Ingénieur CQV

Ingénieur CQV

Vollzeit 45000 - 65000 € / Jahr (geschätzt) Kein Homeoffice möglich
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Auf einen Blick

  • Aufgaben: Entwickle CQV-Strategien für pharmazeutische Produktionslinien und arbeite an spannenden Projekten.
  • Unternehmen: Dynamisches Unternehmen im Bereich Life Sciences mit Start-up-Spirit.
  • Vorteile: Karriereentwicklung, Team-Events und ein unterstützendes Arbeitsumfeld.
  • Weitere Informationen: Engagierte RSE-Politik und Auszeichnungen für Mitarbeiterzufriedenheit.
  • Warum dieser Job: Gestalte die Zukunft der Pharmaindustrie und arbeite in einem innovativen Team.
  • Qualifikationen: Bachelor in Ingenieurwesen und Erfahrung in CQV-Prozessen erforderlich.

Das prognostizierte Gehalt liegt zwischen 45000 - 65000 € pro Jahr.

Pour rejoindre nos activités Life sciences dans le canton de Vaud, nous recherchons un ingénieur Commissioning, Qualification et Validation junior (CQV) pour l'installation de nouvelles lignes de production pharmaceutique.

Le projet :

  • Elaborer la stratégie CQV pour un type d’installations spécifique et être responsable de la mise en œuvre du plan de validation.
  • Se conformer à toutes les normes et SOPs applicables (internes et externes).
  • S’assurer du respect des bonnes pratiques documentaires par les fournisseurs.
  • Être support dans les phases de commissioning FAT et SAT.
  • Revue de la documentation de qualification (design, protocoles QI/QO/QP et rapports, matrices de traçabilité, analyses de risques).
  • Suivi de l’exécution des tests.
  • Collaboration avec différentes équipes projet pour s’assurer de la bonne réalisation des activités de qualification / validation.
  • Participer aux inspections des autorités.

Votre profil :

  • Vous avez une formation initiale : Bachelor en ingénierie ou Diplôme d’ingénieur.
  • Au moins 3 ans d’expérience dans un environnement pharmaceutique / biotechnologies.
  • Au moins 3 ans d’expérience en commissioning, qualification et validation.
  • Bonne connaissance des équipements : lyophilisateurs / isolateurs / lignes de remplissage aseptique / SIP‑CIP / autoclaves / machines à laver / utilités / HVAC / salles blanches, etc.
  • Bonne connaissance des normes GMP.
  • Bonne connaissance des Bonnes Pratiques Documentaires.
  • Français et anglais courant.

En rejoignant nos équipes vous découvrirez :

  • Une équipe dynamique dans un esprit start‑up.
  • Un accompagnement humain et un suivi de l’évolution de votre carrière.
  • Des challenges pour contribuer au développement de votre réseau.
  • Des événements : team building, meet‑up, workshop, Summer Event.
  • Une entreprise certifiée @HappyAtWork et ayant une politique RSE engagée (médaille d’or Ecovadis2025).

Nous aimerions remercier tous les candidats de leur intérêt pour notre organisation. Cependant, nous communiquerons seulement avec les candidats retenus.

La forme masculine désigne, lorsqu’il y a lieu, aussi bien les femmes que les hommes, l’emploi du masculin a pour but de faciliter la lecture du texte.

Ingénieur CQV Arbeitgeber: Antaes Consulting

Antaes est un employeur de choix dans le secteur des sciences de la vie, offrant un environnement dynamique et collaboratif au cœur du canton de Vaud. Avec un fort accent sur le développement personnel et professionnel, les employés bénéficient d'un accompagnement personnalisé, de défis stimulants et d'une culture d'entreprise axée sur l'innovation et le bien-être, comme en témoigne notre certification @HappyAtWork. Rejoindre notre équipe, c'est participer à des projets significatifs tout en profitant d'événements de team building et d'une politique RSE engagée.

