QC Laborexperte (m/w/d)

Unser Mandant ist ein weltweit führendes, forschungsorientiertes Gesundheitsunternehmen, das mit innovativen Therapeutika und Impfstoffen die Lebensqualität von Millionen Menschen verbessert. Am hochmodernen Standort im Rhein-Main-Gebiet treffen jahrzehntelange Tradition in der Arzneimittelherstellung und zukunftsweisende digitale Innovationen aufeinander. Werden Sie Teil eines agilen, lokalen Projektteams in einem globalen Netzwerk, das die Laborwelt von morgen gestaltet.

Ihre Aufgaben:

• Gestalten Sie die digitale Laborzukunft: In dieser Schlüsselrolle unterstützen Sie die QC-Labore bei der Evaluierung, Implementierung und Optimierung digitaler Prozesse (Schwerpunkt: OneLIMS) und schlagen die Brücke zwischen Laborpraxis und IT.
• Projektarbeit & Rollout: Unterstützung des lokalen Projektteams sowie Planung, Nachverfolgung und Durchführung von Arbeitspaketen in enger Abstimmung mit den QC-Laboren und dem User Project Lead.
• Prozessoptimierung: Ist-Analysen bestehender Laborprozesse und aktives Mitwirken beim Design sowie Vergleich der zukünftigen, digitalen Abläufe.
• Schnittstellenmanagement: Agieren als zentrales Bindeglied zu externen Beratern, internen Laboreinheiten sowie den Fachbereichen ITS und CSV (Computer System Validation).
• Daten- & Systemadministration: Verantwortung für das Masterdatenmanagement, Datenanalysen und -visualisierungen, Pflege der Stammdaten digitaler Systeme sowie Betreuung der Schnittstellen zu SAP.
• Compliance: Sicherstellen einer lückenlosen, GMP-gerechten Dokumentation (Erstellung und Anpassung von SOPs).
• Training & Support: Einführung der neuen digitalen Lösungen in den Units sowie Durchführung von Schulungen für die Labormitarbeiter; Erstellung von verständlichen Berichten und KPIs.

Das bringen Sie mit:

• Ausbildung & Berufserfahrung: Abgeschlossene Ausbildung als Laborant*in (Biologie, Chemie) oder eine vergleichbare naturwissenschaftliche Qualifikation.
• QC-Erfahrung: Mehrjährige, fundierte Berufserfahrung in einem QC-Labor unter strengen GxP-/GMP-Anforderungen.
• System-Know-how: Praktische Erfahrung mit LIMS (idealerweise LabWare) sowie mit gängigen Labordatensystemen und Geräteschnittstellen (z. B. Empower, LabX, SoftmaxPro).
• Projekterfahrung: Erfahrung in der Projektarbeit; Kenntnisse in agilen Methoden (z. B. Scrum) sind ein klares Plus.
• Technische & Methodische Fähigkeiten: Sicherer Umgang mit Projektwerkzeugen (MS Office, insbesondere Excel und MS Teams). Erste Erfahrung bei der Implementierung oder dem Validierungsprozess von LIMS-Systemen ist wünschenswert.
• Persönlichkeit & Soft Skills: Hohes Verantwortungsbewusstsein, Zuverlässigkeit und eine selbstständige, strukturierte Arbeitsweise. Ausgesprochene Teamorientierung, Kommunikationsstärke und der Mut, eingespielte Prozesse proaktiv zu hinterfragen und zu verändern. Ausgeprägte Kunden- und Dienstleistungsorientierung im Umgang mit internen Schnittstellen. Eine offene, gelebte Feedbackkultur ist für Sie die Basis erfolgreicher Zusammenarbeit.
• Sprachkenntnisse: Deutsch: Sehr gute Kenntnisse (fließend in Wort und Schrift); Englisch: Gute Kenntnisse für die Arbeit im internationalen Netzwerk.

Benefits:

• Zukunftssicheres Umfeld: Festanstellung bei einem krisensicheren Global Player der Healthcare-Branche mit exzellenter Infrastruktur.
• Innovation zum Anfassen: Die Möglichkeit, die digitale Transformation in der Qualitätskontrolle aktiv mitzugestalten und modernste Systeme (OneLIMS, SAP etc.) zu etablieren.
• Work-Life-Balance: Flexible Arbeitszeitmodelle und die Möglichkeit zu zeitweisem mobilen Arbeiten (Homeoffice) je nach Projektphase.
• Kultur & Entwicklung: Flache Hierarchien im Projektteam, eine transparente Feedbackkultur sowie maßgeschneiderte Weiterbildungsmöglichkeiten und Trainings.