Auf einen Blick
- Aufgaben: Apportez votre expertise en CQV pour des installations pharmaceutiques innovantes.
- Arbeitgeber: Leader dans le secteur pharmaceutique avec une culture collaborative.
- Mitarbeitervorteile: Salaire compétitif, avantages santé, travail à distance et développement professionnel.
- Andere Informationen: Opportunités de croissance de carrière dans un secteur en pleine expansion.
- Warum dieser Job: Contribuez à des projets impactants dans un environnement dynamique et stimulant.
- Gewünschte Qualifikationen: Expérience en CQV et connaissance des normes GMP requises.
Das voraussichtliche Gehalt liegt zwischen 45000 - 65000 € pro Jahr.
Votre rôle sera d’apporter votre expertise à notre client sur le Commissioning, la Qualification et la Validation (F/H) de nouvelles installations pour la production pharmaceutique. Nous recherchons des candidats ayant de l’expérience en CQV sur différents types d’installations (lyophilisateurs / isolateurs / lignes de remplissage aseptique / SIP-CIP / autoclaves / machines à laver / utilités / HVAC / salles blanches …).
Le projet :
- Elaborer la stratégie CQV pour un type d’installations spécifique et être responsable de la mise en œuvre du plan de validation.
- Se conformer à toutes les normes et SOPs applicables (internes et externes).
- S’assurer du respect des bonnes pratiques documentaires par les fournisseurs.
- Être support dans les phases de commissioning FAT/SAT.
- Revue de la documentation de qualification (design, protocoles QI/QO/QP et rapports, matrices de traçabilité, analyses de risques).
- Suivi de l’exécution des tests.
- Collaboration avec différentes équipes projet pour s’assurer de la bonne réalisation des activités de qualification / validation.
- Participer aux inspections des autorités.
Qualifications requises :
- Vous avez une formation initiale : Bachelor en ingénierie ou Diplôme d’ingénieur.
- Au moins 5 ans d’expérience dans un environnement pharmaceutique / biotechnologies.
- Au moins 5 ans d’expérience en commissioning, qualification et validation.
- Bonne connaissance des normes GMP.
- Bonne connaissance des Bonnes Pratiques Documentaires.
Ingénieur CQV Arbeitgeber: Antaes Consulting SA
Kontaktperson:
Antaes Consulting SA HR Team
StudySmarter Bewerbungstipps 🤫
So bekommst du den Job: Ingénieur CQV
✨Tipp Nummer 1
Netzwerken ist der Schlüssel! Nutze Plattformen wie LinkedIn, um mit Fachleuten aus der Branche in Kontakt zu treten. Lass uns gemeinsam nach Möglichkeiten suchen, um deine Expertise im CQV-Bereich sichtbar zu machen.
✨Tipp Nummer 2
Bereite dich auf Vorstellungsgespräche vor, indem du häufige Fragen und Szenarien durchgehst. Wir können dir helfen, deine Antworten zu strukturieren und sicherzustellen, dass du deine Erfahrungen im Bereich GMP und CQV überzeugend präsentierst.
✨Tipp Nummer 3
Sei proaktiv! Wenn du eine interessante Stelle siehst, bewirb dich direkt über unsere Website. Zeige dein Interesse und deine Motivation, indem du eine kurze Nachricht an den Recruiter schickst, um dich vorzustellen.
✨Tipp Nummer 4
Bleib dran und folge nach! Nach einem Gespräch oder einer Bewerbung ist es wichtig, höflich nachzufragen, wie der Stand der Dinge ist. Das zeigt dein Engagement und kann dir einen Vorteil verschaffen.
Diese Fähigkeiten machen dich zur top Bewerber*in für die Stelle: Ingénieur CQV
Tipps für deine Bewerbung 🫡
Sei authentisch!: Zeig uns, wer du wirklich bist! Verwende deine eigene Stimme und Persönlichkeit in deinem Anschreiben. Das macht dich einzigartig und hilft uns, dich besser kennenzulernen.
Pass auf die Details auf!: Achte darauf, dass deine Bewerbung fehlerfrei ist. Rechtschreibfehler oder unklare Formulierungen können einen schlechten Eindruck hinterlassen. Lass jemanden drüberlesen, bevor du es abschickst!
Beziehe dich auf die Stellenbeschreibung!: Nutze die Sprache aus der Stellenanzeige und zeige, wie deine Erfahrungen und Fähigkeiten zu den Anforderungen passen. So wissen wir, dass du die Position wirklich verstanden hast.
Bewirb dich über unsere Website!: Der einfachste Weg, um sicherzustellen, dass deine Bewerbung ankommt, ist, sie direkt über unsere Website einzureichen. So kannst du sicher sein, dass alles richtig läuft!
Wie du dich auf ein Vorstellungsgespräch bei Antaes Consulting SA vorbereitest
✨Verstehe die CQV-Prozesse
Mach dich mit den spezifischen Prozessen des Commissioning, der Qualifikation und der Validierung vertraut. Sei bereit, konkrete Beispiele aus deiner bisherigen Erfahrung zu nennen, die zeigen, wie du diese Prozesse erfolgreich umgesetzt hast.
✨Kenntnis der GMP-Normen
Stelle sicher, dass du die Good Manufacturing Practices (GMP) und die relevanten SOPs gut verstehst. Bereite dich darauf vor, Fragen zu beantworten, wie du diese Standards in deinen bisherigen Projekten eingehalten hast.
✨Teamarbeit betonen
Da die Zusammenarbeit mit verschiedenen Projektteams wichtig ist, solltest du Beispiele für erfolgreiche Teamprojekte parat haben. Zeige, wie du zur Lösung von Problemen beigetragen hast und welche Rolle du im Team gespielt hast.
✨Fragen vorbereiten
Bereite einige durchdachte Fragen vor, die du dem Interviewer stellen kannst. Das zeigt dein Interesse an der Position und hilft dir, mehr über die Unternehmenskultur und die Erwartungen an die Rolle zu erfahren.