

• Führung und Coaching des MSL-Teams
• Als Coach, Mentor und Leiter für das MSL-Team fungieren, Anleitung und Unterstützung bieten, um den individuellen und Team-Erfolg sicherzustellen.
• Mit dem Client Director der MSLs zusammenarbeiten, um die Gesamtstrategie für MSL zu entwickeln und umzusetzen, um die Ausrichtung an den organisatorischen Zielen sicherzustellen.
• Als Ressource für Teammitglieder fungieren, deren berufliches Wachstum unterstützen und Herausforderungen angehen, wenn sie auftreten.
• Best Practices in MSL-Feldaktivitäten, Compliance und Stakeholder-Engagement vorleben.
• Aufbau und Pflege vertrauensvoller Beziehungen zu Gesundheitsfachkräften, Meinungsführern (KOLs), klinischen Prüfern und anderen Stakeholdern in Ihrer Region.
• Wissenschaftlich genaue medizinische Informationen teilen, um das Verständnis von Krankheitszuständen und therapeutischen Optionen innerhalb der zugewiesenen therapeutischen Bereiche zu unterstützen.
• Wissenschaftliche Erkenntnisse aus dem Feld sammeln und berichten, um funktionsübergreifende Teams zu informieren und die organisatorische Entscheidungsfindung zu unterstützen.
• Die Organisation bei wissenschaftlichen Tagungen, Konferenzen und Beratungsgremien vertreten, wenn nötig.
• Als Fachexperte innerhalb der zugewiesenen therapeutischen Bereiche fungieren, aktuelle wissenschaftliche Literatur, klinische Richtlinien und Fortschritte verfolgen.
• Beitrag und Unterstützung für strategische Initiativen in den Bereichen Medical Affairs, klinische Entwicklung und andere interne Teams leisten.
• Als Bindeglied zwischen internen Teams und externen Stakeholdern fungieren, um den wissenschaftlichen Austausch und die Zusammenarbeit zu unterstützen.
• Mit den höchsten ethischen und professionellen Standards arbeiten, alle geltenden Gesetze, Vorschriften und organisatorischen Richtlinien einhalten.
• Sicherstellen, dass alle MSL-Aktivitäten in Übereinstimmung mit relevanten Richtlinien und Vorschriften durchgeführt werden.

• Fortgeschrittene Abschlüsse (z.B. Ph.D., PharmD, M.D.) von einer akkreditierten Institution gewünscht; ein Master- oder Bachelor-Abschluss mit medizinischer Qualifikation kann in Betracht gezogen werden.
• Mindestens 5 Jahre Erfahrung als Medical Science Liaison (MSL), Clinical Trial Liaison (CTL) gewünscht, 8+ Jahre sind von Vorteil.
• Frühere Erfahrung im Coaching, Mentoring oder in der Leitung von CTL/MSLs bevorzugt.
• Starkes Wissen über klinische und wissenschaftliche Prinzipien im Bereich Onkologie; Erfahrung in der nuklearen Onkologie, Radioligandtherapien und soliden Tumoren ist von Vorteil.
• Starkes Wissen über EU-Vorschriften, Richtlinien, Einschränkungen und Verhaltenskodizes (z.B. in Großbritannien, Deutschland, Frankreich, Italien und Spanien). Breite globale Erfahrung ist von Vorteil.
• Vertrautheit mit klinischen Prüfprozessen und die Fähigkeit, allgemeine Unterstützung für klinische Forschungsinitiativen zu leisten.
• Außergewöhnliche Kommunikations- und zwischenmenschliche Fähigkeiten, mit der Fähigkeit, wissenschaftliche Informationen klar und prägnant zu präsentieren.
• Nachgewiesene Fähigkeit, Beziehungen zu Gesundheitsfachkräften und Meinungsführern aufzubauen und zu pflegen.
• Ausgezeichnete organisatorische und Zeitmanagementfähigkeiten, mit einer ergebnisorientierten Denkweise.
• Fähigkeit, unabhängig und kollaborativ in einem dynamischen, schnelllebigen Umfeld zu arbeiten.
• Bereitschaft zu reisen, wenn nötig, innerhalb der zugewiesenen Region.
• Exzellente Technologiekenntnisse, z.B. PowerPoint, Excel, digitale Meeting-Plattformen.