Auf einen Blick
- Aufgaben: Leite die Herstellung monoklonaler Antikörper und forme ein neues Team.
- Unternehmen: Daiichi Sankyo Europe GmbH - ein innovatives Unternehmen in der Biotechnologie.
- Vorteile: Attraktive Vergütung, Entwicklungsmöglichkeiten und ein dynamisches Arbeitsumfeld.
- Weitere Informationen: Wachstumschancen in einem spannenden und interdisziplinären Umfeld.
- Warum dieser Job: Gestalte die Zukunft der biopharmazeutischen Produktion und führe ein engagiertes Team.
- Qualifikationen: Naturwissenschaftliches Studium, Führungserfahrung und GMP-Kenntnisse erforderlich.
Das prognostizierte Gehalt liegt zwischen 49500 - 60500 € pro Jahr.
Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Hochschulstudium (z.B. Biotechnologie, Biochemie, Chemie, Pharmazie), idealerweise mit Promotion oder vergleichbarer Qualifikation.
Mehrjährige Berufserfahrung in der Herstellung monoklonaler Antikörper oder anderer rekombinanter Proteine - vorzugsweise in einem GMP-regulierten Umfeld.
Mindestens 5 Jahre Erfahrung in der GMP-gerechten Herstellung biotechnologischer Wirkstoffe, einschließlich Audit- und Inspektionserfahrung.
Nachgewiesene Führungserfahrung in der Leitung von Mitarbeitenden und Teams für mindestens 3 Jahre.
Erfahrung im Aufbau, Transfer oder der Erweiterung biopharmazeutischer Produktionsbereiche ist ein Plus.
Hohe technische Affinität, Freude an interdisziplinärer Zusammenarbeit und ein ausgeprägtes Qualitätsbewusstsein.
Starke Kommunikationsfähigkeit, Entscheidungsfreude, Hands-on-Mentalität und strukturiertes Arbeitsverhalten.
Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift.
Ihre Aufgaben:
- Aufbau und Leitung einer neuen Abteilung zur Herstellung monoklonaler Antikörper im mittleren Maßstab - von der Reinrauminstallation über den technischen Start-up bis zur GMP-Routineproduktion.
- Mitgestaltung des Produktionsbereichs, der Qualifizierungs- und Validierungsstrategien, der SOP-Landschaft sowie der GMP-Organisation im Rahmen des Neubauprojekts.
- Verantwortung für die Herstellung von klinischen Prüfpräparaten sowie - in der Folge - von kommerziellen Herstellchargen.
- Führung, Entwicklung und Motivation eines interdisziplinären Teams von perspektivisch ca. 50 Mitarbeitenden.
- Sicherstellung der Einhaltung aller relevanten GMP-, EHS- und unternehmensinternen Vorgaben.
- Budgetplanung und -verantwortung für den Abteilungsbereich.
- Enge Zusammenarbeit mit dem Projektleiter, insbesondere bei Tech-Transfer, Scale-up und Prozessetablierung.
Head of mAb Manufacturing (m/w/d) in Großmehring Arbeitgeber: Analytik NEWS
Die pLabor Veritas AG in Zürich bietet eine inspirierende Arbeitsumgebung, die auf interdisziplinäre Zusammenarbeit und Innovation setzt. Unsere Mitarbeiter profitieren von flexiblen Arbeitszeiten, kontinuierlichen Weiterbildungsmöglichkeiten und einem unterstützenden Teamgeist, der den Austausch von Ideen fördert. Zudem genießen Sie die Vorzüge einer zentralen Lage in Zürich, die sowohl berufliche als auch persönliche Lebensqualität vereint.
