Auf einen Blick
- Aufgaben: Unterstütze die Entwicklung und Integration von elektronischen QC-Systemen in der Qualitätskontrolle.
- Unternehmen: Werde Teil von Octapharma, einem innovativen Biopharma-Unternehmen.
- Vorteile: Attraktive Vergütung, Weiterbildungsmöglichkeiten und ein dynamisches Arbeitsumfeld.
- Weitere Informationen: Entwickle deine Karriere in einem unterstützenden Team mit großartigen Wachstumschancen.
- Warum dieser Job: Gestalte die Zukunft der Qualitätssicherung mit modernster Technologie und mache einen echten Unterschied.
- Qualifikationen: Naturwissenschaftliches Studium oder vergleichbare Ausbildung sowie 1-2 Jahre Erfahrung im GMP-Umfeld.
Das prognostizierte Gehalt liegt zwischen 49500 - 60500 € pro Jahr.
- Stellenbeschreibung
- Unterstützung bei der lokalen konzeptionellen und operativen Entwicklung und Integration von elektronischen QC-Systemen
- Sicherstellung der Integration von elektronischen Systemen in die Routineprozesse der Qualitätskontrolle
- Review, Defintion und kontinuierliche Aktualisierung der Stammdaten elektronischer QC Systeme
- Erstellung/Programmierung und Validierung von Reporten für elektronische QC Systeme (z. B. Power BI, SAP Crystal Reporte etc.)
- Key User/Adminstrator von elektronischen QC Systemen (z. B. NRT-DB, octa CMMS, LIMS)
- Meldung, Bearbeitung und Behebung von technischen Problemen
- Planung und Durchführung von Usertrainings für elektronische QC Systeme
- Abgeschlossenes naturwissenschaftliches (technisches) Studium (B. Sc.) oder abgeschlossene Berufsausbildung (CTA, oder vergleichbar) mit fachlich passender Fortbildung
- 1-2 Jahre Berufserfahrung im GMP Umfeld
- Kenntnisse relevanter Normen & Gesetze (insb. EP, USP)
- Sehr gutes mathematisches Verständnis
- Sehr gute IT-Anwenderkenntnisse (insb. MS Office, LIMS / Datenbankenerfahrung)
- Unterstützung bei der lokalen konzeptionellen und operativen Entwicklung und Integration von elektronischen QC-Systemen
- Sicherstellung der Integration von elektronischen Systemen in die Routineprozesse der Qualitätskontrolle
- Review, Defintion und kontinuierliche Aktualisierung der Stammdaten elektronischer QC Systeme
- Erstellung/Programmierung und Validierung von Reporten für elektronische QC Systeme (z. B. Power BI, SAP Crystal Reporte etc.)
- Key User/Adminstrator von elektronischen QC Systemen (z. b. NRT-DB, octa CMMS, LIMS)
- Meldung, Bearbeitung und Behebung von technischen Problemen
- Planung und Durchführung von Usertrainings für elektronische QC Systeme
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- Ihre Aufgaben
- Unterstützung bei der lokalen konzeptionellen und operativen Entwicklung und Integration von elektronischen QC-Systemen
- Sicherstellung der Integration von elektronischen Systemen in die Routineprozesse der Qualitätskontrolle
- Review, Defintion und kontinuierliche Aktualisierung der Stammdaten elektronischer QC Systeme
- Erstellung/Programmierung und Validierung von Reporten für elektronische QC Systeme (z. b. Power BI, SAP Crystal Reporte etc.)
