- Naturwissenschaftliches Studium (Bachelor, Master oder PhD), oder naturwissenschaftliche Ausbildung mit Weiterbildung und langjähriger Berufserfahrung
- Erfahrung in der Durchführung von ELISA basierten Methoden, Zellkultur und der Durchführung von zellbasierten Assays
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- Lösungsorientierter und resilienter Umgang mit (methodischen) Herausforderungen
- Eigeninitiative und Verantwortungsbewusstsein bei der Hinterfragung und Weiterentwicklung etablierter Strukturen und Prozesse
- Bereitschaft für Wochenend- Feiertags und/oder Bereitschaftsarbeit
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Ihr Profil
- Naturwissenschaftliches Studium (Bachelor, Master oder PhD), oder naturwissenschaftliche Ausbildung mit Weiterbildung und langjähriger Berufserfahrung
- Erfahrung in der Durchführung von ELISA basierten Methoden, Zellkultur und der Durchführung von zellbasierten Assays
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- Lösungsorientierter und resilienter Umgang mit (methodischen) Herausforderungen
- Eigeninitiative und Verantwortungsbewusstsein bei der Hinterfragung und Weiterentwicklung etablierter Strukturen und Prozesse
- Bereitschaft für Wochenend- Feiertags und/oder Bereitschaftsarbeit
Ihre Aufgaben
- Übernahme von Kundenprojekten innerhalb des eigenen Laborbereichs:
- Eigenverantwortliche Planung, Organisation und Abstimmung innerhalb des Kundenprojekts.
- Ermittlung des zeitlichen Aufwands und der Dauer der durchzuführenden Aufgaben
- Vertretung der Analytik / Methoden gegenüber internen und externen Kunden
- Durchführung von Analysen (ELISA zur Bestimmung prozessbedingter Verunreinigungen und relativer Potency, Enzymaktivitätsassays, zellbasierte Assays, SPR Assays, qPCR Assays) unter Entwicklungs- aber auch GMP-Bedingungen
- Rohdatenreview und Freigabe von Analysenergebnissen
- Etablierung und Qualifizierung/Validierung der genannten, aber auch neuer Analysenmethoden
- Erstellung, Prüfung und Beurteilung der erforderlichen GMP Dokumentation (Protokolle, Berichte, Prüfmethoden, SOPs, Q-Prozesse)
- Übernahme von Geräteverantwortung sowie eigenständige Planung und Durchführung aller erforderlichen Maßnahmen (Reinigung, Wartung, Kalibrierung, periodische Reviews)
- Mitwirkung bei der Labororganisation (Gestaltung von Arbeitsabläufen)
- Konsequente Einhaltung der der GMP Richtlinien, interner und externer Vorgaben sowie Vorschriften zur Arbeitssicherheit
- Mitwirkung bei Kunden- und Behördenaudits und bei der Implementierung daraus resultierender Korrekturmaßnahmen
Arbeitgeber
Rentschler Biopharma SE
Einsatzort
88471 Laupheim
Befristet
Ja, für 15 Monate
Art
Vollzeit
Weitere Stellenangebote dieser Firma
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