Regulatory Affairs Manager (m/w/d) (Regulatory-Affairs-Manager/in)
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Hamburg Vollzeit 48000 - 72000 € / Jahr (geschätzt) Kein Home Office möglich
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Auf einen Blick

  • Aufgaben: Leite die Zulassung und Sicherheit von Arzneimitteln in einem dynamischen Team.
  • Arbeitgeber: AqVida ist ein innovatives pharmazeutisches Unternehmen, das sich auf Onkologie spezialisiert hat.
  • Mitarbeitervorteile: Genieße flexible Arbeitszeiten und die Möglichkeit, in einem zukunftsorientierten Bereich zu arbeiten.
  • Warum dieser Job: Werde Teil eines engagierten Teams und trage zur Verbesserung der Patientenversorgung bei.
  • Gewünschte Qualifikationen: Erforderlich sind Kenntnisse im Bereich Regulatory Affairs und eine Leidenschaft für die Pharmabranche.
  • Andere Informationen: Die Stelle ist zunächst auf 2 Jahre befristet, mit der Aussicht auf eine unbefristete Anstellung.

Das voraussichtliche Gehalt liegt zwischen 48000 - 72000 € pro Jahr.

Die Firma AqVida ist ein pharmazeutisches Unternehmen mit eigener Produktionsstätte, das sich auf die Entwicklung, Herstellung, Zulassung und den Vertrieb generischer Arzneimittel aus dem Bereich der Onkologie spezialisiert hat.

Zur Verstärkung unseres Teams Arzneimittelzulassung und ‑sicherheit in Hamburg suchen wir einen Regulatory Affairs Manager (m/w/d) zum nächstmöglichen Zeitpunkt. Die Stelle ist vorerst befristet auf 2 Jahre; jedoch wird ein unbefristetes Verhältnis angestrebt.

Regulatory Affairs Manager (m/w/d) (Regulatory-Affairs-Manager/in) Arbeitgeber: AqVida GmbH

AqVida ist ein hervorragender Arbeitgeber, der seinen Mitarbeitern in Hamburg nicht nur ein dynamisches und unterstützendes Arbeitsumfeld bietet, sondern auch zahlreiche Möglichkeiten zur beruflichen Weiterentwicklung im Bereich der Arzneimittelzulassung und -sicherheit. Unsere Unternehmenskultur fördert Teamarbeit und Innovation, während wir gleichzeitig auf eine ausgewogene Work-Life-Balance Wert legen. Zudem profitieren Sie von einer attraktiven Vergütung und den Vorteilen eines wachsenden Unternehmens in der spannenden Onkologie-Branche.
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Kontaktperson:

AqVida GmbH HR Team

StudySmarter Bewerbungstipps 🤫

So bekommst du den Job: Regulatory Affairs Manager (m/w/d) (Regulatory-Affairs-Manager/in)

Tip Nummer 1

Informiere dich gründlich über die aktuellen regulatorischen Anforderungen in der Pharmaindustrie, insbesondere im Bereich Onkologie. Zeige in Gesprächen, dass du mit den neuesten Entwicklungen vertraut bist.

Tip Nummer 2

Netzwerke mit Fachleuten aus der Branche, um wertvolle Einblicke und Kontakte zu gewinnen. Besuche relevante Konferenzen oder Webinare, um dein Wissen zu erweitern und potenzielle Kollegen kennenzulernen.

Tip Nummer 3

Bereite dich auf mögliche Fragen zu spezifischen Zulassungsverfahren vor, die für die Position relevant sind. Überlege dir Beispiele aus deiner bisherigen Erfahrung, die deine Fähigkeiten in diesem Bereich unter Beweis stellen.

Tip Nummer 4

Zeige deine Leidenschaft für die Arbeit im Bereich Regulatory Affairs. Erkläre, warum du dich für diese Position interessierst und wie du zur Mission von AqVida beitragen möchtest.

Diese Fähigkeiten machen dich zur top Bewerber*in für die Stelle: Regulatory Affairs Manager (m/w/d) (Regulatory-Affairs-Manager/in)

Kenntnisse im Arzneimittelrecht
Erfahrung in der Zulassung von Arzneimitteln
Vertrautheit mit regulatorischen Anforderungen in der Onkologie
Analytische Fähigkeiten
Projektmanagement-Fähigkeiten
Kommunikationsstärke
Detailorientierung
Teamfähigkeit
Fähigkeit zur Problemlösung
Kenntnisse in der Erstellung von Zulassungsdokumenten
Verhandlungsgeschick
Kenntnisse über klinische Studien
Anpassungsfähigkeit an sich ändernde Vorschriften
Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Tipps für deine Bewerbung 🫡

Unternehmensrecherche: Informiere dich über AqVida und deren Tätigkeitsfeld in der Onkologie. Besuche die offizielle Website, um mehr über ihre Produkte, Werte und die Unternehmenskultur zu erfahren.

Anpassung des Lebenslaufs: Gestalte deinen Lebenslauf so, dass er die relevanten Erfahrungen und Qualifikationen für die Position als Regulatory Affairs Manager hervorhebt. Betone insbesondere deine Kenntnisse im Bereich Arzneimittelzulassung und -sicherheit.

Motivationsschreiben: Verfasse ein überzeugendes Motivationsschreiben, in dem du erklärst, warum du dich für die Stelle interessierst und welche spezifischen Fähigkeiten du mitbringst, die für die Rolle wichtig sind.

Dokumente überprüfen: Stelle sicher, dass alle erforderlichen Dokumente vollständig und korrekt sind, bevor du deine Bewerbung einreichst. Achte darauf, dass dein Lebenslauf und das Motivationsschreiben fehlerfrei sind.

Wie du dich auf ein Vorstellungsgespräch bei AqVida GmbH vorbereitest

Verstehe die Branche

Informiere dich über die pharmazeutische Industrie, insbesondere über die Onkologie und die spezifischen Herausforderungen in der Arzneimittelzulassung. Zeige im Interview, dass du die aktuellen Trends und Vorschriften kennst.

Bereite Beispiele vor

Denke an konkrete Beispiele aus deiner bisherigen Berufserfahrung, die deine Fähigkeiten im Bereich Regulatory Affairs unter Beweis stellen. Sei bereit, diese Beispiele zu erläutern und zu zeigen, wie du Probleme gelöst hast.

Fragen stellen

Bereite einige Fragen vor, die du dem Interviewer stellen kannst. Das zeigt dein Interesse an der Position und dem Unternehmen. Frage zum Beispiel nach den Herausforderungen, die das Team aktuell bewältigt.

Kenne die Unternehmenswerte

Mach dich mit den Werten und der Mission von AqVida vertraut. Im Interview solltest du darlegen können, wie deine persönlichen Werte mit denen des Unternehmens übereinstimmen und wie du zur Erreichung ihrer Ziele beitragen kannst.

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AqVida GmbH
Standort: Hamburg
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