(Junior) Technician Formulierungsentwicklung – Pharma (m/w/d)

Einleitung
Verbesserte Therapien durch kontrollierte Wirkstoffabgabe. Für Patienten, weltweit. Servus, wir bei AMW sind seit über 15 Jahren als Spezial-Pharmaunternehmen tätig. In Warngau südlich von München produzieren und entwickeln über 150 Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter medizinische Lösungen für Patientinnen und Patienten weltweit sowie für internationale Pharma- und Biotech-Partner. Unsere Kernkompetenz sind innovative Drug Delivery Systems (Arzneimittel-Verabreichungssysteme) in Form von biologisch abbaubaren Implantaten, die beispielsweise zur Behandlung von Krebserkrankungen eingesetzt werden. Ähnlich innovativ, mit Tatkraft und Entdeckergeist, gehen wir es auch in unserem Tagesgeschäft an: Eine moderne Arbeitsumgebung, wertschätzendes Miteinander, kurze Entscheidungswege und tolle Aussichten auf die nahen Berge und für die eigene Entwicklung sind nur einige der Pluspunkte, die Sie hier erwarten. Entdecken Sie es selbst!

Aufgaben
Sie leisten einen wichtigen Beitrag zur Entwicklung innovativer Arzneimittel, wenn Sie als Teil eines interdisziplinären Forschungsteams vorwiegend feste Formulierungen unserer Produktkandidaten im Labormaßstab herstellen. Eigenverantwortlich planen, steuern und überwachen Sie Arzneimittelherstellungsprozesse unter Berücksichtigung höchster Qualitäts- und Sicherheitsstandards. Dabei arbeiten Sie unter anderem mit Verfahren wie Zerkleinern, Mischen, Kompaktieren, Granulieren, Heißschmelzextrusion oder Rapid Prototyping. Zudem planen, erstellen und bewerten Sie Analysen in der Formulierungsentwicklung und leiten daraus fundierte Erkenntnisse für die Weiterentwicklung unserer Produktkandidaten ab. Auch die Wartung, Instandhaltung und Qualifizierung der Laborgeräte und eingesetzten Software liegen in Ihren Händen. Sorgfältig dokumentieren und bewerten Sie Versuchsergebnisse gemäß Good Documentation Practice (GDocP) und sorgen für eine nachvollziehbare, revisionssichere Dokumentation. Zu guter Letzt bereiten Sie die Ergebnisse Ihrer Arbeit in Berichten und Präsentationen auf, erstellen und pflegen GMP-relevante Dokumente – z. B. Herstellanweisungen, Arbeitsanweisungen und SOPs – und tragen so maßgeblich zur Einhaltung regulatorischer Anforderungen bei.

Profil
Abgeschlossene Ausbildung zum/zur CTA/PTA bzw. ein Universitätsabschluss in Pharmazeutischen Wissenschaften, Pharmatechnik, Pharmazie, Chemie oder Materialwissenschaften oder einer verwandten Fachrichtung. Möglichst erste Berufserfahrung in einem pharmazeutisch-technischen Umfeld. Idealerweise Kenntnisse in der Untersuchung von Pulverfließfähigkeit, in Partikelanalyse, Dynamischer Differenzkalorimetrie (DSC), Rheologie und Mikroskopie. Fließendes Deutsch in Wort und Schrift, möglichst ergänzt um gutes Englisch. Ein sehr gewissenhaft und selbstständig arbeitender Teamplayer, der sich auf interdisziplinäre Zusammenarbeit in der Forschung freut, gerne dazulernt und sich proaktiv in den Laborbetrieb einbringt.

Wir bieten
Flexibles Gleitzeitsystem, 32 Tage Urlaub, berufliche Sicherheit und gesellschaftlich wirksames Arbeiten in einem stark wachsenden pharmazeutischen Unternehmen mit internationaler Ausrichtung. Ein Arbeitsklima zum Wohlfühlen: flache Hierarchien, kurze Entscheidungswege und gelebte Wertschätzung. Individuelle Weiterbildungsangebote, betriebliche Altersvorsorge, Job-Rad und Fahrradstellplätze. Eine EGYM-Wellpass-Mitgliedschaft (Sport- und Freizeitangebote). Frisches Obst sowie vergünstigte, gesunde Frischeküche an unserem Mittagstisch. Ein Standort mit hohem Freizeitwert – die Berge ganz nah und darüber hinaus eine Vielzahl an Kulturangeboten in München und Umgebung.

Weitere Informationen
Bereit, uns zu bereichern? Dann fehlt uns noch Ihre Bewerbung (mit Anschreiben, Lebenslauf und relevanten Zeugnissen). Für Fragen vorab steht Ihnen unser People Team unter +49 8024 470999 0 gerne zur Verfügung. Jetzt bewerben! Wir freuen uns schon aufs gemeinsame Machen – bis bald!