(Senior) GMP Compliance Manager (m/w/d) (60000.00 EUR pro Jahr)
(Senior) GMP Compliance Manager (m/w/d) (60000.00 EUR pro Jahr)

(Senior) GMP Compliance Manager (m/w/d) (60000.00 EUR pro Jahr)

Vollzeit 60000 - 60000 € / Jahr (geschätzt) Kein Home Office möglich
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Auf einen Blick

  • Aufgaben: Leite GMP-Compliance-Prozesse und verbessere die Qualität unserer medizinischen Lösungen.
  • Arbeitgeber: Innovatives Pharmaunternehmen mit über 15 Jahren Erfahrung und einem wertschätzenden Arbeitsumfeld.
  • Mitarbeitervorteile: Flexibles Gleitzeitsystem, 32 Tage Urlaub, individuelle Weiterbildung und betriebliche Altersvorsorge.
  • Warum dieser Job: Gestalte die Zukunft der Medizin und arbeite an innovativen Projekten in einem dynamischen Team.
  • Gewünschte Qualifikationen: Naturwissenschaftliches oder technisches Studium und Erfahrung im GMP-Umfeld.
  • Andere Informationen: Genieße die Nähe zu den Bergen und ein breites Kulturangebot in München.

Das voraussichtliche Gehalt liegt zwischen 60000 - 60000 € pro Jahr.

Einleitung: Verbesserte Therapien durch kontrollierte Wirkstoffabgabe. Für Patienten, weltweit. Servus, wir bei AMW sind seit über 15 Jahren als Spezial-Pharmaunternehmen tätig. In Warngau südlich von München produzieren und entwickeln über 150 Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter medizinische Lösungen für Patientinnen und Patienten weltweit sowie für internationale Pharma- und Biotech-Partner. Unsere Kernkompetenz sind innovative Drug Delivery Systems (Arzneimittel-Verabreichungssysteme) in Form von biologisch abbaubaren Implantaten, die beispielsweise zur Behandlung von Krebserkrankungen eingesetzt werden.

Ähnlich innovativ, mit Tatkraft und Entdeckergeist, gehen wir es auch in unserem Tagesgeschäft an: Eine moderne Arbeitsumgebung, wertschätzendes Miteinander, kurze Entscheidungswege und tolle Aussichten auf die nahen Berge und für die eigene Entwicklung sind nur einige der Pluspunkte, die Sie hier erwarten. Entdecken Sie es selbst!

Aufgaben:

  • Sie übernehmen eine zentrale Rolle im Bereich GMP-Compliance der Produktion und tragen dabei maßgeblich zur Qualität und Sicherheit unserer Prozesse bei.
  • Ihr Fokus: die Anwendung von cGMP-Anforderungen, die Durchführung fundierter GAP-Analysen sowie die Mitgestaltung unseres kontinuierlichen Verbesserungsprozesses.
  • Konkret verantworten Sie die Erstellung und Weiterentwicklung relevanter QMS-Dokumente wie Standardarbeitsanweisungen, Abweichungsberichte, Risikoanalysen sowie Qualifizierungs- und Validierungsprotokolle.
  • Darüber hinaus unterstützen Sie die Validierung computergestützter Systeme von der Konzeption bis zur Umsetzung und vertreten diese kompetent bei internen und externen Audits.
  • Eigenständig führen Sie Verbesserungsinitiativen zum Erfolg und treiben Projekte zur Effizienzsteigerung voran.
  • Insbesondere im Rahmen von Digitalisierungsprojekten in der Produktion agieren Sie als Projekt- oder Teilprojektleitung.
  • Nicht zuletzt tragen Sie als Production System Owner die Verantwortung für definierte Systeme, stellen deren regelkonformen Betrieb sicher und fungieren als zentrale Schnittstelle zwischen Qualität, Produktion und IT.
  • Das Ergebnis Ihrer Arbeit: transparente Dokumentationen, strukturierte Analysen und belastbare Entscheidungsgrundlagen.

Profil:

  • Abgeschlossenes naturwissenschaftliches oder technisches Studium, eine abgeschlossene Weiterbildung, etwa zum Pharmameister (m/w/d), oder entsprechende Berufspraxis in vergleichbarer Position.
  • Erfahrung im GMP-Umfeld und in der Implementierung von IT-Lösungen (z. B. MES und Serialisierungslösungen) oder ein vergleichbarer Hintergrund, z. B. als IT-Projektleitung.
  • Erfahrung in der Erstellung von QMS-Dokumenten (wie Standardarbeitsanweisungen, Abweichungsberichten, Risikoanalysen, Qualifizierungs- und Validierungsprotokollen).
  • Spaß, sich in komplexe Prozesse einzuarbeiten und diese vereinfacht für Kolleginnen und Kollegen aufzubereiten.
  • Ein kommunikationssicherer, verantwortungsbewusster Teamplayer, der strukturiert und selbstständig arbeitet.

Wir bieten:

  • Flexibles Gleitzeitsystem.
  • 32 Tage Urlaub.
  • Berufliche Sicherheit und gesellschaftlich wirksames Arbeiten in einem stark wachsenden pharmazeutischen Unternehmen mit internationaler Ausrichtung.
  • Ein Arbeitsklima zum Wohlfühlen: flache Hierarchien, kurze Entscheidungswege und gelebte Wertschätzung.
  • Individuelle Weiterbildungsangebote.
  • Betriebliche Altersvorsorge.
  • Job-Rad und Fahrradstellplätze.
  • Eine EGYM-Wellpass-Mitgliedschaft (Sport- und Freizeitangebote).
  • Frisches Obst sowie vergünstigte, gesunde Frischeküche an unserem Mittagstisch.
  • Ein Standort mit hohem Freizeitwert – die Berge ganz nah und darüber hinaus eine Vielzahl an Kulturangeboten in München und Umgebung.

