- Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Hochschulstudium der Chemie/Biochemie mit Schwerpunkt Analytische Chemie oder ein vergleichbares Studium (Diplom/Master) sowie eine Zusatzqualifikation in GMP-Regularien
- Mehr als 5 Jahre Erfahrung im Bereich Analytik sowie umfangreiche Kenntnisse und Erfahrungen in der Entwicklung, Validierung und Anwendung analytischer Methoden im GMP-regulierten Umfeld
- Mehr als 5 Jahre Erfahrung in Forschung & Entwicklung, Projektmanagement/Organisation sowie im Kundenkontakt
- Mehr als 5 Jahre Erfahrung in Qualitätsmanagement, Planung und Risikomanagement, Audit & Compliance/GMP sowie strategischer Führung
- Führungserfahrung sowie mehr als 3 Jahre Erfahrung in den Bereichen Sicherheit & Umwelt und Personalwesen
- Grundkenntnisse in Technik, Material & Logistik, Produktionsprozessen, Finanzwesen, Informationstechnologie und operativem Management
- Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Ihr Profil
- Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Hochschulstudium der Chemie/Biochemie mit Schwerpunkt Analytische Chemie oder ein vergleichbares Studium (Diplom/Master) sowie eine Zusatzqualifikation in GMP-Regularien
- Mehr als 5 Jahre Erfahrung im Bereich Analytik sowie umfangreiche Kenntnisse und Erfahrungen in der Entwicklung, Validierung und Anwendung analytischer Methoden im GMP-regulierten Umfeld
- Mehr als 5 Jahre Erfahrung in Forschung & Entwicklung, Projektmanagement/Organisation sowie im Kundenkontakt
- Mehr als 5 Jahre Erfahrung in Qualitätsmanagement, Planung und Risikomanagement, Audit & Compliance/GMP sowie strategischer Führung
- Führungserfahrung sowie mehr als 3 Jahre Erfahrung in den Bereichen Sicherheit & Umwelt und Personalwesen
- Grundkenntnisse in Technik, Material & Logistik, Produktionsprozessen, Finanzwesen, Informationstechnologie und operativem Management
- Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Ihre Aufgaben
- Organisation und Leitung der Organisationseinheit Analytical Development Chemistry inklusive Personalverantwortung und Sicherstellung der Zielverfolgung
- Kapazitäts-, Investitions- und Budgetplanung sowie Ableitung realistischer Timelines für Projekte und Workpackages
- Kundenspezifische Schnittstelle der Qualitätskontrolle zu externen und internen Auftraggebern, u. a. Moderation und Protokollierung von Projektmeetings sowie Koordination und Beantwortung schriftlicher Anfragen
- Zentrale Koordination und Organisation der Umsetzung kundenspezifischer Projekte innerhalb der Qualitätskontrolle sowie fachliche Beratung potenzieller Kunden bei der Anbahnung neuer Projekte
- Fachliche Anleitung der im Bereich tätigen Experts sowie Personalschulung und -entwicklung der unterstellten Mitarbeitenden
- Vertretung der Organisationseinheit Analytical Development Chemistry in internen und externen Audits sowie behördlichen Inspektionen
- Wissenstransfer und technologische Weiterentwicklung innerhalb der Organisationseinheit Analytical Development Chemistry und darüber hinaus
- Realisierung und Einhaltung der Maßnahmen zu Arbeitssicherheit, Gentechnik und Brandschutz
Stellenbeschreibung
Arbeitgeber
IDT Biologika GmbH
Einsatzort
06861 Dessau-Roßlau
Befristet
Nein
Art
Vollzeit
Weitere Stellenangebote dieser Firma
- Senior Associate Customer Quality (m/w/d) (16.09.2026)
- GMP-Officer (m/w/d) (15.09.2026)
- Wissenschaftlicher Mitarbeiter - Analytical Development Microbiology (m/w/d) (02.09.2026)
- Wissenschaftlicher Mitarbeiter - Quality Control Biology - Biochemistry & Serology (m/w/d) (01.09.2026)
#J-18808-Ljbffr
Senior Expert Development (m/w/d) Arbeitgeber: Analytik NEWS
Die pLabor Veritas AG in Zürich bietet eine inspirierende Arbeitsumgebung, die auf interdisziplinäre Zusammenarbeit und Innovation setzt. Unsere Mitarbeiter profitieren von flexiblen Arbeitszeiten, kontinuierlichen Weiterbildungsmöglichkeiten und einem unterstützenden Teamgeist, der den Austausch von Ideen fördert. Zudem genießen Sie die Vorzüge einer zentralen Lage in Zürich, die sowohl berufliche als auch persönliche Lebensqualität vereint.
