Occupation du poste 100 %, sur site, 2 jours de télétravail
Le projet
Piloter ou contribuer à la gestion des CAPA : définition du problème, analyse des causes racines, plan d’actions, suivi d’efficacité et clôture.
Prendre en charge les déviations, non-conformités et investigations qualité, en assurant une documentation claire, complète et conforme.
Réaliser ou soutenir les analyses de causes racines à l’aide d’outils reconnus : 5 Why, Ishikawa, analyse d’impact, approche basée sur les risques.
Assurer le suivi des actions correctives et préventives en collaboration avec les départements concernés.
Participer à la revue et à l’amélioration des procédures qualité liées aux processus de compliance.
Contribuer à la préparation des audits internes, audits fournisseurs et inspections réglementaires.
Identifier les tendances qualité, proposer des actions d’amélioration continue et soutenir leur mise en œuvre.
Garantir le respect des exigences applicables, notamment ISO 13485, MDR, FDA 21 CFR Part 820 / QMSR, ainsi que les procédures internes de l’entreprise.
Maintenir une documentation qualité conforme aux principes ALCOA+, à la traçabilité et aux bonnes pratiques documentaires.
Votre profil
Une expérience confirmée en QA Compliance, CAPA, déviations, investigations et non-conformités.
Une bonne connaissance des systèmes qualité dans un environnement ISO 13485.
Une compréhension des exigences réglementaires applicables aux dispositifs médicaux, notamment MDR et FDA 21 CFR Part 820 / QMSR.
Une capacité à conduire des investigations structurées et à documenter des conclusions robustes.
Un esprit analytique, rigoureux et orienté résolution de problèmes.
Une excellente capacité de communication avec des interlocuteurs multidisciplinaires.
Une autonomie forte, avec la capacité de s’intégrer rapidement dans un environnement dynamique.
Une maîtrise professionnelle de l’anglais ; le français est un atout important.
En rejoignant nos équipes vous découvrirez
Une équipe dynamique dans un esprit start-up
Un accompagnement humain et un suivi de l’évolution de votre carrière
Des challenges pour contribuer au développement de votre réseau
Des événements : team building, meet‑up, workshop, Summer Event
Une entreprise certifiée @HappyAtWork et ayant une politique RSE engagée (médaille d’or Ecovadis2025)
Vous aussi, faites partie de l’aventure Antaes :)
Nous aimerions remercier tous les candidats de leur intérêt pour notre organisation. Cependant, nous communiquerons seulement avec les candidats retenus.
La forme masculine désigne, lorsqu’il y a lieu, aussi bien les femmes que les hommes, l’emploi du masculin a pour but de faciliter la lecture du texte.
#J-18808-Ljbffr
Le projet
Piloter ou contribuer à la gestion des CAPA : définition du problème, analyse des causes racines, plan d’actions, suivi d’efficacité et clôture.
Prendre en charge les déviations, non-conformités et investigations qualité, en assurant une documentation claire, complète et conforme.
Réaliser ou soutenir les analyses de causes racines à l’aide d’outils reconnus : 5 Why, Ishikawa, analyse d’impact, approche basée sur les risques.
Assurer le suivi des actions correctives et préventives en collaboration avec les départements concernés.
Participer à la revue et à l’amélioration des procédures qualité liées aux processus de compliance.
Contribuer à la préparation des audits internes, audits fournisseurs et inspections réglementaires.
Identifier les tendances qualité, proposer des actions d’amélioration continue et soutenir leur mise en œuvre.
Garantir le respect des exigences applicables, notamment ISO 13485, MDR, FDA 21 CFR Part 820 / QMSR, ainsi que les procédures internes de l’entreprise.
Maintenir une documentation qualité conforme aux principes ALCOA+, à la traçabilité et aux bonnes pratiques documentaires.
Votre profil
Une expérience confirmée en QA Compliance, CAPA, déviations, investigations et non-conformités.
Une bonne connaissance des systèmes qualité dans un environnement ISO 13485.
Une compréhension des exigences réglementaires applicables aux dispositifs médicaux, notamment MDR et FDA 21 CFR Part 820 / QMSR.
Une capacité à conduire des investigations structurées et à documenter des conclusions robustes.
Un esprit analytique, rigoureux et orienté résolution de problèmes.
Une excellente capacité de communication avec des interlocuteurs multidisciplinaires.
Une autonomie forte, avec la capacité de s’intégrer rapidement dans un environnement dynamique.
Une maîtrise professionnelle de l’anglais ; le français est un atout important.
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Une équipe dynamique dans un esprit start-up
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Vous aussi, faites partie de l’aventure Antaes :)
Nous aimerions remercier tous les candidats de leur intérêt pour notre organisation. Cependant, nous communiquerons seulement avec les candidats retenus.
La forme masculine désigne, lorsqu’il y a lieu, aussi bien les femmes que les hommes, l’emploi du masculin a pour but de faciliter la lecture du texte.
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Consultant Assurance Qualité Compliance Arbeitgeber: Antaes Consulting
Notre entreprise à Genève se distingue par une culture de travail dynamique et collaborative, où chaque membre de l'équipe est encouragé à contribuer activement au développement de projets innovants dans le domaine des réseaux thermiques. Nous offrons des opportunités de croissance professionnelle, un accompagnement personnalisé pour votre carrière, ainsi que des événements réguliers favorisant la cohésion d'équipe. Rejoindre notre équipe, c'est intégrer une entreprise certifiée HappyAtWork, engagée dans une politique RSE exemplaire, tout en travaillant dans un environnement stimulant et enrichissant.