Weitere Informationen: Bereit, uns zu bereichern? Dann fehlt uns noch Ihre Bewerbung (mit Anschreiben, Lebenslauf und relevanten Zeugnissen). Für Fragen vorab steht Ihnen unser People Team gerne zur Verfügung. Jetzt bewerben! Wir freuen uns schon aufs gemeinsame Machen – bis bald!

AMW GmbH
Birkerfeld 1
83627 Warngau
Deutschland

(Senior) GMP Compliance Manager (m/w/d) (60000.00 EUR pro Jahr) Arbeitgeber: AMW GmbH

AMW GmbH ist ein hervorragender Arbeitgeber, der seinen Mitarbeitern in Warngau eine moderne Arbeitsumgebung und ein wertschätzendes Miteinander bietet. Mit flexiblen Arbeitszeiten, 32 Tagen Urlaub und individuellen Weiterbildungsmöglichkeiten fördert das Unternehmen die persönliche und berufliche Entwicklung seiner Mitarbeiter. Zudem profitieren Sie von einem hohen Freizeitwert in der Nähe der Berge sowie einer Vielzahl an kulturellen Angeboten in München, was das Arbeiten hier besonders attraktiv macht.
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Kontaktperson:

AMW GmbH HR Team

StudySmarter Bewerbungstipps 🤫

So bekommst du den Job: (Senior) GMP Compliance Manager (m/w/d) (60000.00 EUR pro Jahr)

Tipp Nummer 1

Netzwerken ist der Schlüssel! Nutze Plattformen wie LinkedIn, um Kontakte in der Pharma- und Biotech-Branche zu knüpfen. Sprich mit Leuten, die bereits bei AMW arbeiten oder ähnliche Positionen haben, um Insider-Tipps zu bekommen.

Tipp Nummer 2

Bereite dich auf das Vorstellungsgespräch vor, indem du die gängigen Fragen für GMP-Compliance-Manager durchgehst. Überlege dir konkrete Beispiele aus deiner bisherigen Erfahrung, die deine Fähigkeiten und Erfolge unter Beweis stellen.

Tipp Nummer 3

Zeige deine Leidenschaft für kontinuierliche Verbesserung! Bereite Ideen vor, wie du Prozesse optimieren und die Effizienz steigern kannst. Das wird dir helfen, dich von anderen Bewerbern abzuheben.

Tipp Nummer 4

Bewirb dich direkt über unsere Website! So stellst du sicher, dass deine Bewerbung schnell und unkompliziert an die richtigen Leute gelangt. Und vergiss nicht, dein Interesse an der Unternehmenskultur und den Werten von AMW zu betonen!

Diese Fähigkeiten machen dich zur top Bewerber*in für die Stelle: (Senior) GMP Compliance Manager (m/w/d) (60000.00 EUR pro Jahr)

GMP-Compliance
cGMP-Anforderungen
GAP-Analysen
QMS-Dokumentation
Standardarbeitsanweisungen
Abweichungsberichte
Risikoanalysen
Qualifizierungsprotokolle
Validierungsprotokolle
Validierung computergestützter Systeme
Projektmanagement
Digitalisierungsprojekte
Teamarbeit
Kommunikationsfähigkeit
Analytische Fähigkeiten

Tipps für deine Bewerbung 🫡

Sei du selbst!: Wir wollen dich kennenlernen, also sei authentisch in deinem Anschreiben und Lebenslauf. Zeig uns, wer du wirklich bist und was dich motiviert, bei uns zu arbeiten!

Pass auf die Details auf!: Achte darauf, dass deine Unterlagen fehlerfrei sind. Rechtschreibfehler oder unklare Formulierungen können einen schlechten Eindruck hinterlassen. Lass am besten jemanden drüberlesen!

Zeig deine Erfahrungen!: Erzähle uns von deinen bisherigen Erfahrungen im GMP-Umfeld und wie du diese in die neue Rolle einbringen kannst. Konkrete Beispiele helfen uns, deine Qualifikationen besser zu verstehen.

Bewirb dich über unsere Website!: Der einfachste Weg, um Teil unseres Teams zu werden, ist die Bewerbung über unsere Homepage. Dort findest du alle Infos und kannst sicherstellen, dass deine Bewerbung direkt an uns geht!

Wie du dich auf ein Vorstellungsgespräch bei AMW GmbH vorbereitest

Verstehe die GMP-Anforderungen

Mach dich mit den aktuellen cGMP-Anforderungen vertraut, bevor du zum Interview gehst. Zeige, dass du die Bedeutung von Qualität und Sicherheit in der Produktion verstehst und bereit bist, diese Standards zu vertreten.

Bereite konkrete Beispiele vor

Überlege dir spezifische Situationen aus deiner bisherigen Berufserfahrung, in denen du erfolgreich QMS-Dokumente erstellt oder Verbesserungsinitiativen geleitet hast. Diese Beispiele helfen dir, deine Fähigkeiten und Erfahrungen anschaulich zu präsentieren.

Zeige Teamgeist und Kommunikationsfähigkeit

Da die Rolle viel Zusammenarbeit erfordert, sei bereit, über deine Erfahrungen im Team zu sprechen. Betone, wie du als kommunikationssicherer Teamplayer agierst und komplexe Prozesse für andere verständlich machst.

Frage nach den Digitalisierungsprojekten

Informiere dich über die Digitalisierungsprojekte des Unternehmens und stelle gezielte Fragen dazu. Das zeigt dein Interesse an der Weiterentwicklung der Prozesse und deine Bereitschaft, aktiv an diesen Projekten mitzuwirken.

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