- Key User/Adminstrator von elektronischen QC Systemen (z. b. NRT-DB, octa CMMS, LIMS)
- Meldung, Bearbeitung und Behebung von technischen Problemen
- Planung und Durchführung von Usertrainings für elektronische QC Systeme
- Abgeschlossenes naturwissenschaftliches (technisches) Studium (B. Sc.) oder abgeschlossene Berufsausbildung (CTA, oder vergleichbar) mit fachlich passender Fortbildung
- 1-2 Jahre Berufserfahrung im GMP Umfeld
- Kenntnisse relevanter Normen & Gesetze (insb. EP, USP)
- Sehr gutes mathematisches Verständnis
- Sehr gute IT-Anwenderkenntnisse (insb. MS Office, LIMS / Datenbankenerfahrung)
- Unterstützung bei der lokalen konzeptionellen und operativen Entwicklung und Integration von elektronischen QC-Systemen
- Sicherstellung der Integration von elektronischen Systemen in die Routineprozesse der Qualitätskontrolle
- Review, Defintion und kontinuierliche Aktualisierung der Stammdaten elektronischer QC Systeme
- Erstellung/Programmierung und Validierung von Reporten für elektronische QC Systeme (z. B. Power BI, SAP Crystal Reporte etc.)
- Key User/Adminstrator von elektronischen QC Systemen (z. b. NRT-DB, octa CMMS, LIMS)
- Meldung, Bearbeitung und Behebung von technischen Problemen
- Planung und Durchführung von Usertrainings für elektronische QC Systeme
- Ihr Profil
- Abgeschlossenes naturwissenschaftliches (technisches) Studium (B. Sc.) oder abgeschlossene Berufsausbildung (CTA, oder vergleichbar) mit fachlich passender Fortbildung
- 1-2 Jahre Berufserfahrung im GMP Umfeld
- Kenntnisse relevanter Normen & Gesetze (insb. EP, USP)
- Sehr gutes mathematisches Verständnis
- Sehr gute IT-Anwenderkenntnisse (insb. MS Office, LIMS / Datenbankenerfahrung)
- Unterstützung bei der lokalen konzeptionellen und operativen Entwicklung und Integration von elektronischen QC-Systemen
- Sicherstellung der Integration von elektronischen Systemen in die Routineprozesse der Qualitätskontrolle
- Review, Defintion und kontinuierliche Aktualisierung der Stammdaten elektronischer QC Systeme
- Erstellung/Programmierung und Validierung von Reporten für elektronische QC Systeme (z. e. Power BI, SAP Crystal Reporte etc.)
- Key User/Adminstrator von elektronischen QC Systemen (z. b. NRT-DB, octa CMMS, LIMS)
- Meldung, Bearbeitung und Behebung von technischen Problemen
- Planung und Durchführung von Usertrainings für elektronische QC Systeme
- Arbeitgeber
- Octapharma Biopharmaceuticals Gmb H
- Einsatzort
- 31832 Springe
- Befristet
- Nein
- Art
- Vollzeit
- Weitere Stellenangebote dieser Firma
- Senior Technician - Product & Process Development - R&D (m/w/d)
- Project Manager R&D (m/w/d)
- #J-18808-Ljbffr
Senior Specialist QC Systems & Data (m/w/d) Arbeitgeber: Analytik NEWS
Bayer ist ein hervorragender Arbeitgeber, der seinen Mitarbeitern in Monheim am Rhein eine inspirierende Arbeitsumgebung bietet, in der wissenschaftliche Neugier und Teamarbeit gefördert werden. Mit einem starken Fokus auf persönliche und berufliche Weiterentwicklung sowie einer Kultur der Innovation und Zusammenarbeit, ermöglicht Bayer seinen Mitarbeitern, an bedeutenden Projekten zur Verbesserung der Pflanzenschutztechnologien zu arbeiten. Die Möglichkeit, zwischen den Standorten Frankfurt und Monheim zu reisen, bietet zudem einzigartige Einblicke und Erfahrungen in einem globalen Unternehmen.
Wir glauben, dass du diese Fähigkeiten brauchst, um Senior Specialist QC Systems & Data (m/w/d) mit Bravour zu bestehen
Entwicklung und Integration von elektronischen QC-Systemen
Stammdatenmanagement für elektronische QC Systeme
Erstellung/Programmierung von Reporten (z.B. Power BI, SAP Crystal Reports)
Key User/Adminstrator für elektronische QC Systeme (z.B. NRT-DB, octaCMMS, LIMS)
Technische Problemlösung
Planung und Durchführung von Usertrainings
Kenntnisse relevanter Normen & Gesetze (insb. EP, USP)