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Kontaktdaten:

Antaes Consulting Recruiting-Team

StudySmarter Expertenrat🤫

Wir sind der Meinung, dass Sie so Ingénieur CQV erhalten könnten

Tipp Nummer 1

Netzwerken ist der Schlüssel! Nutze Plattformen wie LinkedIn, um mit Fachleuten aus der Pharma- und Biotechnologiebranche in Kontakt zu treten. Lass uns gemeinsam Verbindungen aufbauen und vielleicht sogar Empfehlungen erhalten!

Tipp Nummer 2

Bereite dich auf Vorstellungsgespräche vor, indem du häufige Fragen und Szenarien durchgehst, die in der CQV-Welt vorkommen. Wir können dir helfen, deine Antworten zu verfeinern und sicherzustellen, dass du selbstbewusst auftrittst.

Tipp Nummer 3

Zeige deine Leidenschaft für die Branche! Sprich über aktuelle Trends in der Pharmaindustrie und wie du dazu beitragen kannst. Lass uns deine Begeisterung spüren, denn das macht einen großen Unterschied!

Tipp Nummer 4

Bewirb dich direkt über unsere Website! So hast du die besten Chancen, gesehen zu werden. Wir freuen uns darauf, dich in unserem Team willkommen zu heißen und gemeinsam an spannenden Projekten zu arbeiten.

Wir glauben, dass du diese Fähigkeiten brauchst, um Ingénieur CQV mit Bravour zu bestehen

Commissioning
Qualification
Validation
GMP Kenntnisse
Dokumentationspraktiken
Risikomanagement
Testausführung

Einige Tipps für deine Bewerbung 🫡

Mach deine Hausaufgaben!:Bevor du deine Bewerbung schreibst, schau dir unsere Website genau an. Verstehe, was wir tun und wie du ins Team passt. Das zeigt uns, dass du wirklich interessiert bist!

Sei authentisch!:Schreibe in deinem eigenen Stil und sei ehrlich über deine Erfahrungen. Wir suchen nach echten Menschen, die zu unserer dynamischen Teamkultur passen.

Betone deine relevanten Erfahrungen!:Wenn du über deine bisherigen Projekte sprichst, hebe die Aspekte hervor, die für die CQV-Rolle wichtig sind. Zeige uns, wie deine Skills und Erfahrungen direkt auf die Anforderungen passen.

Korrekturlesen nicht vergessen!:Bevor du deine Bewerbung abschickst, lies sie dir nochmal durch oder lass jemand anderen drüber schauen. Fehler können einen schlechten Eindruck hinterlassen, und wir wollen das Beste von dir sehen!

Wie man sich auf ein Vorstellungsgespräch bei Antaes Consulting vorbereitet

Verstehe die CQV-Prozesse

Mach dich mit den spezifischen Prozessen der Commissioning, Qualification und Validation vertraut. Zeige im Interview, dass du die Bedeutung dieser Schritte verstehst und wie sie in der pharmazeutischen Industrie angewendet werden.

Bereite Beispiele vor

Denke an konkrete Beispiele aus deiner bisherigen Erfahrung, die deine Fähigkeiten in der CQV-Dokumentation und -Umsetzung zeigen. Sei bereit, über Herausforderungen zu sprechen, die du gemeistert hast, und wie du zur Einhaltung von GMP-Standards beigetragen hast.

Kenntnis der Normen und SOPs

Stelle sicher, dass du die relevanten Normen und Standard Operating Procedures (SOPs) kennst, die für die Position wichtig sind. Im Interview kannst du dann zeigen, dass du die Anforderungen verstehst und wie du diese in deiner Arbeit umsetzt.

Teamarbeit betonen

Da die Rolle viel Zusammenarbeit erfordert, solltest du betonen, wie du in der Vergangenheit erfolgreich mit verschiedenen Teams gearbeitet hast. Bereite dich darauf vor, Beispiele zu geben, wie du zur erfolgreichen Durchführung von Projekten beigetragen hast.