Auf einen Blick
- Aufgaben: Unterstütze spannende Projekte im Bereich MedTech und Produktentwicklung.
- Arbeitgeber: Innovatives Unternehmen im Gesundheitswesen mit einem dynamischen Team.
- Mitarbeitervorteile: Attraktives Gehalt, Weiterbildungsmöglichkeiten und flexible Arbeitszeiten.
- Andere Informationen: Wachstumsorientierte Umgebung mit vielen Lernmöglichkeiten.
- Warum dieser Job: Gestalte die Zukunft der Medizintechnik und mache einen echten Unterschied.
- Gewünschte Qualifikationen: Abschluss in Lebenswissenschaften oder verwandten Bereichen, Erfahrung in MedTech erforderlich.
Das voraussichtliche Gehalt liegt zwischen 45000 - 65000 € pro Jahr.
Medical Office - Basel, Frankfurt, Kosice, Boston, Malaysia, Singapore
Qualifikationen
- Master- oder Bachelor-Abschluss in Lebenswissenschaften, Biomedizinischer Technik oder einem verwandten Bereich
- MD oder PhD bevorzugt für technische Bereiche
- 3–5 Jahre (mit einem Master-/Bachelor-Abschluss) / 1–3 Jahre (mit einem MD oder PhD) Erfahrung in MedTech, regulatorischen Angelegenheiten, klinischer Entwicklung oder verwandten Bereichen
- Erste Erfahrungen mit Produktlebenszyklus- oder Regulierungsprojekten sind ein Muss
- Verständnis des Produktlebenszyklusmanagements und der regulatorischen Grundlagen
- Praktisches Wissen über die medizinisch-regulatorische Schnittstelle und Compliance-Anforderungen
- Vertrautheit mit FDA- und/oder EU MDR-Vorschriften ist bevorzugt
- Grundlegendes Verständnis der Anforderungen an medizinische Geräte, Risikomanagement und/oder Usability-Engineering
- Grundkenntnisse in klinischer Validierung und Evidenzgenerierung
- Starke analytische Fähigkeiten mit der Fähigkeit, Daten zu strukturieren und zu analysieren
- Fähigkeit zur Unterstützung von Problemlösungen im definierten Rahmen
- Entwicklung strukturierten und systematischen Denkens
- Starke Kommunikations- und Teamfähigkeiten
- Fähigkeit zur Erstellung strukturierter Dokumentationen und Präsentationen
- Fähigkeit, effektiv in funktionsübergreifenden und interdisziplinären Teams zu arbeiten
- Fähigkeit, Aufgaben und Fristen mit Anleitung zu verwalten
- Bereitschaft zu lernen, Feedback zu suchen und kontinuierlich Fähigkeiten zu entwickeln
- Fähigkeit, sich an neue Werkzeuge, Technologien und regulatorische Umgebungen anzupassen
Aufgaben und Verantwortlichkeiten
- Beitrag zu Projektlieferungen und Unterstützung der Projektleiter in Engagements zur medizinischen Produktexzellenz
- Durchführung von Arbeitspaketen mit Anleitung im Bereich Produktlebenszyklusmanagement, regulatorische Bereitschaft und Validierungsaktivitäten
- Unterstützung bei Bewertungen der Produktlebensdauer und regulatorischen Bereitschaft
- Hilfe bei der Planung, Dokumentation und Analyse der Evidenzgenerierung
- Beitrag zu klinischen Validierungsaktivitäten und technischer Forschung
- Anwendung analytischer Fähigkeiten zur Lösung strukturierter Probleme im definierten Rahmen
- Sicherstellung von Qualität und Compliance mit regulatorischen und organisatorischen Standards
- Durchführung routinemäßiger Aufgaben unabhängig mit Anleitung für komplexere Aktivitäten
- Unterstützung projektbezogener Kundeninteraktionen und Kommunikation
- Aufbau eines Verständnisses für Kundenbedürfnisse und regulatorische Umgebungen
- Anwendung grundlegender Kenntnisse in den Bereichen Produktlebenszyklus, Regulierung und Klinik
- Einhalten etablierter Prozesse, Methoden und Werkzeuge
- Unterstützung bei der Entwicklung von Vorlagen und Werkzeugen für klinische, regulatorische und produktbezogene Lieferungen
- Beitrag zum internen Wissensmanagement und zur Dokumentation von Projekterfahrungen
- Feedback zu Methoden, Werkzeugen und Arbeitsweisen geben
- Identifizierung kleiner Prozessineffizienzen und Vorschläge zur Verbesserung
- Unterstützung von Projektverlängerungen und -erneuerungen durch qualitativ hochwertige Lieferung
- Beitrag zur Entwicklung von Vorschlägen und Vorbereitung von Verkaufsunterlagen
- Bereitstellung von Input basierend auf Forschung, Analyse und Projekterfahrung
- Entwicklung einer professionellen Stimme und Präsenz innerhalb der Organisation
- Pflege einer professionellen persönlichen Marke als Fachexperte in der Entwicklung von Medizinprodukten
- Beitrag zu internen Publikationen, Meinungsstücken und Inhalten zur Gedankenführung
Consultant Medical Product Excellence Arbeitgeber: ARCONDIS AG / GmbH
Kontaktperson:
ARCONDIS AG / GmbH HR Team
StudySmarter Bewerbungstipps 🤫
So bekommst du den Job: Consultant Medical Product Excellence
✨Netzwerken, Netzwerken, Netzwerken!
Nutze LinkedIn und andere Plattformen, um mit Fachleuten aus der MedTech-Branche in Kontakt zu treten. Stell Fragen, teile deine Erfahrungen und zeige dein Interesse an den neuesten Entwicklungen in der Branche.
✨Sei proaktiv bei der Kontaktaufnahme
Wenn du eine interessante Stelle gefunden hast, zögere nicht, direkt mit dem Unternehmen in Kontakt zu treten. Frag nach Informationen über die Unternehmenskultur oder aktuelle Projekte – das zeigt dein Engagement!
✨Bereite dich auf Gespräche vor
Mach dir Gedanken über mögliche Fragen, die dir im Vorstellungsgespräch gestellt werden könnten. Übe deine Antworten und sei bereit, deine analytischen Fähigkeiten und Erfahrungen im Bereich Produktlebenszyklus und regulatorische Anforderungen zu demonstrieren.
✨Bewirb dich über unsere Website!
Wir empfehlen dir, dich direkt über unsere Website zu bewerben. So kannst du sicherstellen, dass deine Bewerbung die richtige Aufmerksamkeit erhält und du alle aktuellen Informationen über die Stelle und das Unternehmen bekommst.
Diese Fähigkeiten machen dich zur top Bewerber*in für die Stelle: Consultant Medical Product Excellence
Tipps für deine Bewerbung 🫡
Mach deine Hausaufgaben!: Bevor du mit deiner Bewerbung anfängst, schau dir unsere Website genau an. Verstehe, was wir bei StudySmarter machen und wie du dazu beitragen kannst. Das zeigt uns, dass du wirklich interessiert bist!
Sei präzise und strukturiert!: Achte darauf, dass deine Unterlagen klar und übersichtlich sind. Verwende Absätze und Aufzählungen, um deine Erfahrungen und Fähigkeiten hervorzuheben. Wir lieben es, wenn alles gut organisiert ist!
Zeig deine Leidenschaft!: In deinem Anschreiben solltest du deutlich machen, warum du dich für die Position interessierst und was dich motiviert. Lass uns spüren, dass du für MedTech brennst und bereit bist, dich weiterzuentwickeln!
Bewirb dich über unsere Website!: Der einfachste Weg, um Teil unseres Teams zu werden, ist, dich direkt über unsere Website zu bewerben. So stellst du sicher, dass deine Bewerbung schnell bei uns landet und wir sie zeitnah prüfen können!
Wie du dich auf ein Vorstellungsgespräch bei ARCONDIS AG / GmbH vorbereitest
✨Verstehe die Branche
Mach dich mit den aktuellen Trends und Herausforderungen im MedTech-Bereich vertraut. Informiere dich über die neuesten Entwicklungen in der Produktlebenszyklusverwaltung und den regulatorischen Anforderungen, insbesondere in Bezug auf FDA und EU MDR. Das zeigt dein Interesse und deine Bereitschaft, dich in das Thema einzuarbeiten.
✨Bereite konkrete Beispiele vor
Überlege dir spezifische Situationen aus deiner bisherigen Berufserfahrung, in denen du analytische Fähigkeiten oder Problemlösungsstrategien angewendet hast. Sei bereit, diese Beispiele zu teilen, um zu zeigen, wie du in der Vergangenheit erfolgreich gearbeitet hast und wie du diese Erfahrungen in die neue Rolle einbringen kannst.
✨Kommunikation ist der Schlüssel
Da die Position viel Zusammenarbeit erfordert, solltest du deine Kommunikationsfähigkeiten betonen. Übe, klar und strukturiert zu sprechen, und sei bereit, Fragen zu stellen, um sicherzustellen, dass du die Bedürfnisse des Unternehmens verstehst. Zeige, dass du ein Teamplayer bist, der gerne mit anderen zusammenarbeitet.
✨Sei offen für Feedback
Zeige während des Interviews, dass du bereit bist, zu lernen und dich weiterzuentwickeln. Sprich darüber, wie du in der Vergangenheit Feedback angenommen hast und wie es dir geholfen hat, deine Fähigkeiten zu verbessern. Dies wird deine Anpassungsfähigkeit und deinen Wunsch nach kontinuierlichem Lernen unterstreichen.